Science：揭示两类FOXA1突变驱动前列腺癌的产生和治疗抵抗性
这些发现揭示了FOXA1癌基因的双重特性，深化了对前列腺癌进化的理解，并为针对FOXA1突变的治疗策略开辟了潜在途径。
Sci Adv：代谢改变或会驱动雌激素受体阴性乳腺癌的进展
本文研究为科学家们打开了一个全新的视角，让他们看到了脂肪代谢在乳腺癌发生中的作用，尽管目前的研究还处于早期阶段，但这些发现已经为开发新的预防和治疗策略带来了希望。
Science：利用Perturb-multiome方法确定转录因子如何驱动血细胞生长和成熟
这种新的Perturb-multiome方法使得研究人员能够系统地揭示数千种转录因子变体如何影响血细胞生成和疾病风险，为寻找更多针对血液疾病的新型靶向疗法创造了机会。
FEBS J：新研究发现ADAMTS5是驱动卵巢癌扩散的关键蛋白
Rainero团队确定了一个潜在的治疗靶点，这一突破为开发抑制ADAMTS5从而减缓或预防卵巢癌传播并改善晚期疾病患者的治疗结果的药物提供了可能性。
Cell：我国科学家利用人工智能驱动的策略实现了蛋白质的快速高效进化
研究人员开发了AiCEmulti模块，该模块整合了进化耦合约束。这使得在极低计算成本下准确预测多个高适应度突变成为可能，从而扩展了该工具的灵活性和实用性。
庄小威最新Science论文：揭示神经元膜骨架由钙信号驱动的持续性动态重塑
该研究研究揭示了膜相关周期性骨架（MPS）的动态本质：在看似稳定的结构框架下，其持续经历着反复的局部分解与重构过程。
Nature Biotechnology：数据基准与算法创新的双轮驱动——DeepSomatic研究定义的基因组学发现新范式
DeepSomatic的成功，给予我们的启示远不止一个更精准的软件工具。它更深刻地揭示了在人工智能时代，生命科学研究的一种新范式：高质量的数据集与先进的算法之间，存在一种相互促进、螺旋上升的共生关系。
研究发现异常相分离驱动膜细胞器重塑和肿瘤发生新机制
研究阐明了FC异常相分离导致的内质网膜重塑如何传递至细胞核的调控路径，为开发靶向低级别纤维黏液样肉瘤的治疗策略提供了理论依据。
Compr Physiol：脂肪小体经神经酰胺/ROS/KATP通道轴驱动血管高收缩性
本研究发现肥胖相关脂肪小体通过富集神经酰胺诱导活性氧生成，抑制血管平滑肌细胞ATP敏感性钾通道，增强钙内流引发血管高收缩性，为肥胖相关血管并发症提供新治疗靶点。
Nature子刊：一种关键蛋白复合物驱动阿尔茨海默病中的神经细胞死亡
在小鼠模型实验中，他们成功利用神经保护分子FP802解离了这种致命蛋白复合物。FP802通过与TRPM4和NMDA受体相互作用的"TwinF"接触面结合，阻断这两种蛋白的物理相互作用。