中国学者开发新型单碱基编辑工具，显著降低基因编辑脱靶效应
北京时间5月18日晚间，顶级学术期刊《自然-方法学》（Nature Methods）在线发表了来自中国农科院深圳农业基因组研究所、中科院上海生命科学研究院神经科学研究所、中科院计算生物学研究所、上海交通大学、上海科技大学、复旦大学等团队的一项研究，题为“A rationally engineered cytosine base editor re
首创核输出抑制剂Xpovio在美国提交新适应症申请，德琪医药引入中国开发！
Xpovio是唯一批准的核输出抑制剂，也是自2015年以来首次针对骨髓瘤新靶点（XPO1）的批准药物。
bioRxiv：中国科学家快速开发SARS-CoV-2灭活疫苗，动物实验显示安全且可产生抗体！
2020年5月4日讯 /生物谷BIOON /——SARS-CoV-2导致的COVID-19大流行带来了前所未有的危机，给人类健康、生命和全球经济造成了重大损失。由于这种病毒的新颖性，目前还没有专门针对SARS-CoV-2的治疗方法或疫苗。因此，迫切需要迅速开发针对SARS-CoV-2的有效疫苗。图片来源：bioRxiv近日来自科兴生物制品有限公司（Sinova
Science发文指出中国北京科兴公司开发的COVID-19疫苗可保护猴子免受新冠病毒感染
2020年5月2日讯/生物谷BIOON/---科学家们报道，在众多正在开发的COVID-19疫苗中，有一种疫苗首次保护了恒河猴免受新型冠状病毒SARS-CoV-2的感染。这种疫苗是一种由这种病毒的化学灭活版本组成的老式制剂，在这些猴子身上没有产生明显的副作用，而且人体临床试验在4月16日开始。来自位于北京的私人控股的北京科兴生物制品有限公司（Sinovac
首创核输出抑制剂Xpovio启动治疗重症COVID-19，德琪医药引入中国开发！
2020年04月26日讯 /生物谷BIOON/ --目前，国外新冠肺炎疫情仍在迅速蔓延。根据百度《新型冠状病毒肺炎疫情实时大数据报告》，截止2020年04月26日23时，全球累计确诊超过294万例，国外累计确诊超过286万例、死亡超过19.9万例。美国累计确诊96万例，死亡5.4万例。新冠疫情形势空前严峻，各国政府正在紧急授权，将有潜力的药物/疗法用于重症新
中国科学家开发出COVID-19的快速检测技术，只需半小时
2020年3月26日讯 /生物谷BIOON /--来自牛津大学工程科学系和牛津大学高等研究院（苏州）(OSCAR)的科学家开发了一种针对新型冠状病毒SARS-CoV-2 (COVID-19)的快速测试技术。随着病毒在国际上传播，由Zhanfeng Cui教授和Wei Huang教授领导的研究小组一直在努力提高检测能力。这种新方法的测试速度更快，不需要复杂的仪器
Karyopharm首创核输出抑制剂Xpovio III期临床成功，德琪医药引入中国开发！
2020年3月5日讯 /生物谷BIOON/ --德琪医药合作伙伴Karyopharm Therapeutics是一家以肿瘤学为中心的制药公司，专注于发现和开发针对核转运及相关靶标的首创新型疗法，用于治疗癌症及其他重大疾病。近日，Karyopharm Therapeutics公司公布了首创选择性核输出抑制剂（SINE）Xpovio（selinexor）治疗多发
Almirall在中国开发新型四环素Seysara，首个皮肤病口服抗生素，已在美国上市！
2020年02月26日讯 /生物谷BIOON/ --Almirall是总部位于西班牙的一家专注于皮肤健康的全球医药公司，致力于应用科学为患者及后代提供医疗解决方案，其工作重点是对抗皮肤疾病，帮助人们感受和展现自己的最佳状态。近日，该公司宣布，已与抗生素公司Paratek签署一份授权协议，获得新型四环素Seysara（sarecycline片剂）在大中华区（包
首创核输出抑制剂Xpovio获美国FDA优先审查，德琪医药引入中国开发
2020年02月21日讯 /生物谷BIOON/ --德琪医药合作伙伴Karyopharm Therapeutics是一家以肿瘤学为中心的制药公司，专注于发现和开发针对核转运及相关靶标的首创新型疗法，用于治疗癌症及其他重大疾病。近日，Karyopharm Therapeutics公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理其提交的一份补充新药申请（sNDA）
首创核输出抑制剂Xpovio申请新适应症，德琪医药引入中国开发
2019年12月24日讯 /生物谷BIOON/ --德琪医药合作伙伴Karyopharm Therapeutics是一家以肿瘤学为中心的制药公司，专注于发现和开发针对核转运及相关靶标的首创新型疗法，用于治疗癌症及其他重大疾病。近日，Karyopharm Therapeutics公司宣布，已向美国食品和药物管理局（FDA）提交了一份新药申请（NDA），寻求加速