打开APP

棕色脂肪或会一种意想不到的方式来燃烧能量!

2020年4月17日 讯 /生物谷BIOON/ --当我们暴露于足够的寒冷或锻炼中时,机体中小簇的棕色脂肪细胞就会开始燃烧产生能量,从2009年开始,来自乔斯林糖尿病研究中心等机构的科学家们就通过研究发现,这种有益的脂肪形式(棕色脂肪)会在成年人体内表现出活性,如今研究人员一直希望能深入研究棕色脂肪来帮助开发治疗肥胖、糖尿病和其它代谢性上疾病的新型疗法。图片

2020-04-17

Science:有人竟提出让志愿者感染SARS-CoV-2加快疫苗研发!

2020年4月9日讯 /生物谷BIOON /——世界各国都迫切希望找到一种疫苗,来保护人们免受新型冠状病毒的侵害,但要证明疫苗安全有效却可能是一个痛苦而缓慢的过程。临床试验从少数人开始,最初只寻找副作用和免疫反应,慢慢发展成一项大型研究来测试其有效性--这一过程至少需要1年的时间来研究这种新病毒。但是,随着流感大流行的规模越来越清晰,一项具有挑衅性的、在伦理

2020-04-09

Science: 量身制定抗癌药物杀死癌细胞

在本周发表在《Science》杂志上的一项研究中,蒙特利尔大学的研究人员报告了一类被称为PARP抑制剂的抗癌药物的关键结构和生化差异。这些显著的结构差异伴随着上述PARP抑制剂杀死癌细胞的能力差异。这项研究解决了长期以来癌症诊所中使用的PARP抑制剂的疗效差异的困惑。

2020-04-03

“武汉病毒”命名产品 罗氏诊断道歉背后该有哪些反思?

 4月1日晚,一篇关于罗氏诊断的稿子刷屏。究其原因,是在阿根廷国家官方网站argentina.gob.ar发布的一份新冠病毒检测试剂清单中,罗氏诊断对于三款试剂盒的名称中带有“Wuhan Cov”字样,而且在官网也有该字样。4月1日晚间,罗氏诊断就此事发表了《声明》:这则声明只能说中规中矩,对于命名引发的伤害,并未提及。在国际医学类组织均有标准化名

2020-04-03

基石药业伙伴Blueprint完成向美国FDA滚动提交pralsetinib治疗肺癌上市申请!

2020年04月03日讯 /生物谷BIOON/ --基石药业合作伙伴Blueprint Medicines近日宣布,已完成向美国食品和药物管理局(FDA)递交pralsetinib治疗RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的新药上市滚动申请(rolling NDA),并已提请FDA对该申请给予优先审评。一旦获得优先审评资格,上市审评将在6个月内完成。临床研

2020-04-03

基石药业在台湾提交靶向抗癌药avapritinib上市申请!

2020年3月28日讯 /生物谷BIOON/ --基石药业(CStone)近日宣布已向台湾卫生福利部食品药物管理署(TFDA)提交胃肠道间质瘤(GIST)精准靶向药物avapritinib的上市申请,该药已于2020年3月9日获TFDA新药优先审查资格认定。avapritinib将用于治疗携带血小板衍生生长因子受体α(PDGFRA)基因18号外显子(包括PD

2020-03-28

WHO:COVID-19大流行正在不可思议的速度“加速”

2020年3月24日讯 /shengwg BIOON /——世界卫生组织(WHO)周一警告称,新型冠状病毒大流行明显在"加速",同时也表示继续努力仍有可能改变其发展轨迹。从官方来源收集的数据显示,全球感染SARS-CoV-2的患者超过34.1万人,死亡人数已超过1.5万人。"大流行正在加速,"WHO总干事Tedros Adhanom Ghebreyesus在

2020-03-24

科学家用CRISPR剪切新冠病毒基因组治疗COVID-19

2020年3月26日讯 /生物谷BIOON /--自2019年12月以来,由SARS-CoV-2引起的2019年冠状病毒病(COVID-19)的爆发,已经感染了全球超过30万人,13000多人死亡。但是目前还没有治愈COVID-19的方法,而疫苗的研制估计需要12-18个月。图片来源:https://cn.bing.com近日来自斯坦福大学生物工程系等单位的研

2020-03-26

基石药业在台湾递交胃肠道间质瘤(GIST)精准靶向新药avapritinib的上市申请,用于治疗携带PDGFRA外显子18突变的晚期GIST成人患者

2020年3月27日,基石药业(苏州)有限公司(以下简称“基石药业”,香港联交所代码:2616)今日宣布,公司已向台湾卫生福利部食品药物管理署(TFDA)提交胃肠道间质瘤(GIST)精准靶向药物avapritinib的上市申请,且该药物已于2020年3月9日获TFDA新药优先审查资格认定。该药物将用于治疗携带血小板衍生生长因子受体α(PDGFRA)外显子18

2020-03-27

豪森药业阿美乐®获国家药监局批准,全球第二个三代EGFR-TKI创新药!

2020年03月20日/生物谷BIOON/--江苏豪森药业集团有限公司(以下简称“豪森药业”)近日宣布,国家药品监督管理局(NMPA)已批准其自主研发1类创新药阿美乐®(甲磺酸阿美替尼片)上市,用于“既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗进展、且T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者”的治疗

2020-03-20