程金科：SUMO修饰调控细胞线粒体代谢
介绍了去乙酰化酶在细胞代谢中相关调控活性。提到了SENP1、SUMOylation and De- SUMOylation等。
饶 枫：多磷酸肌醇信号分子通过介导Cullin-COP9复合体的动态结合调控Cullin酶活
介绍了1. IP6K1介导CRL4A-CSN复合体的组装和UV依赖性组装。2. 肌醇六磷酸（IP6）及其合成酶IPSk介导CR1-CSN相互作用和CRL功能。3. 肌醇六磷酸（IP6）及其合成酶IPSk介导CR1-CSN相互作用和CRL功能。
余红秀：SIRT5调控G6PD的去戊二酰化和IDH2的去琥珀酰化在细胞氧化应激中的作用
介绍了HDAC家族、SIRT5结构 、G6PD的去戊二酰化和IDH2的去琥珀酰化。介绍了2015年9月cell发表的介绍肿瘤细胞与免疫细胞代谢竞争的三篇论文。
高平：c-Myc调控肿瘤代谢的机制
介绍了肿瘤代谢重编程的复杂性“远远超越warburg效应，肿瘤代谢异常涉及整个细胞代谢网络，提到了代谢异常广泛影响肿瘤的生物学行为等。
王红艳：巨噬细胞和CD8+T细胞调控肿瘤发生发展的新机制
介绍了抑癌基因/癌基因与癌症相关肿瘤，抑癌抑炎分子与炎症相关肝癌，提到了相关研究领域，并且给出了一些数据等。
干细胞中的长链非编码RNA功能与RNA调控网络研究
近年来大量研究表明非编码RNA在人类疾病的调控中扮演了越来越重要的角色。包括肿瘤、神经系统疾病、心血管病的发生、以及参与免疫与代谢疾病调控、精子发育调控等，为开发疾病诊断标志物以及筛选新药靶标带来诸多新的方向。本次网络研讨会将围绕非编码RNA调控机理， 技术方法以及与疾病关系邀请名专家学者座谈，分享最新非编码RNA研究成果与经验，推动学科发展，促进转化医学及合作。
打通表型与调控机制的代谢通路 —— 翻译后修饰组 + 代谢组联合分析
(1) “多”组学联合分析（TransOmics）逐渐成为近几年文献发表和国自然申请的新风向标 —— 新技术、新思路、新突破； (2) 从翻译后修饰角度出发进行代谢研究，叫做表型验证；从代谢角度出发进行翻译后修饰研究，叫做机制研究； (3) 如何打通“表型”和“机制”之间高效的沟通桥梁？如何从高通量组学产生的大数据中挖掘最有效的信息？ (4) 本期报告将为您一一解答，并向您介绍修饰组学与代谢组学之间是如何进行相关性分析的。
