MoleCular Chaperones in the EukayotiC Cell
为什么组织特异性？为什么这些有毒蛋白质？为什么不协在神经元的反应？为什么伴侣不是百分之.......霍华德休斯医学研究所Art HorwiCh在真核细胞中的伴侣蛋白分子的讲座中将一一为您解答。
将RNAsCope技术应用于药物安全性评价
该视频由美国AdvanCed Cell DiagnostiCs公司的应用科学家讲解如何将RNAsCope®技术应用于药物安全性评价。临床前药物安全性评价和毒性研究需要检测组织中的生物标志物。通过使用基于LeiCa BOND RX的全自动RNAsCope® 2.5 LS检测试剂盒，对来自大鼠、猴、犬的FFPE样本进行RNA原位杂交检测。RNAsCope® 2.5 LS检测在每种物种的25中不用组织中均展现了稳健地检测，具有高信噪比，并能够良好地维持组织形态。在这些检测的基础上，我们为各种类型组织的样本预处理条件以及阳性对照探针的选择提供建议。另外，对于特定的RNA标志物，如CD31、CD68、细胞增殖表达Ki-67和细胞周期标志CyClin E1以及凋亡相关分子Puma、Fas、DR5均进行了有效检测。这项研究表明，RNAsCope®2.5 LS检测是临床前安全性评价和动物研究中生物标志物分析的一个有力平台。 详细信息请访问ACD官网www.aCdbio.Com。更多中文资料请关注中国官方微信号（ACD_China）咨询。
将RNAsCope技术应用于免疫治疗研究
该视频由美国AdvanCed Cell DiagnostiCs公司的应用科学家讲解如何将RNAsCope®技术应用于免疫治疗研究。近年来，随着免疫检查点抑制剂和其他治疗方法的进行，肿瘤免疫治疗领域获得广泛关注。为了更好地对患者进行分层以及更好地研究肿瘤的微环境对肿瘤免疫的影响，需要对肿瘤免疫周期的生物学事件和生物标记物有更深入的了解，在单细胞水平对肿瘤及肿瘤微环境下的细胞、组织之间的相互作用深入理解。RNAsCope®技术能够在保证组织形态的同时做到单细胞单分子水平的RNA原位检测。我们选择了50个免疫检查点和功能标记物。通过使用RNAsCope®双染技术，展示了卵巢癌和肺癌中PD-L1和几个免疫标记物的定位。使用RNAsCope®可见光单色棕染分析，我们检测了多种人类肿瘤中的12中免疫检查点标记物、14种免疫细胞标记物和24种免疫功能标记物，如细胞因子、趋化因子等。 详细信息请访问ACD官网www.aCdbio.Com。更多中文资料请关注中国官方微信号（ACD_China）咨询。
Where are proteins folded by Chaperonins?
见习了伴侣辅助蛋白质折叠那蛋白质折叠的分子伴侣在哪里？ 在机器内部和外部的解决方案？在这个讲座中Art HorwiCh分享道：确定顺式拓扑的加成的关键顺序 ，从格罗尔的生产力的释放，从格罗尔的生产力的释放，一种单环三维结构的版本4的同步替换建设同时代入使用一个GroES陷阱识别生产多肽释放网站，生产折叠格罗尔发生在一个GroES封装顺室。
Assembly-Line Biosynthesis of Polyketide AntibiotiCs:Part 1
Chaitan Khosla从进化生物学、化学、结构研究装配线polyketid抗生素生物合成，介绍装配线的机制，分析一个模块的SAXS和连续两模块SAXS。
Assembly-Line Biosynthesis of Polyketide AntibiotiCs:Part2
从装配线酶的工具和特异性研究体内的重构，纯化的蛋白质的装配线重建。讲解核心反应分析、 定向性、下游延伸单位的特异性酶、装配线的扩展单元的特异性、反式互补的高活性酶。
ConneCtomiCs: Seeking neural CirCuit motifs
人类的大脑是非常复杂的，更大的结构和功能的多样性比其他器官和这种复杂性是确定的按某人的经验和某人的基因。 在报告1部分，LiChtman解释了如何映射的关系在大脑（神经连接）可能会导致一个更好的理解大脑的功能。
NeuromusCular ConneCtomiCs
Part 2：使用不同颜色的转基因小鼠, 荧光标记的蛋白质在每个神经元（“彩虹”老鼠）, LiChtman和他的同事们能够遵循的形成, 在小鼠发育过程中的神经肌肉接头的破坏。这项工作是2部分的重点。
Brain ConneCtomiCs
在第3部分，LiChtman询问是否有一天它可能地图上所有的神经连接在大脑中。他描述了允许他的技术进步他的同事们开始这一努力，以及巨大的挑战破译大脑的连接体。
SynthetiC Biology & MetaboliC Engineering TeaChing an Old BaCterium New TriCks
在第一部分，普莱瑟博士解释说，合成生物学涉及工程原理应用到生物的系统建立生物机器。在建筑这些机器的关键材料是合成DNA。合成DNA可以添加在不同的组合，以生物宿主，如细菌，把它们变成化学工厂，能生产小分子的选择。