周泽奇：治疗卵巢肿瘤抗体药物单链三特异抗体的研究开发
周泽奇，天津国际生物医药联合研究院副院长， 历任美国哈佛大学医学院讲师、美国BAYER公司资深科学家、美国WYETH生物制药公司首席科学家、美国Egenix生物公司常务副总裁兼科学总监。
据统计，2011年全球治疗性抗体药物销售额超过了568亿美元，2015年有望达到980亿美元左右。市场上的肿瘤治疗性抗体药物全部为单克隆抗体药物或抗体藕联物药物。
截止到2012年，美国FDA一共批准了29种抗体药物，其中肿瘤治疗性工程抗体药物12种。经过多年的研发，许多新型工程抗体药物的抗肿瘤效果已经在体内外试验中得到了验证，进入临床试验阶段。
预计以抗肿瘤双或三特异抗体药物为代表的新型工程抗体药物将会成为全球抗肿瘤抗体药物重要技术之一。
胡以平：肝脏疾病细胞治疗研究的进展
胡以平，理学博士，教授，博士生导师。第二军医大学细胞生物学教研室主任、干细胞与医学研究中心主任和转基因动物研究室主任。
已有不少关于肝脏疾病细胞治疗有效性的证据，这确实给终末期肝病患者带来了希望。然而，肝脏疾病细胞治疗要作为一种治疗方法而进入临床，需要研究的问题则有很多。
在这其中，治疗用细胞的来源就是一个具有瓶颈效应的限制因素。近年中，诱导型肝干细胞的研究有了很大进展，这似乎为肝脏疾病细胞治疗的细胞来源提供一个新的可能。
因为已经知道，通过这种人工方法所产生的诱导型肝干细胞在体外可以大量扩增，并具有产生成熟肝细胞和胆管上皮细胞的双向分化潜能。而且，在肝脏损伤的小鼠模型中，也证实这种细胞具有参与损伤肝脏修复的功能。然而，在这些研究中也显示了一些需要进一步研究的问题。
朱剑虹：细胞治疗和细胞器置换技术用于神经系统疾病和损伤的预防和治疗
The current cell therapy aims at restoring neural regeneration and replacement of lost neural cells within the appropriate time window in traumatic brain injury patients. Furthermore, neurorepair attempts to restore retinal neuron axonal function in the optic nerve injury in those patients with significant visional impairment.
Mitochondria – bacteria sized cellular organelles residing in most of our cells-- convert fuel from food into the body's most biologically useful form of energy or ATP. Only in the past few years, with advances in cellular and molecular biology, have we appreciated the complexity of genetic mechanisms and cl inical presentations in mitochondrial disorders. For example, large numbers of mitochondria DNA (mtDNA) deletions in brain and muscle, become fatal or in young adulthood with epilepsy, while a maternally inherited point mutation in patients with Leber's hereditary optic neuropathy, a cause of blindness in young adults. Mutated mtDNAs may also have roles in the progressive symptoms of late-onset neurodegenerative diseases, such as Parkinson's and Alzheimer's diseases.
Currently, these diseases are refractory or incurable; however, nuclear genome transfer between patients' and healthy eggs to replace mutant mtDNAs holds promises. Considering that a polar body contains few mitochondria and shares the same genomic material as an oocyte, we perform polar body transfer to prevent the transmission of mtDNA variants.
We compare the effects of different types of germline genome transfer, including spindle-chromosome transfer, pronuclear transfer, and polar body transfer, in mice. Genetic analysis confirms that the F1 generation from polar body transfer possesses m i n i m a l d o n o r m t D N A c a r r y o v e r . M o r e o v e r , t h e m t D N A g e n o t y p e r e m a i n s stable in F2 progeny after polar body transfer. Our investigation demonstrates that promising pre-clinical studies of cell therapy have been translating partially into positive outcomes in clinical trials, and mitochondrial replacement has great potential to prevent inherited mitochondrial diseases.
蝴蝶如何自我治疗
帝王班蝶和人类一样为寄生虫患病，生物学家 Roode 却在研究时发现患病的雌蝶会把卵产在一种特别的植物上，让下一代免为患病。它们如何选择这些植物？这种”新蝴蝶效应“可能会让人类找到治病的新药方。
黄平平：干细胞治疗下肢血管病变的临床试验开展和相关进展
黄平平，中国医学科学院血液病医院主任医师，教授，北京协和医学院硕士和博士研究生导师。
随着生活水平的提高及人口老龄化，糖尿病等引起的下肢血管病变在我国的发病率呈逐年上升的趋势，传统治疗手段常常无效，故截肢率高，预后较差。
目前，国内外报告应用自体干细胞治疗下肢血管病变已广泛开展，并取得较好疗效。随着干细胞基础研究的进展，发现包括脐带间充质干细胞等异体的干细胞治疗下肢血管病变也有效，而且在一些方面具有优势。但是由于国家干细胞政策、伦理、临床风险等原因，开展异体的干细胞治疗下肢血管病变的临床试验面临着诸多困难，很难获得批准。
我们正在开展脐带间充质干细胞治疗下肢血管病变的临床试验研究，本次研讨会向参加会议的同道们汇报一下相关内容、体会和进展。
黄平平：干细胞治疗下肢血管病变的临床试验开展和相关进展
黄平平，中国医学科学院血液病医院主任医师，教授，北京协和医学院硕士和博士研究生导师。
随着生活水平的提高及人口老龄化，糖尿病等引起的下肢血管病变在我国的发病率呈逐年上升的趋势，传统治疗手段常常无效，故截肢率高，预后较差。
目前，国内外报告应用自体干细胞治疗下肢血管病变已广泛开展，并取得较好疗效。随着干细胞基础研究的进展，发现包括脐带间充质干细胞等异体的干细胞治疗下肢血管病变也有效，而且在一些方面具有优势。但是由于国家干细胞政策、伦理、临床风险等原因，开展异体的干细胞治疗下肢血管病变的临床试验面临着诸多困难，很难获得批准。
我们正在开展脐带间充质干细胞治疗下肢血管病变的临床试验研究，本次研讨会向参加会议的同道们汇报一下相关内容、体会和进展。
项春生：间充质干细胞在常见难治性疾病治疗中的应用潜能
项春生，浙江大学医学部特聘教授、博士生导师，传染病诊治国家重点实验室副主任，国家973 计划首席科学家。现任浙江大学求是特聘教授、博士生导师、传染病诊治国家重点实验室副主任；国家973 计划席科学家。
郭伟：口腔颌面一头颈鳞癌及黑色素瘤个体化治疗的现状
头颈部恶性肿瘤发生率约为14/10万，占全身恶性肿瘤的16%-40%，每年新发病例约50万，在我国亦比较常见，约占全身恶性肿瘤的10%。头颈部恶性肿瘤是指除中枢神经系统以外的头颈部各器官的恶性肿瘤，种类繁多，其中绝大部分为鳞状细胞癌，治疗手段各异。
目前尚缺少全国性的发病率。上海CDC公布的最新头颈癌标化发病率男性为9.12/10万，位居全身肿瘤第7位；女性3.33/10万，位居14位。
近十年中，随着头颈部肿瘤分子生物学和分子病理学研究的不断深人和探索, 靶向药物治疗逐渐成为头颈部肿瘤综合治疗策略中重要的组成部分。相比于手术、放疗和化疗这些传统治疗方式，靶向药物治疗更加有效、低毒的治疗方法，显示出了个体化疗效和良好的发展前景。
一项大规模的临床试验证实EGFR单抗在复发转移性头颈部肿瘤中的疗效，单抗与顺铂联合时提高到26％，疾病无进展生存期从2.7个月提高到4.2个月，中位生存期从8个月提高至9.2个月。统计学分析有显著性意义。