EasySep™ DireCt：无需密度梯度离心或红细胞裂解，直接从全血中分选细胞
使用EasySep™ DireCt从全血中直接分选细胞，无需密度梯度离心、红细胞裂解，或其他额外去除RBC的操作。本视频简单介绍了这个简单快捷的全新细胞分选平台，可以一次分选多达16个样本。
Cytoplasm是什么？
Margaret Gardel探讨细胞质的物理性质，一个复杂的流体内的细胞，是挤满了蛋白质，细胞器和丝状网络。她沉思，例如，运动蛋白如何克服身体携带的货物的阻力，以及如何细胞进行形状的变化，以应对不同的刺激。为了帮助解决这些问题，她提出了一个“新物理学”。
RNAsCope®带你进入肿瘤免疫检查点的原位精准定量时代
随着免疫检查点抑制剂、CAR-T等肿瘤免疫治疗研究的进展，需更充分地了解肿瘤免疫中涉及的一系列事件和生物标志物，以及通过单细胞中基因的空间分布研究肿瘤及微环境（TME）中细胞与组织、细胞与细胞之间的相互作用。ACD公司开发的RNAsCope ®技术可在组织上对RNA原位定量，并清晰反映空间和形态特征。 来自美国ACD公司的高级研发科学家何溟潇博士将为您讲述使用RNAsCope®对肿瘤微环境中各类免疫细胞（如CTL、TIL、Treg）的定位、免疫检查点（PD-L1、CTLA4）的原位定量、分泌蛋白（如细胞因子和趋化因子）的分析、及免疫功能的评价等研究。AdvanCed Cell DiagnostiCs 2017年度用户会将于2016.11.27、29分别在北京、上海两地召开，欢迎注册参加现场交流，或者参加11月29日网络在线直播，参与最新应用研讨！详细和报名链接：http://www.bioon.Com/z/2016RNA/Index.shtml
RNAsCope: RNA原位定量技术应用研讨会
RNA 表达水平高度动态，并集成了遗传和表观基因的调控机制， 作为一个极佳的分子表型指示细胞的功能状态。近年来转录组分析在癌症研究的广泛使用已证明，RNA 与蛋白质一样可以作为具有临床诊断，评估以及治疗预后展望价值的生物指标。为了充分利用这些生物标记物的潜力, 迫切需要开发出一种RNA 生物标记物的有效检测方法用以作为RNA 的常规检测方法。原位in situ技术的这种需求尤为强烈, 以便可以绘制形态学上真实的重要信号通路和关联网络。 RNAsCope®技术正在逐渐成为基于组织水平的基因表达分析的常规方法，尤其是被药企用于各种疾病领域的靶向基因验证、通路分析以及生物标志物研发中。2011年RNAsCope®技术首次被文献发表，它可以实现在原位组织上进行单细胞水平单分子RNA的检测，成为免疫组化IHC、qPCR或NGS测序的有力互补验证方案。特别是技术发展到现在，RNAsCope®可以实现对LnCRNA、pre-miRNA、RNA mutations ，甚至exon junCtions的高特异性原位定量。因而，它被大型药物研发公司作为一项基于组织学的基因表达常规实验，用于各个疾病领域的抗体验证、通路分析和生物标志物研发。 RNA Revolution系列研讨会已在纽约、多伦多、伦敦、巴黎等各地研究机构成功举行。此次中国行将在北京和上海分别进行两场研讨会，特别邀请了中国及国际上在研究中成功使用RNA in situ Hybridization的科学家，分享具有空间维度的RNA定量表达分析技术RNAsCope®为他们的研究带来的重要意义。
Operetta CLS高内涵分析系统
细胞组学是在单细胞水平上获取细胞分子表型的信息，进而系统研究细胞结构和功能的学科。高内涵整合了高通量成像及生物信息学，能提供在时间、空间和多参数、多维度的分析，因而大大推进了细胞组学在系统生物学研究、新药发现、纳米材料、环境安全等诸多领域的应用。PerkinElmer开创了高内涵历史上高分辨成像和高智能分析系统的先河，致力于为研究者提供完善的解决方案。
BaseSCope™ 检测技术介绍及应用
参加人员： 对分析任何RNA感兴趣的研究人员，包括具体亚型和新型外显子连接，如可变亚型、高同源性靶标、病毒载体以及密码子优化转基因表达 对验证和定位组织样品中的变异亚型表达感兴趣的qPCR或NGS用户 因抗体对特定靶标（包括高同源性靶标）的可用性而受限制的免疫组化法（IHC）用户 学习目标： BaseSCope™检测介绍及其应用概述
RNAsCope®检测入门指导
参加人员： 本次研讨会针对初级和中级RNA ISH或IHC用户，只是一次介绍性研讨会，无需进行前期培训。 学习目标： 本次研讨会将包括以下内容： RNAsCope®技术基础 RNAsCope® 检测规划 样品制备要点和技巧 RNAsCope®检测常见问题答疑和故障排除
求于至精，臻于至善——高保真PCR扩增背后的故事
本视频主要内容包括： 1. 高保真PCR基础概述 2. 如何在PCR中获取最高的序列准确度？ 3. 面对复杂DNA模板如何成功进行高保真PCR扩增？ 4. 多重PCR反应有哪些关键的影响因素？
徐晨：miCroRNAs与精子发生和胚胎发育
介绍了miCroRNAs相关作用及研究背景，miCroRNAs模式，miCroRNAs在睾丸精子发生和胚胎发育中的表达变化等。以及一些在老鼠模型中的研究案例。
【网络讲堂】CRISPR完整解决方案
对细胞模型、动物模型进行基因编辑是现代生物学研究最重要的进步之一。传统的基因编辑手段（ZFN，TALEN等）虽然能够成功实现基因编辑，但是这些核酸酶设计复杂且成本高昂，很难如PCR技术一般成为实验室常规技术。CRISPR以其简易、高效的特征迅速成为该领域的新宠而变为实验室常备技术。本视频以默克在CRISPR应用解决方案基础上深入浅出地探讨构建转基因细胞、动物的流程及所需工具；分析集合型CRISPR文库在功能基因筛选上的成果、科研思路以及存在的不足；详细介绍了矩阵型CRISPR文库在筛选方案、效率及准确性等方面的潜在优势。