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Nat Med:初步临床试验表明IL-15超级激动剂N-803对HIV感染者是安全的和有效的

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  3. N-803
  4. 临床试验
  5. 逆转录病毒疗法

来源:本站原创 2022-02-02 18:11

在一项1期临床试验中,来自美国明尼苏达大学的研究人员证实了一种新型免疫治疗药物(N-803)在治疗HIV病毒感染方面的安全性和有效性。

2022年2月2日讯/生物谷BIOON/---在一项1期临床试验中,来自美国明尼苏达大学的研究人员证实了一种新型免疫治疗药物(N-803)在治疗HIV病毒感染方面的安全性和有效性。相关研究结果于2022年1月31日在线发表在Nature Medicine期刊上,论文标题为“Safety and virologic impact of the IL-15 superagonist N-803 in people living with HIV: a phase 1 trial”。

论文通讯作者、明尼苏达大学医学院的Tim Schacker博士说,“我们对这项初步临床试验所显示的前景感到兴奋。我们希望将这项研究工作推进到2期临床试验,以便我们最终能够为那些HIV感染者增加一种有希望的治疗方法。”

这项临床试验涉及一种已在血癌和其他肿瘤中进行过研究的新型实验性药物---IL-15超级激动剂N-803。N-803由一个发生N72D突变的IL-15分子连接到它的α受体和一个增加IL-15活性的人类IgG1片段组成。这是该药物首次在HIV患者身上进行测试。

在尼苏达大学开启的这项1期临床试验招募了16名参与者,他们被要求接受抗逆转录病毒疗法(ART)至少一年时间。在这些参与者中,有11人完成了这项临床试验不良反应很小,这表明对接受ART治疗的HIV患者使用N-803是安全的。


N-803刺激后细胞活力和细胞因子释放,图片来自Nature Medicine, 2022, doi:10.1038/s41591-021-01651-9。

虽然不是这项临床试验的主要目标,但是使用N-803的参与者在治疗后长达6个月的时间里,血液中的HIV感染细胞明显减少。

Schacker说,“在这项1期临床试验中,令人激动的是,它实际上显示了HIV感染细胞数量的减少,表明这可能最终成为期待已久的HIV治愈策略的一部分。”

这些作者希望该药物能在不久的将来进入2期临床试验。(生物谷 Bioon.com)

参考资料:

Jeffrey S. Miller et al. Safety and virologic impact of the IL-15 superagonist N-803 in people living with HIV: a phase 1 trial. Nature Medicine, 2022, doi:10.1038/s41591-021-01651-9.

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