国内首个复方脂质体创新制剂完成I期临床首例患者入组
绿叶制药集团宣布，其自主研发的抗肿瘤创新制剂——盐酸伊立替康氟脲苷脂质体注射液（LY01616）已完成I期临床首例患者入组。该项临床研究为一项多中心、开放、剂量递增、单次及多次给药I / II期临床研究，旨在评价LY01616在晚期消化道肿瘤患者中的安全性、耐受性、PK特征和初步临床疗效。LY01616能够以特定协同比例将伊立替康和氟脲苷共同包载于复方脂质体
安徽、辽宁两省：明确中药配方颗粒标准制订要求
4月15日，安徽省药监局公开征求《安徽省中药配方颗粒质量控制与标准制定技术要求（试行）》、《安徽省中药配方颗粒标准制定工作程序及申报资料要求（试行）》（征求意见稿）意见的通知。同日，辽宁省药品监督管理局发布关于开展《辽宁省中药配方颗粒标准（试行）》制订工作的通知。通知明确，辽宁省药监局拟开展辽宁省中药配方颗粒标准制订工作。要求相关药品
Myovant/辉瑞relugolix复方片进入3期临床：用于高危女性人群避孕!
2020年12月，辉瑞与Myovant签署42亿美元协议，开发relugolix，该药在治疗前列腺癌、子宫肌瘤、子宫内膜癌方面具有显著疗效。
默沙东递交TIGIT+帕博利珠单抗复方制剂临床申请
3月10日，CDE官网显示默沙东MK-7684A注射液临床申请已获CDE受理。经查询，MK-7684A是默沙东vibostolimab+pembrolizumab（帕博利珠单抗）组成的一款固定剂量复方制剂。复方制剂中的vibostolimab是默沙东开发的一款靶向免疫细胞蛋白受体TIGIT的单克隆抗体，帕博利珠单抗是抗PD-1单抗。T
Cell子刊揭示：中药成分可促进脂肪产热，或可用于治疗肥胖
身体质量指数(BMI)达到30以上的人群可被称为肥胖。肥胖不仅不符合当下审美，更会危害健康。因此对其进行有效的治疗不但是人们对于美的需要，也是公共卫生事业的当务之急。已有研究指出，提高脂肪组织产热有利于治疗肥胖。近日，国际学术期刊《细胞-代谢》在线发表了上海市第六人民医院糖尿病研究所刘军力课题组题为“The phytochemical hyperforin
J Ginseng Res：传统中药红参或能有效抑制肺癌发生转移！
2021年3月8日 讯 /生物谷BIOON/ --红参（red ginseng）作为传统韩国医药的重要组成部分，近年来其作为一种具有健康促进效应的功能性物质受到了越来越多人的关注；红参的组成和活性随着加工方法的不同而不同，而这已经成为了科学家们研究的热点；近日，一篇刊登在国际杂志Journal of Ginseng Research上的研究报告中，来自韩国科
中美科学家或有望利用中药雷公藤提取物雷公藤内酯酮开发出新型非激素类男性避孕药！
2021年3月3日 讯 /生物谷BIOON/ --在目前所有可用的避孕方法中，口服避孕药依然是最受人们欢迎的，然而，避孕药仅对女性有效，经过了近半个世纪的研究努力，目前科学家们并未成功开发出一款针对男性的非激素类避孕药；科学家们在这一领域未能取得重大进展的部分原因在于他们并未完全理解男性精子的发生以及精子的生物学特性；比如，很多人认为男性避孕药应将精子的数量
中山大学生科院研究发现： 小分子中药阿可拉定下调肝癌髓源免疫抑制细胞（MDSC）的产生和激活
近日，中山大学生命科学院李莲博士实验室和郑利民博士实验室在国际免疫学学会联合会（IUIS）官方杂志《Frontiers in Immunology》（htpps//doi.org/10.3389/fimmu.2021.609295）在线发表阿可拉定免疫调节抗肿瘤作用机制研究成果“Icaritin Induces Anti-tumor Immune
四部门发文结束中药配方颗粒试点
2月10日，国家药品监督管理局、国家中医药管理局、国家卫生健康委员会和国家医疗保障局联合发布《关于结束中药配方颗粒试点工作的公告》（以下简称《公告》），拟结束中药配方颗粒试点，并明确试点工作结束后的监管思路。按照《公告》，中药配方颗粒实行备案管理，其质量监管纳入中药饮片管理范畴，其临床使用政策将由相关部门另行制定。《公告》对中药配方颗粒生产企业提出能力要求，