人福医药一生物制品获准进入临床二期试验
人福医药今日公告，参股子公司武汉光谷人福生物医药有限公司（人福医药持有32.52%股权，为其第一大股东）研发的基因药物重组质粒-肝细胞生长因子注射液，获得国家食品药品监督管理局下发的《药物临床试验批件》，获准进行II期临床试验。
2项II期临床数据支持礼来单抗药物ramucirumab的进一步开发
2012年9月29日电 /生物谷BIOON/ --礼来（Eli Lilly）今天公布了在非小细胞肺癌（NSCLC）患者中开展的有关ramucirumab（IMC-1211）的2项II期临床试验的新数据。这些数据已提交至在维也纳举行的2012年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）肺癌-转移性会议（Lung Cancer — Metastatic Poster Session）上。
桑国卫：临床实验应作为三甲医院评定金标准
谈及到此，桑国卫教授提出了他个人建议，他认为要将临床实验（比如医疗器械、抗体、干细胞等临床实验）作为三甲医院评定的金标准，作为临床大夫、研究护士晋升的金标准。另外，他强调建立与发挥生物标志物和生物信息学在创新药物中的重要作用，并认为我国临床研究中心必须建立生物标志物作为重要观察终点。
桑国卫：临床实验应作为三甲医院评定金标准
“原来讲循证医学最时髦，现在全球几乎都在热议‘转化医学’，究竟转化医学与创新药有何关系？”2012年9月19日，桑国卫教授在第10届中国国际新药创制前沿技术与产业化发展峰会上，谈到了转化医学与创新药物的关系。
Generon在澳大利亚开始F-652临床一期实验
2012年9月7日 讯 /生物谷BIOON/-- Generon有限责任公司今天宣布在澳洲开始F-652的I期临床试验，F-652是含有人白细胞介素22（IL-22）二聚物的重组蛋白。第一阶段的研究是对这一药物的安全性和药代动力学进行评价，并寻找F-652在健康人体内的生物标志物。 在预临床研究中F-652表现出了人们所预期的生物活性，在体内和体外均展现了良好的药代动力学和安全性数据。
雅培公布晚期帕金森氏症药物LCIG积极性临床实验结果
6月19日，雅培公司（Abbott）发布其研究性新药左旋多巴-卡比多巴肠凝胶（levodopa-carbidopa intestinal gel，LCIG）用于治疗晚期帕金森氏症的5个摘要，相关研究结果喜人。 公司称，这些摘要包括其长期安全性及耐受性临床试验的二次中期分析结果，以及3期关键临床试验的次要终末点分析。
Gilead丙肝药物sofosbuvir最后一个III期临床获得成功
2013年2月21日讯 /生物谷BIOON/ --19日，Gilead宣布sofosbuvir的第4个也是最后一个III期临床获得成功，这个被称为FUSION的三期研究评价了为期12周和16周的sofosbuvir（之前名为GS-7977）+免疫增强剂利巴韦林（ribavirin）组合疗法，对于之前治疗失败的2型或3型C型肝炎患者来说，治疗之后73%达到SVR。
BIOON生物制药周刊 第一期
华金国际医药医疗基金成立 一期募集金额为10亿元人民币
近日，天津天士力集团与天津滨海新区创业风险投资引导基金签署合作协议，共同成立华金国际医药医疗基金，其性质为人民币基金，一期募集金额为10亿元人民币。 据悉，该基金在全面兼顾投资发展医疗服务业的同时，将聚焦于我国民族医药、传统医药和现代医药，在行业中的整合与产业升级、产业资本化方面充分发挥作用。与此同时，通过基金引导与技术支持，实现我国中药产业国际化，国外药品中国化的私募股权基金。
艾滋病防治遭挫折 替诺福韦临床实验被叫停
艾滋病防治研究遭遇重大挫折，针对一种被认为能够降低艾滋病病毒(HIV)感染风险的新型阴道凝胶的临床实验已经被叫停，因为此前的研究表明这种凝胶是无效的。 来自由美国国立卫生研究院创立的杀菌剂实验网络的研究人员对这一结果表示惊讶，因为此前针对含有药物替诺福韦凝胶的一项研究得出了振奋人心的结果。