NEJM:新型药物可降低膀胱癌患者的死亡率
来源：本站原创 2021-02-13 22:37
根据伦敦玛丽皇后大学在英国进行的一项III期临床试验的结果，已发现一种新型药物，可直接将化学疗法靶向癌细胞，可显著提高最常见形式的膀胱癌患者的生存率。
2021年2月13日讯/生物谷BIOON/---根据伦敦玛丽皇后大学在英国进行的一项III期临床试验的结果，已发现一种新型药物，可直接将化学疗法靶向癌细胞，可显著提高最常见形式的膀胱癌患者的生存率。
研究结果发表在《新英格兰医学杂志》上，并在2021年美国临床肿瘤学会泌尿生殖道癌症研讨会上发表。
（图片来源：Www.pixabay.com）
尿道癌是最常见的膀胱癌类型（占病例的90％），还可以在肾盂（尿液聚集在肾脏内），输尿管（将肾脏与膀胱连接的管子）和尿道中发现。全球每年报告约549,000例膀胱癌新病例和200,000例死亡。
这类癌症最广泛使用的治疗方法之一是化学疗法，其作用是靶向体内的所有细胞，成功作用于癌细胞，但也会影响非癌细胞，从而引起副作用。
一类称为“抗体-药物结合物”（ADC）的新型药物通过将抗体附着在类化学疗法药物上而起作用。该抗体特异性地靶向并附着在癌细胞上，带来了类似化学疗法的药物，使其仅作用于那些癌细胞而忽略了体内的正常细胞。
该试验涉及19个国家的608名患者，测试了由Astellas Pharma Inc.和Seagen Inc.开发的新型ADC药物enfortumab vedotin对先前接受过铂类化学疗法和免疫疗法治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌的成年患者这种药物称为PD-1 / L1抑制剂。结果发现：新药的死亡风险比化学疗法低30％，新药的中位生存期约为13个月。新药的中位无进展生存期（无癌症进展时间）为5.6个月，而化疗为3.7个月总缓解率，即完全缓解或部分缓解的患者百分比为40.6％，而化疗组为17.9％该药的副作用是可控的，总体上与化学疗法相似。
首席研究员Tom说：“这种新型药物在膀胱癌中具有生存优势，在这种困难的疾病中很难实现。它使死亡率降低了30％，并且在每种情况下都胜过化学疗法，因此这确实是一个大突破。”（生物谷 Bioon.com）
资讯出处：New class of drug leads to 30 percent reduced risk of death for bladder cancer patients
原始出处：Enfortumab Vedotin in Previously Treated Advanced Urothelial Carcinoma, New England Journal of Medicine (2021). DOI: 10.1056/NEJMoa2035807
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