巴氏杀菌法或能有效促进母乳中的SARS-CoV-2失活！
2020年7月11日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一篇发表在国际杂志CMAJ上的研究报告中，来自多伦多大学等机构的科学家们通过研究发现，利用常用技术失活SARS-CoV-2的巴氏杀菌母乳或能安全放心使用。目前临床医生建议，患COVID-19的女性可以继续母乳喂养婴儿；在加拿大，医护人员会为在医院出生的较低体重的婴儿提供巴氏灭菌的母乳作为标准护理手段，
清华大学朱永法等团队开发新方法：10分钟内消除肿瘤，50天内小鼠存活率从0上升到100%
根据最新统计，癌症仍然是全世界公共卫生的严重威胁，迫切需要新的癌症治疗方法。目前，大多数临床癌症疗法仍然难以完全治愈癌症并具有严重的副作用，这导致转移，扩散和耐药性突变。快速，完整，针对性和安全的肿瘤治疗仍然是癌症治疗中的关键问题。2020年7月2日，清华大学朱永法及中国科学院理化技术研究所Shanyue Guan共同通讯在National Science
印度批准法匹拉韦用于轻度至中度新冠肺炎患者
印度制药公司Glenmark近日宣布，其推出的FabiFlu（favipiravir，法匹拉韦）已获得印度药品监管机构批准，用于轻度至中度新冠肺炎患者的治疗。昨天医药第一时间刚报道了，Cipla和Hetero开发的两款瑞德西韦仿制药获批，用于治疗重度新冠肺炎患者。而FabiFlu是印度批准用于治疗轻度至中度新冠肺炎的第一个口服抗病毒药物。FabiFlu的批准
国内首个法布雷病特效药法布赞®上市，“生命礼赞”罕见病援助项目同时启动
2020年6月6日，法布赞®中国上市会在北京和上海线上同步举行，宣布中国首个法布雷病特效药法布赞®（注射用阿加糖酶β）在国内上市，用于被确诊为法布雷病（α-半乳糖苷酶A缺乏）患者的长期酶替代疗法，适用于成人、8岁及以上的儿童和青少年。同时，中国初级卫生保健基金会联合赛诺菲启动了“生命礼赞”法布雷病患者援助项目，为符合条件的患者提供药品援助，减轻患者经济负担。
“基本医疗卫生与健康促进法”6月1日起实施
《中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法》2019年12月28日经十三届全国人大常委会第十五次会议表决通过，6月1日正式实施。大力发展中医药事业第七条 国家大力发展中医药事业，坚持中西医并重、传承与创新相结合，发挥中医药在医疗卫生与健康事业中的独特作用。第六十六条 国家加强中药的保护与发展，充分体现中药的特色和优势，发挥其在预防、保健、医疗、康复
法研究说血液干细胞有免疫记忆可用于开发疫苗
法国研究人员近日发现，血液干细胞具有免疫记忆，动物实验显示移植特定的血液干细胞可增强免疫功能。研究人员认为这项发现有助于推动疫苗研发工作。法国卫生和医学研究所等机构研究人员日前在美国学术期刊《细胞-干细胞》上发表论文说，他们先让小鼠接触大肠杆菌表面的一种分子，然后从这些小鼠体内提取血液干细胞，将其注入另一些免疫系统已被破坏的小鼠体内。随后，后一批
“拟南芥转录因子基因BP在调控植物种子萌发中的应用”获发明专利
拟南芥又名鼠耳芥、阿拉伯芥、阿拉伯草，拉丁文名为Arabidopsis thaliala (L.) Heynh。拟南芥作为一种草本植物广泛分布于欧亚大陆和非洲西北部。在我国的内蒙、新疆、陕西、甘肃、西藏、山东、江苏、安徽、湖北、四川、云南等省区均有生长。拟南芥植株较小（一个8cm见方的培养钵可种植4-10株）、生长周期短（从发芽到开花约4-6周）
法匹拉韦临床疗效良好
科技部生物中心主任张新民17日表示，法匹拉韦已完成临床研究，显示出很好的临床疗效，未出现明显不良反应，建议尽快纳入诊疗方案。国务院联防联控机制今日召开新闻发布会。张新民在介绍药物研发的最新进展时表示，科研攻关组进一步强化对一线临床救治的支撑和服务。针对轻型、普通型向重型转化的阻断，重点推动磷酸氯喹、法匹拉韦和中医药，针对重型、危重型患者的救治，重
法匹拉韦治疗新冠肺炎初步临床结果出炉
一项最新研究显示，法匹拉韦可能通过加快病毒清除，达到缓解新型冠状病毒肺炎进展的疗效！01法匹拉韦4天清除病毒，安全性耐受性良好据来自科技部联防联控机制科研攻关组的消息，一项“法匹拉韦治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者的安全性和有效性的临床研究（注册号：ChiCTR2000029600)”公布了初步结果：研究提示法匹拉韦可能通过加快病毒清
军队诊疗方案发布：删除了利巴韦林 增加了法匹拉韦
近日，《军队支援湖北医疗队新型冠状病毒感染疾病诊疗方案（试行第一版）》（以下简称“军队方案”）在中华结核和呼吸杂志发布。删除了利巴韦林，增加了法匹拉韦军队诊疗方案系参照国家卫健委和中医药管理局制定的"新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第六版）"与"新型冠状病毒肺炎重型、危重型病例诊疗方案（试行第二版）"，并结合一线专家的实践经验而制定，其基本面与国家