Aging多组学分析:44岁、60岁是人体内分子变化的两个重要转折点
这项研究不仅证实了衰老过程中的非线性特性,而且通过对多组学数据的深度分析,识别出了具体的模式、转折点和潜在的波动,从而加深了我们对衰老过程的理解。
2024-08-24
Molecular Cancer:根据患者特定的信号特征预测三阴性乳腺癌的最佳治疗组合
三阴性乳腺癌(TNBC)是一组雌激素受体、孕激素受体和HER2表达缺失的异质性肿瘤。靶向治疗在治疗TNBC方面的成功有限,因此,实现有效的靶向联合的策略是一个未得到满足的需求。
2024-01-29
研究揭示Gabija复合物抗噬菌体侵染的分子机理
中国科学院生物物理研究所研究员卫涛涛团队联合深圳湾实验室研究员马军团队等,报道了Gabija八聚体复合物的结构,阐明了Gabija系统发挥免疫防御作用的分子机制。
2024-02-03
浙江大学顾臻/李洪军/上海交通大学刘培峰报告了一种原位控制生物分子凝聚体用于胞内药物富集和保留!
该研究开发了一种生物正交反应操纵的LLPS系统,用于丰富和延长小分子药物的保留时间。
2024-09-18
Nat Commun | 上海药物所徐华强/蔡洪敏团队合作揭示腺苷受体A3AR结合选择性配体的分子机制
该研究成果帮助我们从结构的角度理解了A3AR结合选择性小分子的机理,为腺苷家族受体亚型的选择性配体开发奠定了结构基础。
2024-04-20
第四军医大学:靶向ADAR1/miR-21信号可能是治疗脓毒症相关肺损伤的潜在方法
在脓毒症引起的肺损伤中,ADAR1显示出保护功能。临床样本和CLP小鼠模型均显示ADAR1在脓毒症中的下调,ADAR1过表达可显著减轻CLP肺损伤,降低肺巨噬细胞NLRP3炎性体的活化。
2024-03-09
Cell Discovery:无配体 GLP-1R、GCGR 和 GIPR 与 Gs 蛋白复合的分子特征
该发现将拓宽人们对 B1 类 GPCR 激活机制的整体认识,并为开发更好的针对 GLP-1R、GCGR 和 GIPR 的疗法提供启示。
2024-02-29
宾大团队发现,小分子微管稳定剂CNDR-51997可安全有效地减少阿尔茨海默病小鼠模型的Aβ和tau病理
该研究表明,CNDR-51997可以同时减少两种AD标志性病理,有望成为AD和/或其他tau蛋白病的有效治疗药物。期待进一步更广泛的临床研究,来验证这些发现是否适用于人类患者。
2024-07-07
Nat Immunol:神秘分子血小板反应蛋白1(TSP-1)浮出水面,为非阿片类止痛药的研发开启了全新路径
本研究不仅揭示了疼痛调控中的神经免疫相互作用网络,为理解不同疾病状态下疼痛调节机制奠定了坚实的基础,同时也为开发创新疼痛疗法,特别是针对目前难以治疗的慢性疼痛类型,提供了崭新的思路和方向。
2024-06-17