Paul Rothemund详细讲述 dNA 折叠
2007年,Paul Rothemund 给TEd做了一个关于他自己研究方向,dNA折叠的概述演讲。这一次,他陈述了大量清楚的细节来描述这一领域的广阔前景——来建造极小的机器并让它们进行自我组装。
1962年医学奖得主詹姆士·沃森的dNA探索之旅
诺贝尔奖得主詹姆士·沃森以一个真实而有趣的故事为TEd 2005揭开帷幕——他是如何和他的研究伙伴弗朗西斯·克里克破解了dNA的结构之谜。
Andres Lozano帕金森氏综合症、抑郁症和关闭它们的开关
大脑深部电击术变得相当精准。借由这项科技，外科医生几乎能将电极置入大脑的任何区域,像电台或恒温器的调节旋钮一项,增强或减弱回路信号。一位罹患帕金森氏综合症的妇女，在电击后立即停止肢体抖动，以及老年痴呆症患者脑部功能恢复，我们看到这项科技带来的巨大改变。
基因修饰dC的临床治疗
树突状细胞（dendritic cell, dC）为一种骨髓来源的抗原提呈细胞（antigen-presenting cell, APC），它在免疫反应的诱导和调控中发挥重要作用，为T和B细胞免疫反应的关键调控者。dC作为免疫反应的关键"决策细胞"，它是对免疫系统进行治疗性操作以增强针对肿瘤抗原的免疫反应的理想靶点之一。
在肿瘤疫苗的研究中，dC常作为一种"天然佐剂"来诱导肿瘤抗原特异性效应和记忆性细胞。自从1996年美国斯坦福大学医学中心Hsu等在Nature Medicine上报道了全球首项dC肿瘤疫苗临床研究以来，基于dC的肿瘤免疫治疗方法一直处于研究中，一系列临床研究正在进行中或已经完成。
目前全球范围内已经有3支dC肿瘤疫苗获得了上市批准：sipuleucel-T（dendreon，美国）、CreaVaxRCC（CreaGene，韩国）和Hybricell（Genoa Biotechnologia，巴西），dC肿瘤疫苗已经由实验室走上临床，其可行性和安全性以及对部分患者的有效性已经得以证实，但从总体上来看，dC肿瘤疫苗诱导的临床反应仍有限，受制于dC的成熟度、与临床反应相关的细胞免疫反应的诱导、外源性负载的表位数量较少等因素，这表明传统dC肿瘤疫苗功能可能需要进一步改进，而基因修饰的表达肿瘤抗原和增强免疫反应的免疫刺激分子、细胞因子或趋化因子以及下调免疫负调控分子（如SOCS1等）的dC将有助于这些问题的解决。
10多年的临床前研究和临床研究已经证实单纯基因修饰dC治疗或它与其他治疗手段联合治疗的安全性和有效性，它将是未来dC肿瘤疫苗发展的一个重要方向，尤其是应用于常规治疗手段后的微小残留病灶的辅助治疗或与其他抗肿瘤或免疫增强治疗手段的联合治疗。
我的 dNA 自动贩卖机
通常来说，自动贩卖机售卖苏打饮料，糖果和薯片。但这可和 TEd 研究会员加布里埃尔·加西亚-科伦坡所说的自动贩卖机不一样。这位艺术家希望设置人类 dNA 自动贩卖机，售卖提取自人体的 dNA，将它们装在小瓶子里并配有人体样本的照片。这很有趣并且古怪，但也提出了很大的伦理问题，这些伦理争议随着人们对生物科技的日益涉入而越发得到讨论。
dNA魔法
Paul Rothemund正在编写一种特殊的「密码」以使dNA能自己排列成星形、笑脸及其他图案。您会为之感到震惊，但您所看到的只是分子自我排列组合的小型表演，它实际上揭示了未来制造出各种东西的无限可能。
Ernest Madu向人们展示世界一流的医疗保健服务（1）
Ernest Madu医生在牙买加的金斯敦开了家加勒比海心脏研究所，通过精心的设计，高明的技术选择，秉持着一颗真诚为民服务的心，Ernest Madu向世人证明——发展中国家也能提供世界一流的医疗保健服务。
Ben Goldacre：医生开药的盲点所在
当一种新型药物被测试的时候，试验结果应该对其余医药界开放 — 但很多时候， 负面或者无效的结论未被上报，导致医生和研究人员对此一无所知。在这激情洋溢的演讲中，Ben Goldacre讲述了为什么这些未上报的负面的案例会误导大众，并有潜在的危险。
Christopher deCharms:即时扫描大脑的技术
神经科学家和发明家Christopher deCharms展示一种新的方式利用功能磁共振成像显示大脑活动-思想，情感，痛苦-当它正在发生时。换句话说，你可以看到你的感受。
Interplays between Mesenchymal Stem Cells and Immune Responses
Mesenchymal stem cells (MSCs) exist in almost all tissues and are crucial in maintaining the cellular homeostasis of multicellular organisms. They provide the ultimate cell source for tissue repair and regeneration. Under pathological conditions, these cells are awakened, activated, and mobilized to damaged tissue sites. Since tissue damages are often accompanied by inflammatory factors, from both innate immune response and adaptive immune response, it is sensible that MSCs delicately interact with inflammatory factors at the sites of tissue damages.
depending on the type and persistence of the inflammatory factors, the activated MSCs could lead either to complete or partial tissue repair, or to chronic inflammation and further tissue damage, such as cancer and fibrosis. Indeed, recent studies have shown that there is a bidirectional interaction between MSCs and inflammatory cells and cytokines. However, much information of this information remains to be elucidated. Further investigations in this newly emerging exciting research area will undoubtedly lead to better understanding of pathogenesis of various diseases and novel treatment strategies.