薛正晟：基于下一代测序技术的人体微生态精准监测与健康管理
介绍了微生物组相关内容，人体微生态，人体微生态组研究，人体微生态检测和健康管理:“量身定制”关键生物标记关联分析。提到了基于高通量测序的人体微生态检测，检测主要策略。提到了DNA测序“进化史”及一些测序平台等。
MRM/PRM质谱技术的应用与技术介绍
基于抗体的分析方法，毫无疑问是目前对目标蛋白进行选择性、特异性定量检测的主要手段。然而，即使在医学领域，现有抗体也难以覆盖模式动物所表达的全部蛋白。对于非模式动物、植物与微生物等，抗体获得的难度和质量，是目前相关领域研究面临的主要技术障碍之一。MRM/PRM质谱技术的出现，很好地解决了上述的问题。什么是MRM/PRM质谱技术？为什么其出现在越来越多的Cell、Nature、Science等顶级期刊的研究中，并且在各研究领域开始得到广泛应用？中科新生命产品经理—严峻博士将为大家带来PRM技术的应用与技术介绍。
CAR-T产业思考及技术解决方案
嵌合抗原受体T细胞免疫疗法（CAR-T）经历漫长的演化过程，逐渐走向成熟。Kymriah获得FDA批准上市的消息已经成功宣告CAR-T技术在商业化临床使用。籍此，对于CAR-T技术产业化的思考也成为目前CAR-T产业发展中热议的话题。 《细胞治疗产品研究与评价技术指导原则》(试行)的推出为中国细胞治疗，特别是CAR-T临床应用提供指导，并明确了GMP生产标准的实施。作为全球先进的制药技术提供方，Merck始终如一的为推动新型产业发展提供有力的技术后盾。在本课程中，我们将与您共同分享CAR-T产业化布局中工艺流程，技术实施及质量标准控制的信息与解决方案，并希望与您一同迎来细胞治疗产业的新征程。
组学技术临床转化应用 --精准医疗之生物标志物筛选策略
临床生物标志物的筛选无疑是医学研究中最重要的研究方向之一。目前，临床生物标志物研究的主要内容是构建各种功能组学与临床诊断、治疗技术相结合的全新技术平台，推进基础医学与临床医学的结合。本期讲座将从生物标志物蛋白质组学、代谢组学研究进展、研究策略、实验设计、文章发表等方面系统解析生物标志物开发从基础研究到临床转化的思路。不仅仅是一场学术报告，更是一次理论与转化相结合的总结和参考。
抗体制备关键技术平台和难点解析
质量合格的科研试剂是获得准确稳定实验数据的必要因素之一。抗体作为一种常见的试剂产品，其质量的可靠性得到了广大科研人员的重视。 本次交流会，会和大家回顾目前几种常用的单克隆抗体制备的技术平台，包括传统的杂交瘤融合法和噬菌体展示利用重组表达的方法获得单克隆抗体，以及近几年来被广泛应用的B细胞克隆技术重组获得抗体的方法。从抗原设计和获得、技术平台选择、抗体筛选方案设计、质量验证等多个方面讨论如何获得质量合格的抗体。
2018微流控技术前沿研讨会第一期
微流控芯片 , 作为一种“颠覆性技术”，是当代极为重要的新兴科学技术平台和国家层面产业转型的重要战略领域。微流控技术在生物医学领域两个重要的应用方向是临床诊断和仿生模型。其中，单细胞分析和单细胞层面上的基因测序技术是微流控芯片研究在体外诊断领域的下一轮出口。在此方面，本次会议将由大连化物所的林炳承老师为大家分享研究进展和方法思路。而仿生模型上，将邀请东南大学的国家优青赵远锦教授为大家分享微流控与器官芯片研究的国际前沿技术以及实验团队在这个领域的设计理念和进展。另外，针对研究者自行构建3D支架或者微流控系统门槛较高的问题，我们也邀请了美谷分子仪器介绍一些新的商业化的类器官研究耗材及其应用特点，方便大家开展相关研究。 本次微流控技术前沿网络研讨会，希望可以协助研究者、企业、学子们在这一领域增进学习，彼此交流，共同进步。
2018细胞治疗关键制备技术与工艺网络研讨会第一期
国家食品药品监督管理总局颁布《细胞治疗产品研究与评价技术指导原则（试行）》，给细胞治疗产品产业化提供了明确的产业化方向。然而由于其生产工艺的独特性和复杂性，怎样实现从小范围实验室到规模化标准化的转变？面临高昂的制造成本、制备失败率高的现状，要怎样突围？本次会议围绕2018细胞治疗关键制备技术与工艺展开，希望可以协助相关研究者、企业、医生彼此交流，共同推动国内细胞治疗产业的发展。
2018外泌体技术与应用网络研讨会
外泌体是活细胞分泌的30-150纳米的囊泡，里面包含了蛋白、DNA和RNA 。 近年来发现，外泌体不仅参与了细胞间通信， 也影响了肿瘤的生长和转移， 肿瘤的微环境， 免疫调节等。外泌体是在血液、唾液、尿液、脑脊液和母乳等多种体液中均有分布，以外泌体作为疾病诊断标志物开发的液体活检技术，正显示出巨大的临床应用前景。另外，外泌体天然赋予的精准靶-归巢特异性和跨越体内生物屏障的能力在药物递送方面也展示出很好的应用潜力，生物工程外泌体正在研发中。 然而， 当前外泌体研究的最大技术瓶颈是外泌体的分离。尽管外泌体的分离方法有很多种，例如超速离心，凝胶排阻层析，免疫沉淀，微流控芯片等，但是如何快速，低成本，高纯度的捕获外泌体依然困扰着很多研究人员。生物谷特举办2018外泌体技术与应用网络研讨会，将持续邀请众多嘉宾，分期为您带来最新分享。
新药研发生产中的PAT创新技术与应用网络研讨会
近年来中国制药行业蓬勃发展，生物类似药、创新药迅速崛起，研发速度逐渐处于国际领先地位。12月17日，国家药品监督管理局有条件批准首个国产PD-1单抗-特瑞普利单抗注射液上市，使得君实生物成为国内首家PD-1单抗获批的企业。这款由我国企业独立研发，具有完全自主知识产权的生物创新药将与默沙东和BMS的两款进口PD-1产品率先交锋。然而，机遇与挑战并存。以PD-1和PD-L1的药品发展状况为例，在未来将有多个同类产品先后涌入市场。在国内外药企研究焦点相对集中的情况下，如何在研发阶段抢占先机显得至关重要。哪些前沿方法和技术能够帮助企业优化工艺，提高生产效率，降低研发成本，同时保证产品质量，符合法规要求将成为实验设计过程中的首要问题。在本期的研讨会中，我们将展示几款能够助力企业研发生产速度的创新工具，希望会后能够进一步交流，真正解决您实际工作中遇到的困扰和难题。
加速药剂研发和放行——安捷伦革命性的激光红外成像和透射拉曼技术
本讲座将介绍量子级联激光红外成像技术（LDIR）在药物成分分布、晶型筛选、盐交换研究、多层片剂分析上的应用。 相对于传统的配方分析技术，如红外成像和拉曼成像等技术，LDIR技术最新量子级联激光器（QCL），用化学成像的方式使配方含量分析的速度成倍提升。可在极短时间内得到片剂含量分布/晶型等信息，并且提供清晰的高质量图像和光谱数据。 这种强大的解决方案为您提供了比以往更多的统计数据，帮助用户解决R&D阶段遇到的片剂含量分布问题、研究药物晶型转换问题、分析缓释多层药物层间一致性问题以及鉴定外来颗粒及杂质污染问题等。 可帮助客户大大缩短处方研究的时间，大大加快新药/仿制药上市的速度。 而定量透射拉曼技术则可以实现高通量药物主成分含量均匀性分析，为片剂和胶囊生产的过程质量控制和产品最终放行提供快速和低成本的选项。