基因产品生产线及质检介绍
义翘神州为全球科学家提供多种形式的cDNA克隆。40万种基因产品供您选择，22000余种基因产品现货供应，所有基因产品均经过全长测序。义翘神州基因产品生产线拥有四大系列产品：克隆载体cDNA产品、表达载体ORF克隆、慢病毒载体ORF克隆、qPCR引物对。同时，义翘神州提供高质量的分子生物学服务，包括qPCR引物和探针设计、实时定量PCR分析、基因合成服务、表达载体构建服务以及CRISPR/Cas9基因编辑服务。
新药研发生产中的PAT创新技术与应用网络研讨会
近年来中国制药行业蓬勃发展，生物类似药、创新药迅速崛起，研发速度逐渐处于国际领先地位。12月17日，国家药品监督管理局有条件批准首个国产PD-1单抗-特瑞普利单抗注射液上市，使得君实生物成为国内首家PD-1单抗获批的企业。这款由我国企业独立研发，具有完全自主知识产权的生物创新药将与默沙东和BMS的两款进口PD-1产品率先交锋。然而，机遇与挑战并存。以PD-1和PD-L1的药品发展状况为例，在未来将有多个同类产品先后涌入市场。在国内外药企研究焦点相对集中的情况下，如何在研发阶段抢占先机显得至关重要。哪些前沿方法和技术能够帮助企业优化工艺，提高生产效率，降低研发成本，同时保证产品质量，符合法规要求将成为实验设计过程中的首要问题。在本期的研讨会中，我们将展示几款能够助力企业研发生产速度的创新工具，希望会后能够进一步交流，真正解决您实际工作中遇到的困扰和难题。
抗体药生产工艺关键要点指南
本次讲座主要介绍抗体药生产工艺全流程，涵盖新药开发即从先导分子到上市许可申报过程中所途径的各个阶段CMC（Chemical, Manufacturing and Control）活动。CMC的阶段性研究是药物研发的重要方面，具体可分为初步工艺开发阶段(临床前研究、Ⅰ期临床研究)，全面工艺开发阶段(Ⅱ期临床研究、Ⅲ期临床研究)，工艺验证阶段，以及上市申请阶段。 本次讲座将重点介绍CMC阶段性研究所涉及的各个职能部门需要关注工艺开发、工艺放大、GMP生产等关键性要点，以确保在新药申报的激烈竞争中取得优势。
Oxoid微生物培养基原料产品及使用技巧
提到Oxoid微生物培养基，只知道胰（酪）蛋白胨和酵母（粉）提取物？那你该来听课了！作为教科书级的培养基，Oxoid针对不同需求的各式微生物都有很好的产品方案。有了好产品，当然要用得好才行，但是培养基使用中的那些坑，你了解吗？这里还有一些微生物培养基使用技巧的分享。
Thermo Scientific质控菌株产品介绍
本课程主要介绍Thermo Scientific质控菌株定性和定量两种商品化产品，包括产品介绍、产品特点、应用方向、CLSI标准等相关内容。
Thermo Fisher IVD 行业耗材产品解决方案
欢迎参加《Thermo Fisher IVD 行业耗材产品解决方案》网络课程。本课程通过知识讲授、案例讲解、讨论环节，帮助您轻松掌握试剂耗材的选择要点。 我们会从线上的听众中随机抽取5名幸运观众，赠送手持挂烫机1个，报名后请记住讲座时间，别错过我们可爱的小礼品~
颇尔实验室产品在生物治疗单克隆抗体研发中的应用
生物治疗在许多医疗领域有深远的影响，主要在风湿病，肿瘤学，心脏病学，皮肤病学，胃肠病学，神经学等。颇尔实验室过滤产品组合可以在单克隆抗体前期研发细胞系开发和克隆筛选2个关键工艺中助力并加速最终单克隆抗体的产生，提高研发效率。 直播解读： 1、细胞系开发和克隆优化选择中关键应用点的过滤技术解读 2、整合澄清和除菌过滤两种技术的24孔板新品发布 3、切向流超滤新品Minimate EVO介绍 4、 颇尔实验室除菌滤器，浓缩离心管，囊式滤器等应用选择指南
Berkeley Lights单细胞光导平台专题（二）：生产用途的细胞株开发全新解决方案
在抗体药物开发过程中，细胞株开发（Cell Line Development, CLD）是CMC的起点。后续的CMC工艺开发、临床前和临床试验全都是基于确定的细胞株进行开展的。细胞株开发的速度、合规性影响到药物开发的进度和最终成败，细胞株产量影响到后续工艺放大的效率及生产成本，细胞株质量则影响到药物的安全性和有效性。 目前常见的细胞株开发技术平台包括：有限稀释法或流式细胞分选（FACS）结合成像、单细胞打印、成像辅助的克隆挑选等，但这些技术平台要么单细胞克隆效率低下、要么分离后的单细胞难以生长，费时费力，并且缺乏能够在单细胞水平检测抗体分泌的手段，导致无法预知单克隆放大培养后的产率，因此在起始阶段很容易丢失掉比例稀少的高产率高质量单克隆，容易导致整个细胞株开发过程低效、耗时且难以获得理想质量的细胞株。 Berkeley Lights的Beacon平台基于专有的光电定位及纳流技术，能够在微流控芯片上对单细胞进行精确操控。基于Beacon平台的细胞株开发流程可以在短短一周之内筛选出>99％单克隆保证率的高产细胞株。强大的影像记录以及数据分析能力记录了每个克隆的丰富特征图谱（滴度/产率/倍增时间等），无论是分泌传统还是非传统结构抗体分子的细胞，都可以快速进行在线滴度检测，且筛出的克隆与下游生物反应器的结果具有高度的一致性。 本次网络研讨会我们邀请到Berkeley Lights公司细胞株开发产品总监Renee Tobias，对Berkeley Lights技术在细胞株开发中的原理和应用进行详细阐述。
细胞治疗产品临床前研发及质控策略
细胞治疗产品研发可谓是风头正劲，在血液瘤领域取得良好疗效的同时，实体瘤的攻克也逐渐成为肿瘤免疫疗法的核心聚焦点。而在疗法开发的赛道上，进场较早的老牌企业早已占据一席之地，从创新疗法寻找突破点的新项目也纷纷下场，从不同靶点、不同适应症、不同免疫细胞、不同联合疗法及疗效提升等多重角度来切入，为提升血液瘤疗效乃至攻破实体瘤带来新希望。 而在细胞疗法研发中，如何寻找创新切入点突破同质性问题，同时，如何保证细胞产品活性并确保其有效性是研发方案设计中的两大重要难点。生物谷携手赛多利斯推出空中讲坛，聚焦细胞治疗产品临床前研发中的策略及质控问题，与同行专家共同分享，诚邀行业人士共同参与讨论！
“聚焦产学研 共话iPSC在细胞治疗中的应用与产业化发展” 空中讲坛
iPSC正在各种细胞疗法应用中进行探索，目的是逆转机体损伤或疾病进而达到治疗疾病的效果。取自患者自体的体细胞经诱导后成为iPSC，可分化成特定类型的体细胞从而逆转机体损失或疾病，同时避免了免疫排异、伦理学等问题。通过从感兴趣的疾病患者中生成 iPSC，并将其分化为疾病特异性细胞，通过这种方法，iPSC 可以“在培养皿中”有效地建立疾病模型。此外，iPSC具有提供生物学同类的细胞类型的潜力，这些细胞可以用于针对各类组织细胞的化合物鉴定、筛选，靶标验证，和作为新药发现的工具。