全球首款 | 迈威生物创新药 9MW5211临床试验申请获 FDA 许可
迈威生物（688062.SH，02493.HK），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其自主研发的抗体创新药9MW5211的临床试验申请正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）的许可，可针对
探索 IBD 治疗 | 迈威生物创新药 9MW5211获 NMPA 批准开展临床试验
迈威生物（688062.SH，02493.HK），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其自主研发的抗体创新药 9MW5211正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，可针对炎症性肠病（IB
关于召开“2025第三届高级酶工程与酶技术应用大会” 的通知（第一轮）
2025年12月26-28日在杭州举办“2025第三届高级酶工程与酶技术应用大会”届时将邀请行业内知名专家就酶工程技术开发与应用现状进行全方位的交流探讨并安排知名企业安排技术交流与合作，同时欢迎全国酶
Adv Sci：深度学习赋能肿瘤器官芯片，精准匹配临床用药需求
本研究打造出全热塑性材质的可规模化肿瘤器官芯片平台OC-Plex，整合深度学习实现无标记的动态表型分析，其药物检测结果与临床疗效高度契合，为肿瘤精准医疗提供了高效的高通量药物筛选新方案。
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赋能临床研究：单细胞测序入门大讲堂
本直播将在10x Genomics 的 Zoom Webinar平台举行 感谢您的注册，1个工作日内您将收到确认邮件 若未及时收到邮件请联系chinamarketing@10xgenomics.com
威斯克生物新型重组三价流感疫苗获批临床
2026年2月9日，威斯克生物联合四川大学华西医院宣布，其基于国际先进昆虫细胞技术平台自主研发的重组三价流感病毒疫苗（WSK-V104）正式获得国家药监局（NMPA）临床试验批准。该疫苗作为国家1
慢性淋巴细胞白血病的临床表现、诊断及治疗
一种进展缓慢的B淋巴细胞增殖性肿瘤，以外周血、骨髓、脾脏和淋巴结等淋巴组织中出现大量克隆性B淋巴细胞为特征；多见于50岁以上患者，男女比例约为2:1。
《Cell》：临床结果显示，一次注射有望长期发挥抗癌作用
病毒残留物仅限于坏死区域，而 T 细胞则深入浸润到活的肿瘤区域。这些数据表明，单次病毒疗法可以扩增预先存在的 T 细胞克隆，并触发针对 GBM 的持续的 T 细胞介导的免疫反应。