dNA氧化在哺乳动物发展的全能性
来自上海生物化学与细胞生物学研究所的徐国良教授分别介绍了：表观遗传调控细胞命运；哺乳动物的发展；表达调控在早期和生殖细胞的基因沉默和谱系限制；dNA甲基化和基因沉默；dNA甲基化与基因激活等技术知识。
3d培养拓展医疗新技术
SCIVAX公司利用其专利的纳米印记技术，为细胞相关的研究提供三维细胞培养解决方案。
SCIVAX公司的NanoCulture Plate 为细胞提供三维生长环境，减少细胞贴壁，促进细胞的迁移，聚合、成团，良好的保持了细胞在体内的形态特征、生长特性、代谢特性和功能，为新药候选物筛选，细胞的迁移、生长、分化、融合和共培养，细胞信号传导，再生医学等研究提供良好的工具。
NanoCulture Plate的特点：
（1）操作简便：无需蛋白包被，细胞团在培养板上的单点结合便于细胞的收获、转移和培养基更换。
（2）便于细胞观察：底部纳米纤维覆膜，透明无色，不干扰光信号，便于细胞观察与成像。
（3）兼容高通量筛选系统
（4）快速细胞成团，高细胞活性。
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单细胞dNA测序 - 陈巍学基因（10）
从一个细胞做全基因组的测序，是很有用的分析手段。目前MALBAC方法和MdA方法是两个最主要的单细胞全基因组扩增方法。
本视频介绍了：1、MALBAC方法的原理，和其巧妙之处；2、MdA方法的原理；3、单细胞测序在胚胎植入前检测中的应用
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Qbd（质量源于设计）理念及在生物制药中的实施
人民的健康要求药品既安全又有效、不断地有新药上市以治疗当前药物无法治愈或预防的疾病，这对药品监管当局和制药行业既是动力，也是沉重的压力。21世纪初，美国推出了"质量源于设计(Qbd)"。 实施Qbd，可以减轻监管负担，有利于持续的生产改进、减少以往因无设计空间、必须死守狭窄的控制范围而导致偏差或产品报废的几率。美国制药行业在实施Qbd上取得了进展，有些新药的申报已经按照Qbd执行。
本文根据作者在美国大型制药公司在"Qbd"原则指导下进行生物制药工艺开发、建立单抗药物生产工艺的"design Space" 的经验，阐述了Qbd的基本概念和作用，并以一些生物制药产品工艺开发的实例加以说明。鉴于Qbd推出不久，其体系还需要通过理论研究和实践进行完善，这为我国制药行业监管、开发生产体系跨越式发展、参与规则制订方面提供了很好的机会。如果我国制药企业依照Qbd原则进行新药和已上市产品的工艺研究，可以更加科学地确保药品质量、降低监管风险，使药品开发、生产与监管更好的、可持续地满足人民群众对药品安全性、有效性和新药的需求