Clock Genes,Clock Cells and Clock CIrcuIts
昼夜节律是一个适应的24小时的一天，我们的经验。一个历史性的概述，TakahashI开始他的演讲如何控制生物钟的基因在drosophI首次发现和克隆旅游所需的力量，以确定在小鼠时钟基因。他还介绍了实验，导致实现人体内的所有细胞都有一个生物钟，而不仅仅是在大脑中的细胞。在第1部分，TakahashI解释说，视交叉上核（SCN）在大脑中产生一种昼夜节律的体温波动的体温反过来，信号到外周组织。热休克因子1是负责的信号分子之一通信温度信息和复位外周时钟。
Clock Genes,Clock Cells and Clock CIrcuIts
在第2部分，TakahashI介绍了如何穿越不同遗传B许多老鼠背景允许他的实验室识别几个基因通过不同的机制影响时钟基因系统的输出。与晶体结构TakahashI开始他的演讲的最后一部分的Bmal和时钟，时钟基因的转录激活因子的两个中心。他继续描述他的实验室展示的是怎样的Bmal /时钟控件的转录调控的DNA结合活性调节不仅循环基因，而且基本的细胞功能如RNA聚合酶2占用和组蛋白修饰。
GenetIc AnalysIs of MammalIan CrIcadIan Clocks
昼夜节律是一个适应的24小时的一天，我们的经验。一个历史性的概述，TakahashI开始他的演讲如何控制生物钟的基因在drosophI首次发现和克隆旅游所需的力量，以确定在小鼠时钟基因。他还介绍了实验，导致实现人体内的所有细胞都有一个生物钟，而不仅仅是在大脑中的细胞。在这部分讲座中，TakahashI解释说，视交叉上核（SCN）在大脑中产生一种昼夜节律的体温波动的体温反过来，信号到外周组织。热休克因子1是负责的信号分子之一通信温度信息和复位外周时钟。
Molecular ArchItecture of the CIrcadIan Clock In Mannals
在这个讲座中，TakahashI介绍了如何穿越不同遗传B许多老鼠背景允许他的实验室识别几个基因通过不同的机制影响时钟基因系统的输出。与晶体结构TakahashI开始他的演讲的最后一部分的Bmal和时钟，时钟基因的转录激活因子的两个中心。他继续描述他的实验室展示的是怎样的Bmal /时钟控件的转录调控的DNA结合活性调节不仅循环基因，而且基本的细胞功能如RNA聚合酶2占用和组蛋白修饰。
EnSIght多功能成像酶标仪
EnSIght多功能酶标仪以一种独特的方式将标记技术、无标记技术与微孔板显微成像技术完美整合，为您的研究提供一种真正的正交方法，使您获得前所未有的深入见解。所有功能仅需一台桌面级检测仪即可全部实现。首度结合了基于整孔显微成像技术和业界领先的检测技术。并且模块化的设计使您根据需要而随时添加检测模式。EnSIght多功能酶标仪将所有检测技术与基于工作流程的KaleIdo 数据采集和分析软件相结合，您即可获得一台真正意义上的多模式酶标仪，迅速提升工作效率，是多用户环境下的理想选择。所有检测技术均以模块化形式出现，您可以根据自身研究需要选择相应的技术模块配置属于自己的仪器，并且随着研究的深入，可以通过加载新的模块对仪器进行升级。
EnSIght多功能成像酶标仪
EnSIght多功能酶标仪以一种独特的方式将标记技术、无标记技术与微孔板显微成像技术完美整合，为您的研究提供一种真正的正交方法，使您获得前所未有的深入见解。所有功能仅需一台桌面级检测仪即可全部实现。首度结合了基于整孔显微成像技术和业界领先的检测技术。并且模块化的设计使您根据需要而随时添加检测模式。EnSIght多功能酶标仪将所有检测技术与基于工作流程的KaleIdo 数据采集和分析软件相结合，您即可获得一台真正意义上的多模式酶标仪，迅速提升工作效率，是多用户环境下的理想选择。所有检测技术均以模块化形式出现，您可以根据自身研究需要选择相应的技术模块配置属于自己的仪器，并且随着研究的深入，可以通过加载新的模块对仪器进行升级。
Ronald GermaIn（NIAID/NIH）：美国国立卫生研究院的资助应该支持的人，没有项目
Ronald GermaIn链接许多与美国国立卫生研究院资助的生物医学研究的当前问题，如增加资金竞争，拒绝科学的职业生涯中的有才华的学生，和抑制创造力，到R01资助制度。他提出了一个系统，取代R01资助支持个人的系统，没有项目，并持有通过回顾性修订负责人。他的建议是由美国国立卫生研究院在成功资助计划的影响NIH校内程序和HHMI。有关这项建议的更多细节，读他的评论“愈合的NIH资助的生物医学研究企业”2015年6月18日在细胞中发表。
基因工程与CRISPR-Cas9：一个突破性的技术诞生
JennIfer Doudna讲述了如何学习的故事细菌战病毒感染的方式变成了基因工程技术转化了分子生物学研究。2013，Doudna和她的同事们发展了CRISPR-Cas9基因表达系统，当引入动物细胞时，使特定地点的变化，完整的基因组。CRISPR-Cas9更精确，更有效，和不太昂贵的比其他基因组编辑工具，并作为一个结果，有了广泛的研究，以前无法实现的。
RescuIng US bIomedIcal Research From Its SystemIc Flaws
这些在生物医学研究领域的领导者已经把他们的注意力转向问题这是面临的实践和可持续发展的基础研究美国的企业。他们的关切和想法应对这些挑战已发表在诉讼程序中的美国国家科学院（2014年4月22日）。在谈话中，Alberts，KIrschner，蒂尔曼和斯讨论本文的成因，需要关注的核心问题，以及需要涉及更大的科学社区在保障活力的过程中生物医学研究企业。