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PLoS ONE:季红斌等建立非吸烟肺腺癌人群致癌基因突变谱

11月30日,PLoS ONE在线发表了中科院上海生科院生化与细胞所季红斌研究组与复旦大学肿瘤医院合作的研究成果 ,该工作在更大样本的基础上进一步建立并完善了非吸烟肺腺癌人群中关键的致癌基因突变谱。 季红斌课题组长期致力于肺癌基因组学的研究。

2012-11-18

LOS Med:血液生物标记物预示健康人群未来死亡风险

研究人员发现新的生物标志物,这种生物标志物有很强的指示性,能预测任何疾病的发生,以及这些疾病导致的死亡风险。

2014-02-26

EHP:肥胖人群或从未出生时就有因可循

目前全球范围内,儿童和成年人体重超重的人数逐年增加。多吃少运动会增肥,但科研人员认为单单饮食和运动因素是无法解释目前肥胖人数上升的现象。 近日,来自挪威公共卫生研究院的一项研究发现:丹麦孕妇在怀孕期间体内血液中全氟辛酸(PFOA)含量升高的话将增加所生的女婴在20岁时罹患肥胖的风险系数,全氟辛酸主要来自于我们所处的环境污染物。

2012-11-18

Arch Intern Med:不同人群摄取营养物质 癌症预防结局不同

机体摄取适当的营养素对肿瘤的预防是有帮助的,但我们还不能完全明确不同群体摄取某些个别营养物质对肿瘤预防的确切作用。近来,Arch Intern Med杂志发表的一项研究表明:罹患心血管疾病的人服用B族维生素和Ω3不饱和脂肪酸并不能达到预防肿瘤的目的。 研究人员共招募了2,501名受试者包括514名女性和1,987名男性,男性受试者占受试者总数的79.4%,这些受试者年龄均在45至80岁之间。

2012-11-18

PLoS One:张亚平等揭示越南南岛语族人群的父系遗传历史

近日,国际著名刊物《公共科学图书馆·综合》(PLoS One)上刊登了中科院昆明动物研究所研究人员的最新研究成果“Patrilineal Perspective on the Austronesian Diffusion in Mainland Southeast Asia,”,文章中,研究者揭示了越南南岛语族人群的父系遗传历史。

2012-11-18

NRR:中国湖南地区汉族人群脑梗死或脑出血的易感基因

动脉粥样硬化是已被公认的脑卒中独立危险因素之一,其发生与血脂代谢有着极为密切的联系。人们推测高水平的B族I型清道夫受体在介导高密度脂蛋白的抗动脉粥样硬化发生方面可能具有很重要的作用。

2013-07-17

Am J Psychiatry:人群大脑结构差异遗传基础研究取得新进展

人群大脑结构差异遗传基础研究取得新进展 抑郁症是困扰人类的重大精神疾病之一,早期的双生子研究和领养研究证实,抑郁症是由遗传因素与外界环境共同作用的一种疾病。近年来,随着研究手段的不断成熟以及样本量的逐渐增大,越来越多的抑郁症易感基因被报道出来,然而绝大多数易感基因在中枢神经系统中的作用仍不甚清楚。

2013-07-04

Am J Psychiatry:人群大脑结构差异遗传基础研究取得新进展

抑郁症是困扰人类的重大精神疾病之一,早期的双生子研究和领养研究证实,抑郁症是由遗传因素与外界环境共同作用的一种疾病。近年来,随着研究手段的不断成熟以及样本量的逐渐增大,越来越多的抑郁症易感基因被报道出来,然而绝大多数易感基因在中枢神经系统中的作用仍不甚清楚。

2013-07-04

PLoS Genet:食用加工肉类会增加特定人群患大肠癌风险

2014年4月19日讯 /生物谷BIOON/--近日,发表在PLOS Genetics杂志上的一则研究证实:对于携带遗传变异rs4143094的人,食用加工肉类似乎显著增加大肠癌的风险。超过18,000名来自美国,加拿大,澳大利亚和欧洲地区的人参与这项大规模的全基因组分析研究,分析基因变异和饮食模式可能有助于揭示大肠癌更多的危险因素。

2014-04-21

Science:稀有基因变体的人群调查揭示疾病风险

要了解遗传因素对人类疾病的影响,我们需要人群中功能性基因变化的丰度和分布的有关信息。稀有遗传变体可增加复杂疾病的风险,然而人类群体中稀有遗传变体的丰度仍不清楚。 Science杂志5月17日在线发表了Matthew R. Nelson等人的研究报告“An Abundance of Rare Functional Variants in 202 Drug Target Genes Sequence

2012-11-18