翻译后修饰组学分析的深度开发与应用
生命活动和疾病发生等不仅与蛋白质的表达丰度相关，与修饰也密切相关。翻译后修饰蛋白质组学有助于揭示生命活动的分子调控机制、生物标志物筛选及药物靶点鉴定等。 翻译后修饰是目前蛋白质组学领域的研究热点，与蛋白质组学相比，已有研究少，更具有新颖性！ 其中质谱是鉴定蛋白质翻译后的重要方法，其原理是利用蛋白质发生修饰后的质量偏移来实现翻译后修饰位点的鉴定。 本次课程中科新生命严峻博士就“翻译后修饰组学分析的深度开发及应用”为题展开讨论，向大家介绍如何获得更多位点的验证。
新一代GS表达系统在细胞株开发中的应用
细胞株的开发一直是上游技术开发的关键，如何快速高效的开发出稳定高产的细胞株也一直是工业界的难题，新的CHO-GS表达平台可以帮助客户快速拿到高产克隆，缩短药物开发周期。随着近年来法规要求的提高，宿主细胞的可追溯性，文件合规性等，变的越来越重要。我们将讨论如何判断一个符合法规要求的宿主细胞及其文件结构。
3D类器官模型工具的开发和应用
近几年类器官技术发展迅速，被认为是生命科学领域最具有突破性的新兴前沿科学技术之一。一方面，类器官作为3D细胞培养物，具有代表器官的一些特性和功能。类器官的出现打破了传统伦理束缚，未来可能成为可靠的细胞来源之一。另一方面，相比于动物模型，其在生物转染和高通量筛选、组织器官发育、疾病研究、新药研发和再生医学等领域具有独特的优势。此外，类器官模型也能通过与芯片结合在多学科领域研究发挥重要的作用，因而3D类器官模型将成为未来药物研发、疾病诊断和研究的最具潜力的研究工具。 生物谷携手生命科学领域领先品牌康宁，邀请从事3D类器官技术研究领域的专家分享当下类器官模型的最新研究进展，促进类器官在不同学科领域间的学术交流，探讨类器官模型从科研走到临床面临的机遇和挑战。 主要话题：类器官培养技术体系、组织器官的体外功能性构建、类器官高通量药物筛选、类器官模型与肿瘤靶向治疗、类器官与器官芯片、类器官模型在疾病靶点开发、疾病诊断等方面的研究。 欢迎届时参会讨论，期待会后，可以促成不同研究组进一步的交流与合作！
显微活体成像技术的开发和应用
生命科学研究的进步离不开生物成像技术的发展，虽然生物成像领域的各种显微成像技术和共聚焦技术在图像的清晰度、分辨率等方面都取得了极大的进展。但对于细胞在动物体上如何实现运动、增殖或与周围细胞的相互作用的研究一直是生命科学研究领域的迫切要解决的问题。在此背景下，显微活体成像技术应用而生。该技术能够实现将分子生物学技术从体外研究转移到动物体内研究，直接监控活体生物体内的细胞活动和基因行为，尤其是可以直接观测活体动物体内肿瘤的生长及转移，感染性疾病发展过程、特定基因的表达等生物学过程，并且其凭借检测灵敏度高，操作简单等优势，现已经广泛应用于肿瘤学、药物研究、细胞标记、基因表达与基因功能的研究、细胞凋亡等研究领域。 鉴于显微活体成像技术多方面的发展潜力和广阔的应用前景，生物谷携手全球显微镜与科学仪器的知名品牌徕卡共同举办本次讲坛，希望通过本次讲坛能够充分与从事显微活体成像技术开发和应用研究领域的专家进行交流，达成多方面的合作，共同促进显微活体成像技术的发展。
Berkeley Lights单细胞光导平台专题（二）：生产用途的细胞株开发全新解决方案
在抗体药物开发过程中，细胞株开发（Cell Line Development, CLD）是CMC的起点。后续的CMC工艺开发、临床前和临床试验全都是基于确定的细胞株进行开展的。细胞株开发的速度、合规性影响到药物开发的进度和最终成败，细胞株产量影响到后续工艺放大的效率及生产成本，细胞株质量则影响到药物的安全性和有效性。 目前常见的细胞株开发技术平台包括：有限稀释法或流式细胞分选（FACS）结合成像、单细胞打印、成像辅助的克隆挑选等，但这些技术平台要么单细胞克隆效率低下、要么分离后的单细胞难以生长，费时费力，并且缺乏能够在单细胞水平检测抗体分泌的手段，导致无法预知单克隆放大培养后的产率，因此在起始阶段很容易丢失掉比例稀少的高产率高质量单克隆，容易导致整个细胞株开发过程低效、耗时且难以获得理想质量的细胞株。 Berkeley Lights的Beacon平台基于专有的光电定位及纳流技术，能够在微流控芯片上对单细胞进行精确操控。基于Beacon平台的细胞株开发流程可以在短短一周之内筛选出>99％单克隆保证率的高产细胞株。强大的影像记录以及数据分析能力记录了每个克隆的丰富特征图谱（滴度/产率/倍增时间等），无论是分泌传统还是非传统结构抗体分子的细胞，都可以快速进行在线滴度检测，且筛出的克隆与下游生物反应器的结果具有高度的一致性。 本次网络研讨会我们邀请到Berkeley Lights公司细胞株开发产品总监Renee Tobias，对Berkeley Lights技术在细胞株开发中的原理和应用进行详细阐述。
过继性细胞治疗的临床前开发
摘要：如何利用高通量活细胞成像技术进行实体瘤治疗的临床前开发？ CAR -T细胞免疫疗法在血液系统肿瘤治疗中取得了卓越的疗效，然而如何将CAR-T细胞治疗应用到实体瘤治疗领域仍有待进一步开发。 与血液瘤相比，实体瘤细胞治疗遇到的一个主要挑战是肿瘤微环境，包括： 某些趋化因子（如CCL2）硝化，抑制T细胞向肿瘤组织募集，从而被阻隔在肿瘤基质中。 肿瘤血管系统优先招募其他类型的免疫细胞，而非杀伤肿瘤的T细胞或NK细胞。 肿瘤低氧环境或某些细胞因子（如IFNβ）的产生导致免疫检查点分子或配体的表达上调。 肿瘤微环境中的一些代谢产物异常，影响T细胞或Treg细胞功能。 肿瘤相关巨噬细胞（TAM）抑制T细胞功能。 肿瘤相关成纤维细胞（CAF）通过ECM阻隔T细胞，使之无法进入肿瘤内。
新型肿瘤免疫疗法的机制研究与开发策略
肿瘤免疫治疗，是一种通过激活人体自身免疫系统对抗肿瘤的治疗手段。近年来，随着免疫疗法的迅猛发展，肿瘤免疫治疗已广泛应用于多种恶性肿瘤的治疗。肿瘤免疫治疗在复发.. ...
免疫类体外诊断试剂原料的开发探讨
体外诊断试剂原料是指用于生化、免疫或分子诊断等试剂的反应体系原料，主要指核心反应体系。按照性质不同，体外诊断试剂原料可以分为三类：抗原和抗体、酶与辅酶以及其他..