默克密理博SNAP Id 2.0-WB 操作解析
SNAP Id 2.0加速器可以用于Western Blot和IHC。采用真空抽滤来完成免疫杂交中的封闭-抗体孵育-漂洗的步骤，可以将操作时间从传统的4小时（至过夜）缩短至30分钟以内，极大地提高了操作通量和效率，避免了繁琐的手工处理带来的操作失误。本视频展示了SNAP Id 2.0在Western Blot的膜封闭-漂洗-抗体孵育-漂洗的详细操作步骤。采用SNAP Id 2.0加速器，实现1天2轮WB！
默克密理博AmIcon二代搅拌式超滤杯组装简明指南
AmIcon搅拌式超滤杯可以用于50mL-1L的样品浓缩、脱盐和换液，是病毒、核酸、蛋白、微囊泡、纳米颗粒等样品处理的必备装备。处理样品量大、磁力搅拌、可选择膜片范围广等特点，使其成为AmIcon Ultra超滤管在超滤处理中的极好补充。除了生命科学中的应用，搅拌式超滤杯更在环境科学、污水处理、细胞治疗病毒制备、化妆品开发、药物剂型开发、食品饮料等领域有着广泛的应用。 新一代AmIcon搅拌式超滤杯改良了结构设计，使其更符合人体工程学，组装、拆卸极为方便，操作更加安全，大大提升了用户体验。视频详解了AmIcon二代搅拌式超滤杯的组装和操作过程，帮助初次使用者快速掌握使用。
戴一凡：利用CRISPR/Cas9基因编辑技术建立基因改造猪
介绍了基因改造猪方面所做的工作，提到了利用CRISPR/Cas9同时敲除三个关键的猪糖分子基因，三基因敲除猪细胞与人抗体反应显著降低。CRISPR/Cas9一次性去除猪内源性病毒等。利用CRISPR/Cas9基因编辑技术建立基因敲除猪疾病模型。
李晓江：利用CRISPR-Cas9在猕猴内功能性敲除杜氏肌萎缩症基因
介绍了利用最新的CRISPR/Cas9技术建立能够模拟出人类疾病的猕猴模型将具有重大意义，应用CRISPR/Cas9基因打靶技术又建立了杜氏肌萎缩症疾病猕猴模型。分析因难产而死亡猴的肌肉组织发现，CRISPR/Cas9介导的嵌合打靶突变可使dystrophIn蛋白表达明显下降或消失，并表现出类似于DMD病人早期出现的肌肉细胞退化的病理特征。该研究还表明 CRISPR/Cas9亦能在雌性猴内有效地敲除dystrophIn的双链基因，所表现的肌肉组织病理变化不依赖于性染色体遗传特性，从而证明 CRISPR/Cas9可作为一个强大的基因打靶工具来建立灵长类动物的疾病模型。DMD猴模型亦可为今后进一步揭示DMD疾病的早期重要病理变化及为该 疾病的早期干预性治疗提供重要的动物模型。
刘 琦:通过挖掘NGS数据解读mIcrohomology和人基于CRISPR-基因敲除的框内发生突变之间的关系
从生物信息学的角度，讲解了通过挖掘NGS数据，破解基于CRISPR介导的基因敲除中，微小同源和In-frame突变之间的关系。
XIquanLIang:CRISPR-Cas9高效率和高通量的细胞工程应用
介绍了CRISPR/Cas9的高效和高通量应用，为我们在具体使用CRISPR/Cas9技术上提供了建议
李劲松:当单倍体干细胞遇上CRISPR-Cas9
介绍了研究单倍体干细胞研究背景，以及目前面临的相关研究问题：单倍体细胞的“受精”能力随着细胞的传代逐渐丢失，特别是经过基因编辑后，这些细胞再注入卵子中很难获得健康半克隆小鼠。建立了新的概念-建立了可培养的“精子细胞”。卵子来源“人造精子”的建立。介绍了相关方面的应用，还介绍了结合CRISPR/Cas9技术利用单倍体进行研究的一系列优势。
李琦：用于产溶剂梭菌基因编辑与调控的CRISPR系统
介绍了产溶剂梭菌的研究背景及应用，提到了现有的基因编辑方法及对比。产溶剂梭菌已建立基因编辑方法比较。用于产溶剂梭菌基因编辑与调控的CRISPR系统。
黄志伟：CRISPR-Cpf1识别CRISPR RNA （crRNA）以及Cpf1剪切pre-crRNA成熟的分子机制
从结构生物学的角度讲解了CRISPR-Cpf1识别CRISPR RNA （crRNA）以及Cpf1剪切pre-crRNA成熟的分子机制。发现Cpf1并不是之前人们推测的二聚体状态，而是一个呈三角形的单体，位于该结构中间是一个带有正电荷的凹槽
