己糖激酶2促进上皮间质转化(EMT)和乳腺癌转移
肿瘤细胞葡萄糖摄取和细胞内葡萄糖代谢的增加是信号通路过度激活的反应。然而，关于逆行信号转导，糖酵解酶通过调节信号转导酶的活性知之甚少。
《细胞》子刊：复旦团队发现，肠菌代谢物TMAO能够加强三阴性乳腺癌患者对免疫治疗的反应
红肉中所富含的左旋肉碱，经肠道内某些菌群消化后会产生三甲胺-N-氧化物（TMAO）[3]。而这TMAO，能够抑制血液中胆固醇的降解，使得胆固醇只能沉积在动脉血管壁，导致血管壁加厚、硬化。血液中过高水平的TMAO在动脉粥样硬化等CVD发病过程中起重要作用[3，4]。但这回，谁承想，阻止咱们吃红烧肉、捣鼓心血管的TMAO，居然会在免疫治疗
HR+/HER2-转移性乳腺癌新药！吉利德Trodelvy(戈沙妥组单抗)：显著延长疾病无进展生存期!
在中国，Trodelvy治疗三阴性乳腺癌（TNBC）的上市申请已被纳入优先审评。
Hippo途径激酶是意想不到的癌症治疗靶点，特别是对内分泌抵抗型乳腺癌
乳腺癌(BC)是女性最常见的恶性肿瘤，在全世界所有癌症类型中占四分之一的发病率和超过15%的女性死亡率。几十年来对分子特征的研究根据激素受体ER/PR和HER2的状态将乳腺癌分为四大类，它们具有不同的相关性和临床结果。
乳腺癌临床样本的蛋白质组学揭示潜在生物标志物和治疗靶点
近年来，乳腺癌的基因组分类取得了进展，显着提高了乳腺癌的诊断水平，并进一步改善了患者的预后。但基于蛋白表达谱的新分类已经被提出，能更可靠地揭示支持乳腺癌异质性的功能表型差异，是目前临床试验和治疗决策的主要手段。
复旦邵志敏团队绘制迄今最大三阴性乳腺癌代谢组图谱
三阴性乳腺癌（TNBC）的雌激素受体、孕激素受体、人类表皮生长因子受体2（HER2）均为阴性，大约占全部乳腺癌的15%。与激素受体阳性或HER2阳性乳腺癌相比，TNBC不仅恶性程度高、复发转移风险大，还缺少像内分泌治疗和抗HER2治疗这些积极有效的治疗手段[1]。因此亟需寻找TNBC中潜在有效的治疗靶点。2019年，来自复旦大学附属肿
乳腺癌新药！礼来与Veru达成3期临床合作：评估雄激素受体靶向激动剂enobosarm与CDK4/6抑制剂组合疗法!
enobosarm是一款首创、口服、选择性雄激素受体(AR)靶向激动剂，可激活AR，这是一种肿瘤抑制蛋白。
肿瘤新药Trastuzumab deruxtecan在博鳌乐城落地，加速惠及HER2阳性乳腺癌及胃癌患者
乳腺癌是中国女性最常见的恶性肿瘤，2020年新发病例数约为42万例1。其中，HER2阳性乳腺癌在所有乳腺癌分子亚型中占比约为20%2，它的进展速度快，容易复发和转移，患者预后差，死亡风险更高。
Nature Communications：发现乳腺癌中Lin28B对肺促转移“龛”的免疫抑制新机制
《自然-通讯》（Nature Communications）在线发表了中国科学院上海营养与健康研究所詹丽杏研究组完成的题为Lin28B-high breast cancer cells promote immune suppression in the lung pre-metastatic niche via exosomes an