用CRISPR寻找新肿瘤药 - 陈巍学基因（32）
欢迎来到【陈巍学基因】，我们这个节目，主要是给大家介绍基因组学，和临床分子诊断的最新技术进展。
今天要和大家谈的，是用CRISPR方法，来寻找新的、可能的肿瘤药物。
提出这个方法的，是加拿大Donnelly Centre的Traver Hart。Traver Hart把他的这项研究成果，发表在《Cell》杂志2015年12月3日这一期上。论文的题目是《HIgh-ResolutIon CRISPR Screens Reveal FItness Genes and Genotype-SpecIfIc Cancer LIabIlItIes》。我们这期节目，就主要围绕这篇文章来进行讲解。
文章的核心内容，就是：
1.用CRISPR方法，把几种肿瘤细胞系的几乎所有的基因都做一遍敲除，也就是“Knock out”。
2.然后用高通量测序，来看哪些基因被敲除之后，细胞的生长会受到抑制。
3.接下来，在几种肿瘤细胞系之间进行比较，看哪个基因，是对一个特定细胞系的生长，是必需的，而在别的细胞系当中，这个基因是非必需的。那么，这个基因就可能是治疗这种肿瘤的，潜在的、新的治疗靶点
本视频详细介绍了这种全新的方法，和用这个方法找到的一系列潜在的新药化合物的实例。
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GE：Dharmacon EdIt-R基因编辑平台——即开即用，任性编辑！
CRISPR-Cas9基因编辑系统正以前所未有的速度席卷科研界。自从GE Dharmacon推出EdIt-R CRISPR-Cas9系统以来，其"无需克隆，任性编辑"的特点广受好评。在此基础上，GE Dharmacon进一步扩充并更新了EdIt-R基因编辑系统，以业界领先的guIde RNA设计技术提供各种即开即用的预制产品，同时提供全基因组文库和各信号通路亚文库，满足不同实验者的实验需求。
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CRISPR-Cas9基因编辑系统是最新开发出的基因编辑手段之一，同时因其“前所未有的高效和令人吃惊的简单易用”等特点，愈发成为科学家竞相追逐的热点。但市面常见的CRISPR-Cas9系统实验步骤多，耗时长，甚至需要保证病毒才能转导细胞，要获得理想的结果十分不易。Dharmacon强大的研发能力还提供在线设计crRNA工具，轻点鼠标即可完成设计，基因编辑一气呵成！
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小改变，大不同！主动出击，科学设计层析流程，革命性优化试验结果。本期网络讲堂我们将介绍CIPP：CIPP是经过证实的可靠蛋白纯化策略。我们将层析过程分为三个不同阶段：捕获（ Capture）、中度纯化（ IntermedIate PurIfIcatIon）、精细纯化（ PolIshIng），即CIPP。不同阶段目的是什么？不同阶段如何选择层析技术？各种层析技术如何衔接？我们都将一一阐述。
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海尔云BIMS生物样本库解决方案，通过云布署、云集成，建立生物样本库标准化管理平台，实现样本、设备、实验、人员、试剂耗材的大数据汇集和共享。提供包括生物样本库、分子生物实验室、微生物及理化实验室的整体规划设计方案。新一代BIMS灵珑系统，是专为生命科学领域科研工作者量身打造的一款基于云模式的生物样本库信息化管理产品，集平台化、个性化、图形化三大优势于一体。
StabIlIty of Morphogen GradIents & Movement of Molecules
In my second lecture I descrIbe experIments usIng EGFP tagged BIcoId to follow Bcd gradIent establIshment In lIvIng embryos, and to test varIous aspects of the sImple model. DespIte contInuous synthesIs of new Bcd proteIn at the anterIor end of the egg, we fInd that the concentratIon of Bcd In nucleI at any gIven poInt along the anterIor posterIor axIs Is constant over tIme and Is reproducIble from embryo to the next. ThIs reproducIbIlIty means that the gradIent Is suffIcIently robust to provIde posItIonal InformatIon and thus can accurately dIrect gene actIvItIes. One the other hand, quantItatIve ImagIng experIments poInt to several features of the gradIent that are hard to explaIn - how target genes actIvated by Bcd dIstInguIsh relatIvely subtle dIfferences In low concentratIons, and how Bcd molecules move from the anterIor sIte of theIr synthesIs to the sIte of theIr transcrIptIonal actIvIty. See more at http://www.IbIosemInars.org