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及Isis宣布FDA已接受审查HoFH药物KYNAMRO新药申请

2012年5月29日,赛诺菲(Sanofi)旗下健赞(Genzyme)公司,与Isis制药公司今天宣布,FDA已接受审查健赞公司已提交的KYNAMRO(mipomersen sodium)新药申请(New Drug Application,NDA),用于纯合子家族性高胆固醇血症(homozygous familial hypercholesterolemia ,HoFH)患者的治疗。

2012-05-30

David Meeker 出任(Genzyme)首席执行官

11月1日,David Meeker正式出任赛诺菲(Sanofi)旗下健赞(Genzyme)CEO。 David Meeker,美国佛蒙特大学医学院医学博士,2000年在哈佛商学院完成高级管理课程。1994年加入健赞担任囊性纤维化基因治疗方案医务主任。长期担任公司全球罕见病业务主席,推出了Aldurazyme®, Fabrazyme®,和Myozyme®等。

2011-11-04

肝门胆管癌骨转移安卓治疗CR一例公开

上海佳辰投资发展有限公司于2014年4月公开一例安卓健治疗肝门胆管癌骨转移CR案例。

2014-04-30

艾尔拒绝Valeant公司530亿美元收购报价

艾尔健拒绝Valeant公司530亿美元报价,认为仍大幅低估了公司的价值。

2014-06-11

艾迪A型血友病新药Eloctate获FDA批准

百健艾迪A型血有病药物Eloctate获FDA批准,该药是首个长效重组A型血有病药物,通过将重组凝血因子VIII与免疫球蛋白IgG1的Fc结构域融合而成,具有延长的体内循环半衰期。

2014-06-09

赛诺菲并购,先“购”品牌后“并”资源

赛诺菲收购并购健赞,实质是一次资源收购,属于“利用商业模式型”(LBM)收购。 短期内(<3年),赛诺菲可加大销售额,并优化技术资源。中期(3~5年)来看,健赞品牌是否保留,要看客户价值主张的独特性、盈利模式的差异化。 就目前来看,作为专注于罕见遗传性疾病的新型生物制药公司健赞,在中期阶段,在客户价值主张的独特性、盈利模式的差异化两点上,具有赛诺菲不可超越的优势。

2011-09-20