打开APP

PLOS Genetics:未老“痴呆”?新研究发现熬夜会增加大脑中阿尔兹海默症相关蛋白的积聚

  阿尔茨海默症(AD)是最常见的痴呆症形式,给患者及其家庭带来了巨大不幸。更可怕的是,每3秒钟,全球就有一位新的患者产生,而这一数字还在随人口老龄化攀升。预计到2050年,全球阿尔兹海默症患者将增至1.5亿以上。令人遗憾的是,这一领域至今仍未能揭开阿尔兹海默症发病的具体机制。在正常情况下,健康成年人脑脊液中β-淀粉样蛋白(Aβ)的水平每

2022-02-17

传奇生物/强生Carvykti(西基奥仑赛)在美国获批:治疗多发性骨髓瘤(MM)!

Carvykti是首个国内自主研发在海外获批上市的细胞疗法。

2022-03-03

特应性皮炎靶向生物制剂必妥®在华获批儿童适应症

达必妥®是一款全人源单克隆抗体,能精准地阻断特应性皮炎的关键致病因子白介素4(IL-4)和白介素13(IL-13),而非免疫抑制剂,以避免大范围对免疫系统的抑制,不会对生长发育产生抑制作用,是安全有效且可长期使用的全身性治疗手段。

2022-02-24

赛诺菲/再生元Dupixent(必妥)获美国FDA优先审查:治疗6个月-5岁儿童!

Dupixent第一个获批治疗特应性皮炎的靶向生物药,已在中国上市,用于治疗成人患者。

2022-02-18

拜耳Nubeqa(罗他胺)3期临床成功:显著延长总生存期(OS)!

Nubeqa(诺倍戈)于2021年2月在中国获批,该药是一种口服新一代雄激素受体抑制剂,用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)。

2022-02-20

赛诺菲/再生元Dupixent(必妥®)获欧盟CHMP建议批准:治疗6-11岁儿童,显著改善肺功能!

Dupixent是唯一在3期对照试验中改善6-11岁哮喘儿童肺功能的生物制剂,可显著减少哮喘发作!

2022-02-13

默沙东捷足登,赛诺菲/再生元在美国撤回抗PD-L1疗法Libtayo新适应症申请!

Libtayo是在宫颈癌患者中可显著提高总生存期(OS),与化疗相比,将死亡风险降低31%。

2022-01-31

转移性去势抵抗性前列腺癌一线治疗突破性进展,利普卓和阿比特龙联合疗法比标准疗法降低疾病进展风险34%

一线治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者,与目前的标准治疗阿比特龙相比,无论同源重组修复(HRR)基因突变状态,影像学无进展生存期(rPFS)达到统计学意义和临床意义的改善。

2022-02-17

信达生物/礼来伯舒®+攸同®方案疗效显著:总缓解率34%,疾病控制率78%!

该研究显示了达伯舒与不同剂量达攸同联合治疗的疗效,而且还发现了预测疗效的生物标志物,为更个性化的治疗奠定了基础。

2022-01-23

Cell Death & Differentiation: YB-1是基底细胞样乳腺癌中KLF5转录因子的调控因子

Y-box结合蛋白1(yb-1)是一种已知的癌基因,在多种肿瘤中高度表达,包括基底细胞样乳腺癌(Blbc)。

2022-01-22