CRISPR 基因编辑在肿瘤研究中的应用进展
CRISPR/Cas9基因编辑系统是基于古细菌抵御外源核酸入侵的免疫机制为基础开发出来的一种新型的基因编辑技术。同时，作为一种能够对哺乳动物细胞基因组进行精准修饰的技术，被广泛应用在功能性基因的筛选。相对于传统的基因编辑系统，该系统具有更加高效、操作简单、细胞毒性小等特点。
肿瘤的发生和发展是一个多基因共同参与、涉及多条信号通路、缓慢而持续的过程。在后基因组时代，得益于高通量测序技术和生物信息学技术的高速发展，研究者们从不同的肿瘤细胞中获得了大量的基因组信息。这些基因在肿瘤发生发展过程中，不同的基因在同一发展阶段，甚至同一个基因在不同的阶段都发挥着不同的生物学作用。如何探索这些基因与肿瘤的关系成为了研究者们面临的最重要的挑战。
随着CRISPR/Cas9 基因编辑技术的迅速发展，CRISPR/Cas9基因编辑技术已经在肿瘤研究的诸多方面中得到应用，包括肿瘤相关基因的功能研究、构建动物肿瘤模型、筛选肿瘤细胞表型及耐药相关基因以及肿瘤的基因治疗等诸多方面。其中，CRISPR文库筛选在药物筛选、病毒感染以及肿瘤功能性基因筛选的实验中发挥重要作用。相比cdna文库与RNAI文库，CRISPR文库筛选具有多功能性、低噪声、高敲除效率、以及脱靶率低等优点，如今已成为科学家们的热门选题。
MedScI梅斯&生物谷携手珠海舒桐医疗科技有限公司在2023年4月19日14：00-15：00，邀请从事通过基因编辑技术进行肿瘤研究领域的专家，分享CRISPR/Cas9基因编辑技术在肿瘤研究的诸多方面中的应用及挑战，促进学术交流，推动基因编辑在肿瘤研究中的应用进展。
ELISA检测试剂盒的开发及方法学验证
演讲题目：ELISA检测试剂盒的开发及方法学验证 演讲摘要：1）ELISA试剂盒开发相关概述 2）ELISA试剂盒方法学验证及相关法规要求 3）ELISA试剂盒的应用及案例分享 4）如何选择合适的ELISA试剂盒
IPSC细胞治疗的产业发展现状与应用前景分析
IPSC正在各种细胞疗法应用中进行探索，目的是逆转机体损伤或疾病进而达到治疗疾病的效果。通过从感兴趣的疾病患者中生成 IPSC，并将其分化为疾病特异性细胞，通过这种方法，IPSC 可以“在培养皿中”有效地建立疾病模型。此外，IPSC具有提供生物学同类的细胞类型的潜力，这些细胞可以用于针对各类组织细胞的化合物鉴定、筛选，靶标验证，和作为新药发现的工具。取自患者自体的体细胞经诱导后成为IPSC，可分化成特定类型的体细胞也避免了免疫排异、伦理学等问题。
IPSC引领的通用型细胞治疗技术，在整个生物药领域中已逐渐崭露头角。它既解决了传统自体细胞治疗取材、质控、规模化以及成本等问题，同时又解决了异体细胞治疗的移植排斥问题。IPSC来源的细胞治疗无疑有着极其广阔的应用价值。面对巨大的市场和需求，新一代的治疗技术总是基于与挑战并存。在整个IPSC来源的细胞治疗工艺开发过程中还是有着很多充满困难和挑战的关键环节。其难点之一，就是基因编辑后单克隆的筛选问题，如何快速、精准、轻柔地得到分选到用户想要的目的细胞，这是让相关研究人员极为头疼的问题。
为此，Namocell联合生物谷&梅斯医学开展本场名为“IPSC细胞治疗的产业发展现状与应用前景分析”的网络研讨会。我们邀请了国内外IPSC来源细胞治疗领域的专家学者，从IPSC细胞治疗市场现状和前景到工艺开发中的一些挑战及解决方案，分享各自的经历和想法。同时，我们可以了解一下单细胞分离仪如何在快速筛选IPSC单克隆方面有哪些应用价值。
本次研讨会将是您与中国领先的同行交流讨论机会，发现前沿策略和解决方案来提高您的研究水平，加速IPSC来源细胞治疗方案开发进程。期待大家都能在本次会议中有所收获！
聚焦产学研 共话IPSC在细胞治疗中的应用与产业化发展
IPSC正在各种细胞疗法应用中进行探索，目的是逆转机体损伤或疾病进而达到治疗疾病的效果。取自患者自体的体细胞经诱导后成为IPSC，可分化成特定类型的体细胞从而逆转机体损失或疾病，同时避免了免疫排异、伦理学等问题。通过从感兴趣的疾病患者中生成 IPSC，并将其分化为疾病特异性细胞，通过这种方法，IPSC 可以“在培养皿中”有效地建立疾病模型。此外，IPSC具有提供生物学同类的细胞类型的潜力，这些细胞可以用于针对各类组织细胞的化合物鉴定、筛选，靶标验证，和作为新药发现的工具。
当前细胞治疗产业化相对成功的产品是以CAR-T为代表的免疫细胞治疗。但是这些血液来源的免疫细胞主要适用疾病还是集中在肿瘤。在其它不同的组织、器官或者更多的疾病治疗领域，IPSC衍生细胞疗法则有着巨大潜力。尤其是多能干细胞定向分化技术和基因编辑技术等的逐步成熟，极大地加速了IPSC衍生细胞疗法的发展。IPSC重编程和定向分化技术使得低成本、批量生产、工程化改造人体功能细胞成为可能。作为再生医学的“种子细胞”，IPSC因其独特的无限增殖能力和发育全能性正成为多种疾病的细胞治疗临床试验热点，这个领域开始进入高速发展的时期。
基于此，本期由MedScI梅斯&生物谷携手赛默飞世尔科技于2022年10月12日联合推出“IPSC在细胞治疗中的应用与产业化发展”空中讲坛，将邀请相关行业专家为大家解读IPSC细胞治疗的研究进展，期待与大家相聚云端！
IPSC和类器官技术前沿应用
目前，基于IPSCs类器官技术已成功培养出大量具有部分关键生理结构和功能的类组织器官，如肾脏、肝脏、肺、肠、大脑、前列腺、胰腺和视网膜等。类器官（OrganoIds）则指利用成体干细胞或多能干细胞进行体外三维（3D）培养而形成的具有一定空间结构的组织类似物，在各大研究领域具有强大的潜力，包括再生医学、精准医疗以及药物毒性和药效试验、细胞疗法、器官移植等方面。
为综合探讨诱导多能干细胞(IPSCs)的构建、鉴定、应用等内容，生物谷联合赛默飞开展干细胞系列空中讲坛，第一期“IPSC和类器官技术前沿应用”将于2022年8月24日准时上线，邀请行业领域专家共析时下IPSC和类器官技术前沿应用和成果。
应用IPSCs技术构建疾病模型的临床研究进展
干细胞在许多研究领域都表现出很大的应用前景，特别是在疾病模型领域。通过重编程具有疾病形态的供体体细胞，人们可以获得潜在无限来源的诱导性多能干细胞（IPSC），帮助研究者能够在无需其他动物模型的条件下研究相关的人细胞，相关的细胞模型也能够帮助科研人员加速疾病机制的发现进程。
目前，已有多种具有明确遗传背景的疾病建立了相应的IPSC疾病模型，IPSC疾病模型为人们在体外研究疾病提供一个有效的平台，利用IPSC技术可直接从患者身上获得所需的研究材料，并且IPSC不受伦理的限制，细胞来源丰富，所获得的疾病IPSC及其分化的细胞可被广泛用于疾病的研究。IPSC疾病模型的研究已涉及神经系统、血液系统、心血管系统疾病及糖尿病、肝病和多种遗传性疾病等，研究内容包括：IPSC的诱导、分化、疾病表型、发病机制探索及药物试验等。以IPSC技术为基础的新型疾病模型正逐渐得到越来越多的科研工作者们的青睐，临床上也越来越多地用于相关疾病治疗。
基于诱导多能干细胞(IPSC)技术用于构建体外疾病模型的基本步骤是先诱导体细胞重编程为亚全能干细胞,再将这些细胞分化为相关疾病的受累细胞亚型,模拟疾病特征并重建病理过程,为研发治疗方法提供资料。从最初发现 IPSC 到目前科研领域的突破，干细胞研究产品一直是诱导性多能干细胞研究中不可分割的一环，从重编程体细胞到 IPSC 增殖、验证与分化,干细胞工作流程的每个步骤都离不开相应的技术产品和优化工具。
在此背景下，MedScI梅斯&生物谷携手赛默飞世尔科技有限公司联合推出本次空中讲坛，邀请相关的行业专家聚焦诱导多能干细胞（IPSC）技术构建疾病模型的临床应用研究展开讨论。
从Alpha到OmIcron，从疫苗到中和抗体的影响——新冠试剂研发与全球应用范例分享
近期一个新冠突变株B.1.1.529刷屏了全世界，一个陌生的词汇“奥密克戎”出现在了大众视野。“新冠最强突变”、“30多种突变”、“传播性狂增500%”、“疫苗中和活性下降 40 倍”等等。从博茨瓦纳和南非的科学家向世界发出警报，到现在还不足1个月的时间。OmIcron已在全球76个国家和地区出现。OmIcron在新冠SpIke蛋白上的突变多达30多个，而已上市的新冠疫苗和抗体药物多针对SpIke蛋白开发，这就意味着多种已使用的疫苗及抗体药物可能面临失效的风险。且目前B.1.1.529又出现了多个亚谱系。目前，全世界的科研人员都在竞相了解OmIcron将会对新冠流行及防治造成怎样的影响。从通过模拟和结构分析，到全球首家OmIcron 血清学研究数据公布。研究数据不断涌现。
本期讲座将为大家介绍OmIcron突变株的相关特点，汇总已经报道的OmIcron研究数据。一同探讨面对新冠突变株的不断出现，对现有疫苗、诊断及治疗等带来哪些影响；同时用实际案例说明，分享我们在新冠病毒产品线开发过程中的开发策略、常见问题及解决方案。如何能够在病毒不断变异的情况下，为科学工作者提供高效、便捷、快速的试剂支持。
IncuCyte活细胞分析系统加速细胞治疗开发
针对细胞治疗的开发，Incucyte® 可以提供提供一系列免疫细胞功能分析的完整解决方案，从T 细胞活化、T 细胞杀伤，细胞吞噬，到肿瘤球生长等均可实现实时可视化和自动化分析。在二维或三维体外试验模型中对细胞死亡、活性和增殖进行多重分析。在复杂的共培养体系中对细胞相互作用的动态变化进行可视化和定量分析。
本次WebInar，赛多利斯生物分析部门技术经理张甲将为大家详细介绍实时活细胞成像在细胞治疗分析中的应用案例及优势。
主要内容
1.Incucyte®实时活细胞成像技术简介；
2.实时活细胞成像技术在细胞治疗中的应用及案例分析（细胞增殖、免疫细胞杀伤、细胞吞噬、免疫化学、细胞活化）
高端IVD必经之路 - 磁珠×单分子检测平台
Ize="3">化学发光诊断的极限在哪里？还可以进一步提高灵敏度吗？
随着疾病诊断和治疗方案的不断进步，也对检测的精度提出了新的需求，单分子诊断随之应运而生。 单分子诊断技术在化学发光的原理基础上，利用新的平台与统计方式，实现了数个量级的检测精度飞跃。 本次讲座将针对单分子诊断的类型，特点，主要原理进行简要介绍，以及单分子平台对于磁珠的特点及使用所提出的新要求进行分析与探讨。
多维度成像方案与 CRISPR-Cas9 技术结合助力药学研究
CRISPR-Cas9系统是一种适应性免疫系统，可作为操纵基因组序列的快速、高效、低成本且可扩展的工具。该系统可对活细胞中重复或低重复序列基因位点进行实时多位点同步成像，广泛应用于动物和植物细胞研究中。CRISPR-Cas9基因编辑技术因其高效基因编辑功能，已被广泛应用于基因治疗药物的开发。
CRISPR-Cas9技术用于药物筛选，不但可提高药物疗效，药物反应数据和CRISPR基因筛查相结合，还可调查数百种病变细胞，更好地准确了解药物如何靶向病变细胞。同时，鉴于CRISPR-Cas9多维成像技术与疾病治疗结合方面取得的成就，引起了科研院所医药企业纷纷关注。 因此，生物谷携手全球显微镜与科学仪器的知名品牌徕卡共同举办本次讲坛，希望通过本次讲坛能够充分与从事基因编辑技术与药物研发的领域专家进行交流，达成多方面的合作，共同促进CRISPR-Cas9成像技术的发展。