“干细胞治疗的前沿研究及应用前景” 空中讲坛
近年来，干细胞已经成为国际医学前沿的重点研究领域之一。为了提高我国干细胞的研究和应用，我国也接连颁布多种政策并投入大量资金推动干细胞研究与转化。今年2月份，由国务院下辖九部门联合发布《“十四五”医药工业发展规划》中，干细胞与再生医学被确定为重大科技攻关领域之一 那么干细胞代谢调节机制有新的发现吗？干细胞疗法的应用现状及前景如何呢？生物谷联手生命科学、诊断和应用化学市场领域的领导者安捷伦科技（中国）有限公司，邀请行业大咖一起共聚云端，就干细胞代谢机制研究领域的热点难点问题各抒己见，开阔思路，为大家联袂呈现一场干细胞研究前沿水平的学术交流盛宴
细胞外囊泡在癌症诊断治疗中的前沿研究与临床应用
“聚焦产学研 共话iPSC在细胞治疗中的应用与产业化发展” 空中讲坛
iPSC正在各种细胞疗法应用中进行探索，目的是逆转机体损伤或疾病进而达到治疗疾病的效果。取自患者自体的体细胞经诱导后成为iPSC，可分化成特定类型的体细胞从而逆转机体损失或疾病，同时避免了免疫排异、伦理学等问题。通过从感兴趣的疾病患者中生成 iPSC，并将其分化为疾病特异性细胞，通过这种方法，iPSC 可以“在培养皿中”有效地建立疾病模型。此外，iPSC具有提供生物学同类的细胞类型的潜力，这些细胞可以用于针对各类组织细胞的化合物鉴定、筛选，靶标验证，和作为新药发现的工具。
iPSC细胞治疗的产业发展现状与应用前景分析
iPSC正在各种细胞疗法应用中进行探索，目的是逆转机体损伤或疾病进而达到治疗疾病的效果。通过从感兴趣的疾病患者中生成 iPSC，并将其分化为疾病特异性细胞，通过这种方法，iPSC 可以“在培养皿中”有效地建立疾病模型。此外，iPSC具有提供生物学同类的细胞类型的潜力，这些细胞可以用于针对各类组织细胞的化合物鉴定、筛选，靶标验证，和作为新药发现的工具。取自患者自体的体细胞经诱导后成为iPSC，可分化成特定类型的体细胞也避免了免疫排异、伦理学等问题。 iPSC引领的通用型细胞治疗技术，在整个生物药领域中已逐渐崭露头角。它既解决了传统自体细胞治疗取材、质控、规模化以及成本等问题，同时又解决了异体细胞治疗的移植排斥问题。iPSC来源的细胞治疗无疑有着极其广阔的应用价值。面对巨大的市场和需求，新一代的治疗技术总是基于与挑战并存。在整个iPSC来源的细胞治疗工艺开发过程中还是有着很多充满困难和挑战的关键环节。其难点之一，就是基因编辑后单克隆的筛选问题，如何快速、精准、轻柔地得到分选到用户想要的目的细胞，这是让相关研究人员极为头疼的问题。 为此，Namocell联合生物谷&梅斯医学开展本场名为“iPSC细胞治疗的产业发展现状与应用前景分析”的网络研讨会。我们邀请了国内外iPSC来源细胞治疗领域的专家学者，从iPSC细胞治疗市场现状和前景到工艺开发中的一些挑战及解决方案，分享各自的经历和想法。同时，我们可以了解一下单细胞分离仪如何在快速筛选iPSC单克隆方面有哪些应用价值。 本次研讨会将是您与中国领先的同行交流讨论机会，发现前沿策略和解决方案来提高您的研究水平，加速iPSC来源细胞治疗方案开发进程。期待大家都能在本次会议中有所收获!
免疫治疗代谢检查点与肿瘤微环境中免疫细胞持久性的生物能量代谢
肿瘤免疫治疗在《科学》杂志2013 年十大科学突破中位居首位，被认为是近年来癌症治疗领域最成功的方法之一。 肿瘤免疫治疗主要分为两种：细胞免疫治疗和免疫检查点抑制剂治疗。其中免疫检查点 抑制剂是指免疫细胞会产生抑制自身的蛋白小分子，肿瘤细胞利用这种机制，抑制免疫细胞，从人体免疫系统中逃脱存活下来。免疫检查点抑制剂类药物，可解除这种抑制作用，让免疫细胞重新激活工作，消灭癌细胞。目前上市的免疫检查点抑制剂主要是CTLA-4 抑制剂和PD-1 抑制剂（PD-1/PD-L1 抑制剂），其中PD-1 抑制剂（PD-1/PD-L1 抑制剂）包括PD-1抗体（PD-1 抑制剂）和PD-L1 抗体（PD-L1 抑制剂）。 代谢程序是免疫细胞结果的上游决定因素。包括激活、增殖和记忆细胞发育在内的免疫细胞过程都是由代谢重编程驱动的，代谢重编程可以被调节以增强性能和控制免疫细胞结局。近年来，细胞分析工具的进步使人们能够更深入地了解调控策略的功能结果，从而开发出安全有效的疗法。研究人员正在利用安捷伦 Seahorse XF 技术测量动态的功能性代谢，更直接地实时测量正在发生的免疫细胞过程。 当下，我们对癌症中的代谢重编程和癌症研究中免疫代谢干预的新策略有了更深入的了解， 2023 年1 月5日，生物谷携手安捷伦聚焦“免疫治疗代谢检查点与肿瘤微环境中免疫细胞持久性的生物能量代谢”召开主题空中讲坛，邀请行业资深专家一起探讨以上问题，欢迎广大同行参与，相信将给予同行启迪。
干细胞的疾病治疗（神经系统）
干细胞与疾病治疗（心血管&呼吸系统）
单细胞技术在肿瘤免疫治疗中的应用
细胞治疗合规性与工艺质量控制
目前，细胞治疗及其相关产业的正在快速发展，相关产品也陆续走向IND、临床试验的不同阶段。为规范如自体或异体的免疫细胞、干细胞、组织细胞或细胞系等产品的健康可持续发展，促进我国生物医药行业的健康有序发展，我国相关机构一直在快速完善相关法规与指导原则，以规范行业的健康稳定发展。2022年10月31日，国家药监局核查中心正式发布了《细胞治疗产品生产质量管理指南（试行）》，该指南从不同角度规范了细胞治疗的合规性与工艺质量控制要求。
细胞作为细胞治疗领域非常重要的载体，其安全、规范培养和研究一直是我国细胞治疗行业重点关注的内容。目前主要的细胞治疗方式为免疫细胞治疗和干细胞治疗。免疫细胞如T细胞、NK细胞、Car-T、Car-NK等细胞，其表现出杀伤肿瘤细胞、清除病毒等功能。干细胞凭借其多向分化、免疫调节以及分泌细胞因子等功能，也成为细胞治疗研究的核心领域之一，如间充质干细胞、造血干细胞、神经干细胞等。科研工作者可以借助生物培养箱、自动化细胞工作站、程序降温仪、液氮罐等设备实现实验室细胞规范培养和利用，为细胞治疗药物研发打下基础、提供便捷。
基于此，生物谷将联合青岛海尔生物医疗股份有限公司于2023年4月7日推出“细胞治疗合规性与工艺质量控制”主题空中讲坛，诚邀业内专家共同探讨实验室细胞培养和细胞治疗领域进展，希望能对行业内工作者带来帮助和启发。
