高容量单克隆抗体库和抗体芯片在疾病药物靶点及诊断靶标发现中的应用

Abmart公司创立于2007年， 一直致于提供抗体相关产品和全套解决方案，此次Webinar主要介绍Abmart独有超大规模单抗芯技术MabArrayTM筛选新型肿瘤特异性靶点，用于进行ADC药物、CAR-T细胞治疗靶点开发等肿瘤细胞免疫治疗和分子标记筛选等精准医疗诊疗手段的开发。Abmart利用此项技术通过表型筛选的高通量快速寻找靶点的模式，已经筛选出十多个包含已知和新的肿瘤特异性靶点，在后续体内体外药效的验证中都得到非常好的结果。目前我们已经和国内数家三甲医院、科研机构、药企等进行项目合作，并取得显著进展。

体外早期毒性测试在药物研发中的应用

药物的毒性作用是临床前和临床阶段药物研发失败的主要因素，也是已经上市的药物退市的主要原因。传统上药物的毒性测试一般在临床前阶段完成，一旦发现药物的毒性作用而导致研发失败将造成巨大损失。在药物研发的早期进行细胞水平上的药物毒性测试将明显降低后期药物研发失败的机率从而降低研发成本。 目前, 药明康德提供一整套体外早期毒性测试，帮助我们的客户在药物研发早期发现研发化合物的毒性作用。利用包括高通量筛选，高内涵筛选，体外电生理技术等多种现代体外早提毒理服务平台，我们将高效低成本地帮助客户完成研发化合物的毒性检测及分析，这些服务将为客户的研发化合物潜在毒理风险提供一个整体认识，从而指导客户调整研发后期的体内毒理及药效学策略。

2018新药研发网络研讨会第一期--药物发现

生物谷2018新药研发系列网络研讨会，将着眼于国内外创新药物的最新研发态势、面临的实际困难与挑战，邀请国内外医药企业研发负责人，高校知名专家学者，传递、分享当前新药研发领域的最新思路、方法、经验。针对新药研发的各个环节的需要，我们将陆续举办多场会议，各个会议互相衔接，有机结合，可为国内广大新药研发工作者增加更多的学习、交流助力！

生物标志物检测将如何推进抗肿瘤药物研发

正当今抗肿瘤药物研发正经历着从传统细胞毒类药物向分子靶向药物以及肿瘤免疫治疗药物转变的重大变革。越来越多的小分子靶向药物以及肿瘤免疫治疗药物的成功上市,见证了生物标志物已成为当今国际抗肿瘤药物研究与开发的关键要素,越来越多的信号分子和通路被确证为抗肿瘤药物的治疗靶点。 虽然现有多项生物标志物检测技术已经丰富了人们对生物标志物的认识，获取了大量数据和经验，解决了很多生物学或医学问题，但在现有技术的检测极限之下，仍有很多困难。这是一段成功与失败相伴的曲折历程，如何开发和利用更为灵敏且特异的生物标志物检测技术，满足基础医学或转化医学的研究需要，推动抗肿瘤药物的研发工作，是当前非常值得探讨的话题。

抗肿瘤靶点的药物筛选

众所周知，先导化合物发现及优化是现代新药研发的起点。基于微孔板的高通量生物筛选检测是快速发现先导化合物、建立和扩充构效关系(SAR)、提高对靶点的专一性和发现临床前候选药物成败的关键步骤。生物筛选平台必须建立在对化合物抑制机理的合理假设、正确的酶（蛋白质）反应动力学，及建立相关细胞模型的基础之上。否则，临床前期药物筛选的过程可能会大大延长，研发成本也会相应提高。 药明康德研究服务部生物部体外药物筛选团队专注于肿瘤创新药物的研发服务和解决方案。 过去几年中，已创建多种针肿瘤靶点的检测平台以支持在生化和细胞领域的化合物筛选，并成功地支持了来自国内外的制药和生物技术公司的多个抗肿瘤化合物筛选项目。

非酒精性脂肪性肝炎(NASH)药物研发——作用靶点和动物模型简介

非酒精性脂肪性肝炎(NASH，nonalcoholic steatohepatitis)是非酒精性脂肪肝(NAFLD, nonalcoholic fatty liver)的一种极端发展形式，定义为伴随有炎症及肝细胞损伤的脂肪变性现象的出现，主要表现是无酗酒人群肝脏脂肪蓄积，进而导致炎症和纤维化，部分患者会最后进展成肝硬化和肝癌。在美国，NAFLD的发病率约占总人口的10-46%，其中约10-30%的患者会发展成为NASH。NASH目前是美国肝移植第二大病因，预计在2020年将会成为美国肝移植的第一大病因。在可见的未来，NASH将成为全球公共卫生的一个重大的挑战。NASH发病机理复杂，现在仍有很多知识空白，而且目前还没有FDA批准用于治疗NASH的药物。巨大的市场需求使NASH新药研发成为全球制药公司追逐的热点。据NASH病理生理学研究，治疗靶点主要集中于脂谢，炎症，氧化应激，免疫调节，纤维化和细胞凋亡相关通路。本次讲座，周舟博士将分享NASH新药研发中的热门靶点，及相对应的疾病动物模型和药效学研究策略。

2019生物治疗研讨会——基因治疗药物与生物制药

自动分液器在新冠核酸提取及药物筛选上的解决方案

新型冠状病毒疫情的高致病性和快速传播牵动着亿万国人的心。快速、准确的核酸检测结果，对及时治疗，防止疫情传播具有重要的意义。检测人员面对大量的待分析样本时，如何安全的分析样品？如何保证结果的准确性？如何实现样品的高通量快速分析？另外在抗击新冠的特效药和疫苗研发方面，如何加快研发进程，推进临床应用？ 赛默飞产品专家将为你排忧解难，为你讲解赛默飞自动分液器在新冠病毒高通量核酸提取及药物筛选上的解决方案。

王俊【新冠病毒抗病毒小分子药物研发及展望】

新冠肺炎疫情发生以来，武汉大学充分发挥自己突出的临床优势、突出的病毒学科优势等，为打赢疫情防控阻击战贡献智慧和力量。武汉大学病毒学系和医学病毒学研究所历史悠久、综合实力强，与中科院武汉病毒所联合建立病毒学国家重点实验室，为全国乃至全世界病毒学和疾病防控事业培养大量专业人才。同时，组织科研攻关，为打赢疫情防控阻击战提供强大科技支撑。 为了更广泛地分享武汉大学专家和校友在新冠病毒研究和疫情战斗中成果和经验，以科学的态度传播科学知识，帮助理解新冠肺炎治疗策略，并以此推动全球有关新冠病毒和疾病的研究，为最终战胜此次疫情和对未来新型新发传染病的防治作出贡献。武汉大学特邀请国内外相关领域杰出校友和专家举办“武汉大学新冠病毒和疾病系列学术讲座”。

药物包装的创新与发展趋势

药品的质量不仅与药品本身相关，药品所采用的包装材料也会影响药品的有效性、稳定性甚至安全性，因 此药品包装一直也被认为是属于药品的一部分。药包材的生产质量管理、药品与包材的相容性研究、药物 包装生物安全性能检测、密封性研究等都是制药企业和监管部门关注的焦点问题。2020 年版《中国药典》已于今年 7 月全新发布，定于今年 12 月 30 日起正式实施。新版新增了 16 个通用检测方法，详述药包材阻隔性能、 物理机械性能、生物安全性能等方面的测试规范，通过对药包材标准体系的不断完善来助 力药品质量与疗效提升。如何解读更新的监管政策及实现更高标准的药包材生产质量管理，无疑是现下业 界关注的热点。 此外，我国医药产业也已经从满足基本需求阶段向谋求高质量阶段发展，在传统包装之外，市场也在呼吁 一些更能延长药品保质期、性能更加优越、更加环保、更稳定更安全、创新型的包装材料。生物谷携手药 品包装领导品牌霍尼韦尔推出药品包装空中讲坛，邀请药品包装领域专家结合时下热点、分享药包材质控检验经验，并且畅谈药品包装的未来之路。 主要话题：药品及包装相容性研究、药包材质量检测、药品包装审批制度、毒理学安全性评估、创新医药包装解决方案、药品包装发展趋势等 欢迎届时参会讨论，期待会后，可以促成不同研究组进一步的交流与合作！