从栗子壳里“挖”出抗癌新帮手！Antioxidants：化疗手段+天然提取物栗木素，让难治乳腺癌有了新方案

在癌症治疗的 “持久战” 里，医生和患者最头疼的莫过于 “疗效不够、副作用来凑”——尤其是像三阴性乳腺癌（TNBC）这样的 “硬骨头”，占乳腺癌发病率的 15%，却对激素疗法、靶向治疗都不 “感冒”，只能靠化疗硬扛。可化疗不仅会杀死癌细胞，还会误伤正常细胞，恶心、脱发、免疫力下降这些副作用，常常让患者苦不堪言。好在随着精准医疗的兴起，科学家们把目光投向了自然界：说不定那些不起眼的植物里，就藏着能 “助攻” 化疗的天然分子？

最近，《Antioxidants》杂志发表了一篇让人心动的研究——意大利那不勒斯帕斯卡莱基金会的团队，从栗子壳里提取出一种叫 “栗木素（castalin）” 的天然分子，发现它不仅能自己 “攻击” 癌细胞，还能让新型抗癌药的效果翻倍、副作用减少，这一发现无疑为患者带来了新希望。

研究团队首先通过核磁共振（NMR）和液相色谱-质谱联用（LC-MS/MS）技术，把栗木素的化学结构分析得明明白白，确保后续实验的准确性。接着，他们在不同癌细胞系中测试栗木素的作用，结果发现了一个关键机制：栗木素能让癌细胞里的 “活性氧（ROS）” 水平升高，而 ROS 就像 “细胞毒素”，会直接导致癌细胞的 DNA 受损——DNA 是细胞的 “生命密码”，一旦受损又修不好，癌细胞就没法正常增殖，甚至会死亡。

为了确认这个机制，研究人员还做了 “反向验证”：用抗坏血酸（也就是维生素 C，一种常见的抗氧化剂）处理细胞后，栗木素引起的 DNA 损伤明显减少，这就实锤了 “栗木素靠 ROS 发挥作用” 的猜想。

更让人惊喜的是，栗木素还能和一种叫 SRA737 的 “CHK1 抑制剂” 搭班子，产生 “1+1>2” 的协同效应。CHK1 抑制剂是目前正在临床试验中的新型抗癌药，它的作用是抑制癌细胞里的 CHK1 蛋白——这种蛋白就像癌细胞的 “修复工”，能帮受损的 DNA “缝缝补补”，让癌细胞继续活下去。SRA737 能 “开除” 这个 “修复工”，可单独用的时候，效果和副作用还得权衡。但实验显示，当栗木素和 SRA737 一起用，不仅能让 SRA737 的抗癌效果更强，还能减少疗法带来的副作用——这对患者来说太重要了，意味着以后可能不用再在 “有效” 和 “少遭罪” 之间做选择。

栗木素或会影响癌细胞的细胞活性

这项研究的亮点，恰恰在于它把 “天然分子” 和 “新型靶向药” 巧妙结合：栗木素不是简单的 “替代化疗”，而是做化疗和靶向药的 “好搭档”。尤其是对三阴性乳腺癌，它既能单独通过 ROS 损伤癌细胞 DNA，又能增强 CHK1 抑制剂的效果，为开发新的联合治疗方案提供了实打实的科学依据。就像研究负责人 Annamaria Medugno 博士说的，这只是他们寻找天然抗癌分子的 “第一步”，接下来还要探索栗木素在乳腺癌临床治疗中的更多可能，不管是单独用，还是和最新的化疗药搭配。

现在看来，那些以前被当成 “垃圾” 的栗子壳，居然藏着抗癌的 “宝贝”——这也提醒我们，自然界或许还有很多没被发现的 “药用宝藏”。这项研究不仅为癌症治疗打开了新思路，更印证了精准医疗的意义：不是非要找 “全新的人造药物”，有时候从身边的植物里挖一挖，再和传统疗法好好搭配，就能找到更有效、副作用更少的治疗方案。

未来，随着更多实验的推进，说不定栗木素真能成为三阴性乳腺癌患者的 “救命稻草”，让癌症治疗不再是 “两难选择”，而是 “精准打击”。（生物谷Bioon.com）

参考文献：

Margherita D’Angelo,Annamaria Medugno,Maria Cuomo, et al. Castalin Induces ROS Production, Leading to DNA Damage and Increasing the Activity of CHK1 Inhibitor in Cancer Cell Lines, Antioxidants (2025). DOI:10.3390/antiox14091096.