迈威生物靶向 CDH17 ADC 创新药 7MW4911 临床试验申请获得 NMPA 批准
迈威生物（688062.SH），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其自主研发的靶向CDH17ADC创新药（研发代号：7MW4911）的临床试验申请获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，可针对
2025-10-14
从科研创新到临床验证丨CDA2025巨子生物以扎实学术力传递技术价值
2025-11-12
罗氏公司发布小核酸药物治疗天使综合征的的临床结果，登上Nature Medicine
该临床试验达到了主要终点，Rugonersen 在天使综合征的治疗中具有可接受的安全性和耐受性特征。还显示出临床症状改善的迹象。
2025-07-20
迈威生物靶向 CDH17 ADC 创新药 7MW4911 临床试验申请获得 FDA 许可
迈威生物（688062.SH），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其自主研发的靶向 CDH17 ADC 创新药（研发代号：7MW4911）的临床试验申请正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）
2025-08-19
告别乙肝，全球首个针对慢性乙肝的细胞治疗产品SCG101V获批临床
2025年7月4日，国家药品监督管理局药品审评中心（NMPA）批准星汉德生物（SCG）乙肝病毒（HBV）特异性T细胞受体（TCR）工程化T细胞治疗——SCG101V新药1/2期
2025-07-07
安瑞克芬CKD-aP适应症获批，临床获益不止是多了一种新药
2025-09-25
Nature：科学家成功利用新算法揭开癌症“黑匣子”并预测肿瘤的演变和临床进程
研究人员开发了一种名为EVOFLUx的新方法，即基于DNA甲基化来解码癌症的起源和演变过程并预测其未来的临床进程。
2025-09-13