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Genet in Med:科学家揭示人类智力障碍发生背后隐藏的遗传原因

本文研究结果表明,GTF3C3突变或许会导致常染色体隐性形式的综合征智力障碍。

2024-12-13

Nat Commun:科学家识别出人类致死性卵巢癌的起源

本文研究中,研究人员识别出了过渡性前纤毛细胞或能作为促进癌症的细胞状态,同时前纤毛机制或许也能作为后期开发新型诊断策略和疗法的靶点。

2024-10-26

Sci Adv:新型液体活检技术或能检测并监测人类侵袭性小细胞肺癌

本文研究中,研究人员所开发新型检测手段或在人类小细胞肺癌的亚型分析和转化监测上展现出了巨大潜力,对于多种肿瘤类型都具有潜在的适用性。

2024-04-26

Science:科学家揭示人类精神分裂症发生背后的细胞类型特异性遗传见解

本文研究为科学家们在单细胞分辨率下研究精神分裂症的分子病理生理学特征提供了宝贵的资源,同时也为分析特定神经元群体的优先功能失调及其在介导遗传风险因素中的潜在作用提供了新的见解。

2024-06-10

冬小麦春化建立、维持和重置过程中的转录及染色质动态图谱获得进展

中国科学院遗传与发育生物学研究所肖军研究组利用RNA-seq、ATAC-seq和CUT&Tag技术,绘制了田间冬小麦春化建立、维持和重置过程中的转录及染色质动态图谱。

2024-07-13

JAMA:识别出与人类严重溃疡性结肠炎相关的基因突变

研究人员分析了遗传数据和丹麦人群健康记录,结果发现,大约3%的溃疡性结肠炎患者携带名为HLA-DRB1*01:03的特殊基因突变。

2024-11-10

Nat Commun:科学家开发出有望治疗人类多种癌症的多功能抗体

这项研究旨在建立一种比目前可用方法更灵活、安全且快速的癌症疗法,他们所开发的新方法能为每位患者量身定制,从而增强机体免疫系统抵御癌症的能力。

2024-11-26

Nature:个体化的血液计数或能帮助对人类常见疾病进行早期干预

本文研究结果表明,全血细胞计数的设定点或许足够稳定且具有患者特异性,其有助于实现为健康成年人提供精准医疗的承诺。

2024-12-30

Nature:人类与尼安德特人在大约5万年前有了孩子

研究表明,拉尼斯人有约2.9%的尼安德特人血统,研究团队认为,这源于所有非洲个体中常见的一次混血事件。

2024-12-21