Gut: 自体调节性T细胞转移治疗难治性溃疡性结肠炎伴发原发性硬化性胆管炎
溃疡性结肠炎(UC)是IBD的主要疾病之一，以慢性、反复的肠道炎症为特征。UC是一种全身性疾病，不仅表现在肠道，还表现在肠道外器官，包括皮肤、关节、眼睛和肝胆管。
JCO：替利珠单抗与化疗二线治疗晚期或转移性食管鳞癌(RATIONALE-302):一项随机III期研究
2020年，食管癌(EC)在全球最常见的癌症中排名第七，食管鳞状细胞癌(ESCC)是其最常见的组织学亚型，占全世界ECs（食管癌）的85%以上。
VEGFA靶向miR-agshRNAs在视网膜基因治疗中的有效性、特异性和安全性
RNA干扰(RNAi)是一种强大的机制，它通过小分子调控RNA和靶mRNA之间的互补碱基配对，对选定的靶基因进行转录后调控。基于RNAi的疗法的使用，包括启动子驱动的短发夹RNA(ShRNAs)。
Cell重磅：癌症患者肿瘤中存在天然抗体，为癌症治疗开辟新方向
肿瘤免疫疗法的兴起为广大癌症患者带来了新的希望，成为当下最具治疗潜力的肿瘤治疗方法之一。该疗法依赖于招募和激活患者自身的免疫系统，促使机体更快、更强有力和更有针对性地消灭癌细胞。遗憾的是，免疫疗法并非对所有的癌症患者都有效，这在很大程度上是因为我们对免疫系统的了解还不够。如果把人类的免疫系统比作武器库，那么现有的免疫疗法仍远未开发这个武器库的全部潜力。事实上
Nat Commun：一次性碱基编辑有望持久治疗遗传性视网膜变性
在一项新的研究中，来自加州大学欧文分校等研究机构的研究人员发现碱基编辑可能为遗传性视网膜变性患者---特别是莱伯先天性黑朦（Leber congenital amaurosis, LCA）患者---提
抗体鸡尾酒！阿斯利康Evusheld获英国授权：用于高危人群，进行COVID-19暴露前预防性治疗!
有证据表明，在高危人群中，给予Evusheld一剂治疗后，具有疗效和保护作用（估计至少持续6个月）。
世界上首次开发出抑制性tRNA疗法，有望治疗由过早终止密码子引起的一系列疾病
当与正在为不同组织开发的基于AAV的基因递送技术相结合时，AAV-NoSTOP平台将成为开发基于基因的治疗方法的一个潜在的有价值的临床补充。
Cell：两种抗体的组合使用有望治疗多种致命的埃博拉病毒物种
在一项新的研究中，来自美国国家过敏与传染病研究所、拉霍亚免疫学研究所（LJI）和埃默里大学的研究人员设计出更好的疗法来治疗EBOV及其他致命的埃博拉病毒物种。他们发现两种聪明的人类抗体可以同时靶向两个埃博拉病毒物种：EBOV和SUDV。