Cell Metabol:揭示调节机体致病突变遗传背后的特殊DNA机制
本文研究结果表明,线粒体DNA 6mA在真核生物中高度保守,且能通过在体内影响mtDNA的拷贝数、表达和遗传突变水平来调节机体的寿命。
2024-09-11
iScience:科学家发现了一种新型的人类记忆过程
研究人员提出了一种情景记忆的新模型,并将其分为三个分支,即回忆(记住记忆的所有内容)、事物的熟悉度(记住细节或忘记上下文)、语境熟悉度(记住语境或忘记细节)。
2025-01-05
Nat Commun:耐药性研究有望揭示促进人类肺癌复发的分子机制
本文研究结果表明,利用表观遗传学抑制剂药物诱导EGFR从而就能使得耐药性癌细胞对EGFR的抑制变得敏感,因此利用组合性疗法或能预防或逆转癌细胞内在的耐药性。
2025-01-29
Nature子刊:大规模研究揭示腰椎间盘突出相关遗传风险因素
本研究探索了腰椎间盘突出(LDH)背后的不同遗传特征,并进行全基因组荟萃分析,确定了41个与腰椎间盘突出(LDH)相关的新的风险基因位点。
2024-11-28
《自然·遗传学》:迄今最大规模研究发现新帕金森病遗传基因
研究人员认为,S71R变异会增强RAB32与LRRK2的相互作用,并通过这种相互作用增加LRRK2的活性,进而驱动帕金森病的发生发展。
2024-06-18
Nature:成功解析出人类大脑中的天然GABAA受体三维结构
这项研究有助于解释大脑的‘刹车’是如何工作的——神经元是如何减缓或停止放电的。通过了解这一过程,科学家们可以为癫痫、焦虑和失眠等疾病创造更好的治疗方法,最终改善数百万人的生活。
2025-02-15
多篇文章解读生酮饮食如何帮助改善人类多种疾病的治疗?
2024-11-30
NEJM:陈玲玲评述,首次证实lncRNA单拷贝缺失引起人类严重大脑疾病
自1990年代以来,研究人员发现了大量的lncRNA,并揭示了它们的调控作用,然而,对它们在人类疾病中的意义仍知之甚少,这项新研究提示我们,lncRNA可以与更广泛的人类疾病有关。
2024-11-08