InCuCyte活细胞分析系统加速细胞治疗开发

针对细胞治疗的开发，InCuCyte® 可以提供提供一系列免疫细胞功能分析的完整解决方案，从T 细胞活化、T 细胞杀伤，细胞吞噬，到肿瘤球生长等均可实现实时可视化和自动化..

InCuCyte活细胞分析系统加速细胞治疗开发

针对细胞治疗的开发，InCuCyte® 可以提供提供一系列免疫细胞功能分析的完整解决方案，从T 细胞活化、T 细胞杀伤，细胞吞噬，到肿瘤球生长等均可实现实时可视化和自动化...

“大咖说CE | 感染性疾病精准诊断与防控” 空中讲坛

传染病是对全球卫生和经济的巨大挑战，对一系列传染病致病因子进行鉴别诊断，是对传染性疾病疫情防御和精准诊疗工作的前提。从发现感染因子、进行临床治疗到探索更佳的治愈方法的过程中，基因分析工具在协助医卫人员进行精准诊疗、助力科研人员完成研究旅程的每一步都发挥着不可估量的作用。毛细管电泳就是这样的工具，通过其金标准Sanger测序工作流程和片段分析方法对于基因组学助力临床防治、携手共“愈”至关重要。 本次「CE平台临床应用系列网络研讨会」，将重点介绍如何利用毛细管电泳平台进行HBV/HCV/HIV/HPV等传染病检测，以实现更高效的筛查与精准的风险分层，希望为临床医生、实验室和医学检验人员提供参考和借鉴。

“双抗ADC药物研发进展与临床应用” 空中讲坛

随着抗体药物的需求不断加大，抗体技术的发展也日新月异。其中双抗和ADC药物是目前研究的热点领域。双抗以其制备周期短、成本低以及灵敏度高等特点正逐渐从幕后走向台前，可在一定程度上有效补充单抗药物单表位治疗的不足，ADC药物对靶点的准确识别性及非癌细胞不受影响性，极大地提高了药效并减少了毒副作用，备受医药研发领域人员的关注。 目前双抗ADC药物的研发进展和临床应用如何？MedSCi梅斯&生物谷携手北京义翘神州科技股份有限公司，邀请相关行业专家为大家分享双抗ADC药物研发与应用进展的相关最新科研成果！

“iPSC和类器官技术前沿应用” 空中讲坛

目前，基于iPSCs类器官技术已成功培养出大量具有部分关键生理结构和功能的类组织器官，如肾脏、肝脏、肺、肠、大脑、前列腺、胰腺和视网膜等。类器官（Organoids）则指利用成体干细胞或多能干细胞进行体外三维（3D）培养而形成的具有一定空间结构的组织类似物，在各大研究领域具有强大的潜力，包括再生医学、精准医疗以及药物毒性和药效试验、细胞疗法、器官移植等方面。 为综合探讨诱导多能干细胞(iPSCs)的构建、鉴定、应用等内容，生物谷联合赛默飞开展干细胞系列空中讲坛，第一期“iPSC和类器官技术前沿应用”，邀请行业领域专家共析时下iPSC和类器官技术前沿应用和成果。

“聚焦产学研 共话iPSC在细胞治疗中的应用与产业化发展” 空中讲坛

iPSC正在各种细胞疗法应用中进行探索，目的是逆转机体损伤或疾病进而达到治疗疾病的效果。取自患者自体的体细胞经诱导后成为iPSC，可分化成特定类型的体细胞从而逆转机体损失或疾病，同时避免了免疫排异、伦理学等问题。通过从感兴趣的疾病患者中生成 iPSC，并将其分化为疾病特异性细胞，通过这种方法，iPSC 可以“在培养皿中”有效地建立疾病模型。此外，iPSC具有提供生物学同类的细胞类型的潜力，这些细胞可以用于针对各类组织细胞的化合物鉴定、筛选，靶标验证，和作为新药发现的工具。

创新·突破·引领 GenoCare 1600产品上市会

2022年5月20日，国家发改委印发《“十四五”生物经济发展规划》提出，加快发展高通量基因测序技术，推动以单分子测序为标志的新一代测序技术创新，不断提高基因测序效率、降低测序成本。新一代测序技术的创新上升至国家战略层面，而不久之后，我们迎来了单分子测序领域的里程碑事件。 2022年7月，GenoCare 1600单分子基因测序仪通过国家药品监督管理局（NMPA）审批获准临床应用，成为世界首款获得NMPA批准用于临床诊断的单分子基因测序仪。GenoCare 1600的上市，是单分子基因测序仪发展史上的首次突破，它填补了基因测序产业单分子测序的空白，开启单分子基因测序技术临床诊断时代。也再次证明，中国创新、中国智造，能够为生物科技领域做出突破性贡献，引领全球创新！ 11月7日09:00，我们诚挚邀请您锁定观看。

iPSC细胞治疗的产业发展现状与应用前景分析

iPSC正在各种细胞疗法应用中进行探索，目的是逆转机体损伤或疾病进而达到治疗疾病的效果。通过从感兴趣的疾病患者中生成 iPSC，并将其分化为疾病特异性细胞，通过这种方法，iPSC 可以“在培养皿中”有效地建立疾病模型。此外，iPSC具有提供生物学同类的细胞类型的潜力，这些细胞可以用于针对各类组织细胞的化合物鉴定、筛选，靶标验证，和作为新药发现的工具。取自患者自体的体细胞经诱导后成为iPSC，可分化成特定类型的体细胞也避免了免疫排异、伦理学等问题。 iPSC引领的通用型细胞治疗技术，在整个生物药领域中已逐渐崭露头角。它既解决了传统自体细胞治疗取材、质控、规模化以及成本等问题，同时又解决了异体细胞治疗的移植排斥问题。iPSC来源的细胞治疗无疑有着极其广阔的应用价值。面对巨大的市场和需求，新一代的治疗技术总是基于与挑战并存。在整个iPSC来源的细胞治疗工艺开发过程中还是有着很多充满困难和挑战的关键环节。其难点之一，就是基因编辑后单克隆的筛选问题，如何快速、精准、轻柔地得到分选到用户想要的目的细胞，这是让相关研究人员极为头疼的问题。 为此，NamoCell联合生物谷&梅斯医学开展本场名为“iPSC细胞治疗的产业发展现状与应用前景分析”的网络研讨会。我们邀请了国内外iPSC来源细胞治疗领域的专家学者，从iPSC细胞治疗市场现状和前景到工艺开发中的一些挑战及解决方案，分享各自的经历和想法。同时，我们可以了解一下单细胞分离仪如何在快速筛选iPSC单克隆方面有哪些应用价值。 本次研讨会将是您与中国领先的同行交流讨论机会，发现前沿策略和解决方案来提高您的研究水平，加速iPSC来源细胞治疗方案开发进程。期待大家都能在本次会议中有所收获!

CAR-T疗法的研究进展与临床挑战

CRISPR 基因编辑在肿瘤研究中的应用进展

CRISPR/Cas9基因编辑系统是基于古细菌抵御外源核酸入侵的免疫机制为基础开发出来的一种新型的基因编辑技术。同时，作为一种能够对哺乳动物细胞基因组进行精准修饰的技术，被广泛应用在功能性基因的筛选。相对于传统的基因编辑系统，该系统具有更加高效、操作简单、细胞毒性小等特点。 肿瘤的发生和发展是一个多基因共同参与、涉及多条信号通路、缓慢而持续的过程。在后基因组时代，得益于高通量测序技术和生物信息学技术的高速发展，研究者们从不同的肿瘤细胞中获得了大量的基因组信息。这些基因在肿瘤发生发展过程中，不同的基因在同一发展阶段，甚至同一个基因在不同的阶段都发挥着不同的生物学作用。如何探索这些基因与肿瘤的关系成为了研究者们面临的最重要的挑战。 随着CRISPR/Cas9 基因编辑技术的迅速发展，CRISPR/Cas9基因编辑技术已经在肿瘤研究的诸多方面中得到应用，包括肿瘤相关基因的功能研究、构建动物肿瘤模型、筛选肿瘤细胞表型及耐药相关基因以及肿瘤的基因治疗等诸多方面。其中，CRISPR文库筛选在药物筛选、病毒感染以及肿瘤功能性基因筛选的实验中发挥重要作用。相比Cdna文库与RNAi文库，CRISPR文库筛选具有多功能性、低噪声、高敲除效率、以及脱靶率低等优点，如今已成为科学家们的热门选题。 MedSCi梅斯&生物谷携手珠海舒桐医疗科技有限公司在2023年4月19日14：00-15：00，邀请从事通过基因编辑技术进行肿瘤研究领域的专家，分享CRISPR/Cas9基因编辑技术在肿瘤研究的诸多方面中的应用及挑战，促进学术交流，推动基因编辑在肿瘤研究中的应用进展。