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熙生物完成新一轮数千万融资,打造流式抗体领域国产领军平台

近日,浙江正熙生物技术股份有限公司(以下简称“正熙生物”)宣布完成新一轮数千万元融资。本轮融资由东方基因投资,取势资本、旭医资本担任财务顾问。

2022-06-10

默沙东Keytruda(可瑞)获欧盟批准:显著降低复发/远处转移风险!

Keytruda是欧盟批准的第一款用于12岁及以上患者完全切除IIB、IIC、III期黑色素瘤后进行辅助治疗以及用于治疗晚期黑色素瘤的抗PD-1免疫疗法,能够显著降低疾病复发和远处转移风险。

2022-06-27

每日刷牙这个数,高血压风险可降低45%!你达标了吗?

刷牙是健康生活方式的重要组成部分,是维持口腔健康的基本自我保健行为。流行病学研究表明,不良的刷牙习惯与一系列健康问题有关,包括牙龈炎、蛀牙、牙周病、头颈癌、血脂异常和内皮功能障碍。

2022-06-10

The Lancet:免疫低下感染者体内或孕育新的变异新冠

研究人员指出,免疫抑制群体存有长期感染新冠病毒的风险,在持续性感染的过程中可能会导致新冠病毒新变体出现。

2022-06-09

歌生物完成2200万美元A轮融资,幂方健康基金领投

达歌生物(DegronTherapeutics)于2021年4月在上海投入运营,是一家具有独特的分子胶(MolecularGlue)靶向蛋白降解技术平台的新药研发公司。

2022-06-10

歌生物完成2200万美元A轮融资,从零创新,建全球领先的分子胶水公司

此次募集资金将用于公司创新药研发管线产品的推进,以及进一步发展公司独特的分子胶蛋白降解药物技术平台。

2022-06-09

欧盟批准罗氏Lunsumio:治疗滤泡性淋巴瘤(FL),完全缓解率60%!

Lunsumio是第一种CD20xCD3 T细胞结合双特异性抗体,将为复发或难治性FL患者提供一种无化疗、现成的、固定疗程的治疗选择。

2022-06-09

欧盟批准Carvykti(西基奥仑赛):治疗多发性骨髓瘤(MM)!

Carvykti是首个国内自主研发在海外获批上市的细胞疗法。

2022-05-31

欧盟CHMP推荐批准Keytruda(可瑞):用于IIB/IIC/III期黑色素瘤术后辅助治疗!

与安慰剂相比,Keytruda用于术后辅助治疗可显著降低癌症复发的风险。

2022-05-27

美国FDA批准Dupixent(必妥):显著改善吞咽困难和食道炎症!

Dupixent是美国第一种也是唯一一种专门用于治疗EoE的药物。

2022-05-23