四川大学刘明/毕锋合作最新Nature子刊
信迪利单抗联合IBI305及化疗方案，针对HER2阴性晚期胃腺癌/胃食管结合部腺癌展现出可观的抗肿瘤活性、理想的无进展生存期，且不良反应可控。
2026-09-02
Cell子刊：中山大学元云飞/李斌奎合作提出四联方案，让近八成患者重获手术机会
该研究报告了一项单臂II期临床研究（PLATIC试验），评估了信迪利单抗（PD-1抑制剂）+仑伐替尼（多靶点TKI）+TACE-HAIC这一四联方案在不可切除肝细胞癌转化治疗中的疗效和安全性。
2026-05-09
IF=53！直肠癌治疗新进展：南京医科大学孙跃明等团队通过无放疗联合疗法实现更高比例的病理完全缓解
该研究发现一种不含放疗的创新联合疗法，在MSS/pMMR型LARC患者中取得了42.4%的病理完全缓解（pCR）率，且安全性良好，为这类患者提供了极具前景的新选择。
2026-05-07
梁军教授：再传捷报！信迪利单抗新适应证获批，共赴晚期胃癌一线治疗新时代
随着免疫治疗的探索和应用逐步趋于成熟，免疫治疗在多个瘤种中的作用日渐突显。既往晚期胃癌的治疗会出现患者治疗后期无药可用的局面，在历经化疗、靶向治疗后，如今的免疫治疗为晚期胃癌治疗开启了新的治疗格局。
2022-07-22
束永前教授：信迪利单抗获批食管鳞癌一线适应证，中国引领的国际性研究ORIENT-15带来高效新选择
2022年6月20日，信迪利单抗联合化疗方案正式获批食管鳞癌一线治疗适应证，自此中国食管癌治疗将开启新局面。
2022-07-20
肝癌(HCC)“免疫+靶向”治疗！信达生物/礼来达伯舒®+达攸同®方案疗效显著：总缓解率34%，疾病控制率78%!
该研究显示了达伯舒与不同剂量达攸同联合治疗的疗效，而且还发现了预测疗效的生物标志物，为更个性化的治疗奠定了基础。
2022-01-23
肝癌一线治疗新选择！信达生物达伯舒®+达攸同®一线治疗晚期肝癌临床研究结果发表于《柳叶刀·肿瘤学》!
“双达组合”疗效击败索拉非尼：显著延长无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。
2021-06-22
中国创新PD-1抑制剂进军美国市场！信达生物/礼来达伯舒®+化疗一线治疗非鳞状非小细胞肺癌获美国FDA受理!
在中国，达伯舒+化疗方案于2021年2月获得批准，一线治疗非鳞状非小细胞肺癌（nsqNSCLC）。
2021-05-18
肝癌一线治疗新选择！信达生物达伯舒®+达攸同®方案获国家药监局受理：3期疗效击败索拉非尼！
达伯舒+达攸同方案与罗氏Tecentriq+Avastin（泰圣奇+安维汀）方案具有相同的作用机制，后者已于2020年10月在中国获批，标志着肝癌一线治疗的重大突破。
2021-01-13