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港交所基因测序第一股贝康医疗上市,开启中国三代试管婴儿试剂盒“有证”时代

  1. 基因测序|上市

来源:贝康医疗v 2021-02-08 10:29

2021年02月08日,中国辅助生殖基因检测创新企业贝康医疗(苏州贝康医疗股份有限公司)在香港联交所主板正式挂牌上市,股票代码:2170。超额配售权行使前发行约6,666.7万股,募集资金总额约18.2亿港元,发售价为每股27.36港元,超额认购达402.8倍,截至发稿为止涨幅17.14%,总市值达84.14亿港元。此次上市是贝康医疗发展史上的一个重要里程碑

20210208日,中国辅助生殖基因检测创新企业贝康医疗(苏州贝康医疗股份有限公司)在香港联交所主板正式挂牌上市,股票代码:2170。超额配售权行使前发行约6,666.7万股,募集资金总额约18.2亿港元,发售价为每股27.36港元,超额认购达402.8倍,截至发稿为止涨幅17.14%,总市值达84.14亿港元。




此次上市是贝康医疗发展史上的一个重要里程碑,吸引了奥博资本、清池资本、国新海外、Affin Hwang AM、双赢资本、睿远资本、常青藤资本7家全球知名基石投资者认购。一直以来,贝康医疗对香港资本市场的国际化、多元化非常看好,也对中国辅助生殖赛道充满信心。此次上市贝康医疗将成为香港联交所首支基因测序类股票,由此打开三代试管检测试剂盒大规模产业化之门。

 

中国每6对夫妇中就有1对生育困难,三代试管资质医疗机构70多家,每年治疗总周期数超过美国一倍多,是全球最大的辅助生殖医疗市场。根据弗若斯特沙利文报告,中国生殖遗传学医疗器械市场在2015年的规模为人民币13亿元,于2019年增长至人民币34亿元,期间复合年增长率为28.4%,并预计于2024年达到人民币112亿元。

 



根据卫健委2018年统计,中国试管婴儿的平均妊娠成功率不足50%。试管婴儿的临床难点在于只能通过形态学来判定胚胎好坏,无法从基因层面精准确认胚胎是否健康正常。贝康医疗研发的PGT-A试剂盒填补了中国在胚胎基因检测中的临床空白,获批 “国家创新医疗器械特别审批”产品。20202月,贝康医疗PGT-A试剂盒完成大规模胚胎临床试验,获得国家药监局批准上市,标志着中国三代试管婴儿基因检测试剂盒从此进入 “有证”时代。20208月起,PGT-A试剂盒作为Ⅲ类医疗器械被纳入国家强制性医药行业标准。


为了让更多老百姓能够通过基因检测技术以更低的成本、更安全的保障生育一个健康的孩子,贝康医疗为每一个PGT-A检测都提供了最高限额40万元的商业保险,为每个使用三代试管技术的家庭解除后顾之忧。目前,贝康医疗凭借在PGT领域中的核心优势,已经打造了覆盖孕前、产前、新生儿的三级预防体系的全生育周期产品线。贝康医疗的目标是帮助中国5000万不孕不育的患者“能生”,让携带家族遗传病基因的患者“优生”,让中国没有“难生”的孩子。


上市后,贝康医疗将继续立足于苏州、发展于苏州,在苏州地区建立上市公司总部基地,打造全国最大的生育IVD产业链及高端设备制造上下游集群。在未来5年内完成全生育周期产业线的注册报证,通过基因科技创新,让更多家庭能够生育健康的孩子,为国家及民族优生贡献力量,不断推动中国辅助生殖行业的发展。

 

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