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Mol Psych:科学家发现与阿尔兹海默病发生相关的新型血液代谢生物标志物

本文研究结果为阐明阿尔兹海默病的病因提供了新的见解,其主要涉及血液代谢产物和肠道微生物组,后期他们还需要进一步研究进行探究。

2024-02-23

Cell Metabolism | 中山大学陈思凡/任萌等发现肠道微生物共同代谢物二甲基丁酰基肉碱加剧血栓形成的潜在机制

这项研究确定了2MBC是一种连接肠道微生物群失调和血栓形成风险增加的中间代谢物,为血栓形成事件提供了新的机制见解和潜在的治疗策略。

2024-03-04

Nat Microbiol | 微生物世界的新视角:microbeMASST质谱工具揭示微生物代谢网络

microbeMASST相比其他质谱搜索工具的最大创新之处在于其独特的数据库架构和搜索算法。

2024-02-11

海南大学研究者揭示了HN-001具有治疗代谢相关性脂肪肝的发展的潜力

本研究数据集中表明,HN-001通过减少肝脏脂肪变性、脂肪毒性、肝脏损伤、炎症和肝脏纤维化来减轻MAFLD。

2024-02-19

CMI | 武汉大学林丹丹/钟波/陈小奇发现双硫仑通过靶向RNF115改善STING/MITA依赖性炎症和自身免疫

STING的功能获得突变(其中最常见的是STINGN154s和STING V155M)介导下游信号通路的激活,导致一种称为STING的自身免疫性疾病,与婴儿期发病相关的血管病变(SAVI)。

2024-02-01

Cell 子刊:吴岳/袁祖贻/于君团队发现他汀致糖代谢紊乱的肠道菌群机制

该研究揭示了他汀类药物通过降低肠道Clostridium sp.菌,抑制鹅去氧胆酸(CDCA)向熊去氧胆酸(UDCA)转化,引起肠道胰高血糖素样肽-1(GLP-1)分泌减少。

2024-02-10

Cell:揭示JAK信号在机体炎症中的组织依赖性角色

来自西奈山Icahn医学院等机构的科学家们通过研究深入理解了JAK抑制剂或调节子在多种细胞类型和组织炎症中的微妙作用。

2024-01-03

Nat Cell Biol | 中山大学蒋琳加/赵萌等合作揭示代谢重编程调控免疫逃逸和化疗耐药的新机制

该研究系统阐释了SHP-1在AML中维持crLSC化疗耐药和免疫逃逸特性中的关键作用及其机制,证实了抑制SHP-1促进crLSC代谢重编程是增强AML常规化疗和免疫治疗效果的有效策略。

2024-02-14

研究发布茶树化学多样性的遗传和代谢全景图

研究团队开发了茶树大规模靶向代谢物分析方法,在215份多样的茶树资源的两个组织(一芽一叶,第三叶)中测定到2800多种代谢物,并进一步构建了代谢物同分异构体和修饰网络。

2024-01-23

Nature子刊:中山大学蒋琳加/赵萌团队揭示代谢重编程调控免疫逃逸和化疗耐药新机制

研究团队发现,非受体型酪氨酸磷酸酶SHP-1(PTPN6)对AML的LSC有重要调控作用。

2024-02-10