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Cell Metabol:揭示调节机体致病突变遗传背后的特殊DNA机制

本文研究结果表明,线粒体DNA 6mA在真核生物中高度保守,且能通过在体内影响mtDNA的拷贝数、表达和遗传突变水平来调节机体的寿命。

2024-09-11

iScience:科学家发现了一种新型的人类记忆过程

研究人员提出了一种情景记忆的新模型,并将其分为三个分支,即回忆(记住记忆的所有内容)、事物的熟悉度(记住细节或忘记上下文)、语境熟悉度(记住语境或忘记细节)。

2025-01-05

Nat Commun:耐药性研究有望揭示促进人类肺癌复发的分子机制

本文研究结果表明,利用表观遗传学抑制剂药物诱导EGFR从而就能使得耐药性癌细胞对EGFR的抑制变得敏感,因此利用组合性疗法或能预防或逆转癌细胞内在的耐药性。

2025-01-29

Nature子刊:大规模研究揭示腰椎间盘突出相关遗传风险因素

本研究探索了腰椎间盘突出(LDH)背后的不同遗传特征,并进行全基因组荟萃分析,确定了41个与腰椎间盘突出(LDH)相关的新的风险基因位点。

2024-11-28

脂肪组织在减肥后保留了肥胖的表观遗传记忆

研究发现,肥胖会导致脂肪细胞的细胞核发生特征性的表观遗传变化,这些变化的特别之处在于,即使在节食之后,它们依然存在。

2024-12-01

《自然·遗传学》:迄今最大规模研究发现新帕金森病遗传基因

研究人员认为,S71R变异会增强RAB32与LRRK2的相互作用,并通过这种相互作用增加LRRK2的活性,进而驱动帕金森病的发生发展。

2024-06-18

遗传才是主因,饮食只是“帮凶”

本文研究中,研究人员识别出了适合后续进行研究的痛风炎性发病机制的候选基因和分子过程。

2024-10-22

Nature:成功解析出人类大脑中的天然GABAA受体三维结构

这项研究有助于解释大脑的‘刹车’是如何工作的——神经元是如何减缓或停止放电的。通过了解这一过程,科学家们可以为癫痫、焦虑和失眠等疾病创造更好的治疗方法,最终改善数百万人的生活。

2025-02-15

NEJM:陈玲玲评述,首次证实lncRNA单拷贝缺失引起人类严重大脑疾病

自1990年代以来,研究人员发现了大量的lncRNA,并揭示了它们的调控作用,然而,对它们在人类疾病中的意义仍知之甚少,这项新研究提示我们,lncRNA可以与更广泛的人类疾病有关。

2024-11-08