免疫组化 (IHC) ，如何抗原修复 (AR)
抗原修复（AR）对免疫组织化学（IHC）实验至关重要。在用抗体孵育你的组织样本之前，需要进行抗原修复的步骤，这可能会影响免疫组织染色的强度。抗原修复可以通过加热或酶处理样品来实现。本视频将告诉你如何使用微波炉对你的抗原进行热修复。
线上研讨会丨分子互作动力学重要性与实验设计---从新冠CNS文章说起
分子互作动力学可以获得结合常数、解离常数以及亲和力常数对相互作用进行更加定量化的测定，揭示更深层次的分子机理，主要通过以生物膜干涉技术（BLI）为代表的非标记和实时检测互作技术来检测。BLI技术可以快速检测DNA,RNA,脂质体,蛋白,病毒等分子互作动力学，广泛用于中和抗体，小分子药物的筛选与鉴定以及基础研究，可以克服传统方法需要标记，洗涤，假阴性与假阳性等缺点。本次研讨会由经验丰富的分子互作专家结合新冠病毒研究CNS文章的经典案例来介绍分子互作动力学的实验设计与重要性。
你的IHC结果信得过吗
免疫组织化学（IHC）仍然是检测生物标记物表达的最简单方法，它可以保持组织内的空间环境。你或许知道，获得可靠的IHC染色结果取决于你的抗体的特异性和性能，你要100%确信你的抗体可有效检测到靶标蛋白。这就是抗体验证可以保证的。但是，需要怎么验证？没有任何单一的检测方法能确保有效验证抗体。这需要全面的数据检测。在本视频中，我们将探讨它应该包含的几种不同的IHC验证方法。1）细胞沉淀物；2）多种组织；3）预处理。 要了解更多信息，或正为下一次IHC实验寻找合适的抗体、配套试剂、实验步骤和技术资源，欢迎访问Cellsignal.Co/IHCvideo。
ChIP最合适的交联时间
交联或固定是ChIP实验的第一步。交联的目的防止ChIP实验中DNA从蛋白质中分离，并允许抗体拉出DNA。该视频，让你了解ChIP的最佳交联时间是如何受样本类型和目标蛋白（组蛋白、转录因子或辅助因子）影响的。
优化多重免疫组化(mIHC)的5个要点
CST的多重免疫组化（mIHC）实验步骤可以让您实现在同一样本中通过一系列标记策略来检测6个或更多的目的蛋白。该视频将重点介绍五个关键的实验步骤。
多重免疫组化(mIHC)的优化，抗体滴定和荧光基团配对
在为多重免疫组化（mIHC）设计抗体组合时，优化每种抗体的稀释度和与之配对的荧光基团是非常重要的，这可以确保目标蛋白均衡的信号集。
CAR-T细胞和免疫治疗
CAR-T 疗法会重建 T 细胞表面受体以识别并攻击肿瘤，从而抑制较强的细胞毒性。两种治疗恶性 B 细胞淋巴瘤的 CAR-T 疗法已在 2017 年获批。最近，对前列腺癌和恶性胶质瘤等实体瘤作为 CAR-T 免疫疗法的潜在疾病进行了研究。这个视频有两部分：第一部分：什么是 CAR-T 细胞，它们又如何设计？该部分将涵盖 CAR-T 细胞的基本原理和设计。第二部分：CAR-T 研究的挑战？该视频将讨论这个令人兴奋的领域的潜在未来方向。
直击COVID-19 – Fluidigm质谱流式技术应对新冠病毒研究挑战
随着新冠疫情在全球的爆发，人类急需加快对病毒及其相关领域的研究步伐，寻找攻克病毒的方法。Fluidigm独有的质谱流式技术，可在单细胞水平实现五十种以上蛋白标志的同时检测，可以对细胞群体进行更加全面、精细的分型，并深入分析细胞内信号通路，研究细胞因子的表达水平，对于了解病毒感染机制，疫苗研发及治疗方案设定均具有重大意义。本次讲座将为您介绍Fluidigm质谱流式技术的前述优势如何应对新冠病毒研究的各项挑战，助您知己知彼，科学抗疫！
分析前因素对新冠病毒qPCR核酸检测结果的影响
截至最新的指南，新冠病毒核酸检测仍然是新冠肺炎确诊的标准。然而，核酸检测由于标本采集的规范性问题、标本质量问题、操作人员技术问题等原因，任有假阴性率。对于新冠检测来讲，假阴性可以导致新冠病毒感染者被漏掉。 2020年4月11日和19日，国家卫健委连续发布《关于进一步巩固成果提高医疗机构新冠肺炎防控和救治能力的通知》及《关于进一步做好疫情期间新冠病毒检测有关工作的通知》，强调：各级医疗机构，包括县级医院、各级疾控机构及独立设置的医学检验实验室等单位局应加强实验室建设，提高核酸检测能力。 新冠在武汉爆发初期，在无专家共识，医疗物资匮乏的情况下，武汉一线检验专家克服困难，顺利完成新冠病毒核酸检测任务。对于新冠病毒来说，每一个假阴性都是一颗定时炸弹，都会漏检一个新冠病人。如何真正做好核酸检测?哪些因素对核酸检测结果至关重要？我们特别邀请武汉大学人民医院童永清教授，从核酸结果分析前的因素出发，为我们分享来自新冠病毒检测一线的宝贵经验