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吉利德口服JAK1抑制剂Jyseleca在日本上市 治疗类风湿性关节炎

来源:新浪医药新闻 2020-11-24 12:23

 

 

  吉利德科学日本分公司Gilead Sciences K.K.与合作伙伴卫材近日联合宣布,在日本推出Jyseleca(filgotinib,200mg和100mg片剂),该药是一种新的、每日口服一次的、选择性JAK1抑制剂,于今年9月获得日本厚生劳动省(MHLW)批准,用于治疗对常规疗法应答不足的类风湿性关节炎(RA)成人患者,包括预防结构性关节损伤。

据估计,日本有60-100万RA患者。虽然RA治疗在进步,但许多患者仍然没有获得充分的疾病缓解,仍然存在着显着的未满足医疗需求。Jyseleca的上市,将为该地区RA患者群体提供一种新的治疗选择。

根据吉利德与卫材于2019年12月签订的共同推广协议,吉利德将持有Jyseleca的销售许可,而卫材将负责Jyseleca在日本的产品分销,用于治疗RA和其他潜在的未来适应症。

监管方面,Jyseleca在日本获批的同一天,也获得了欧盟委员会的批准,用于治疗对一种或多种疾病修饰抗风湿药物(DMARD)应答不足或不耐受的中度至重度RA成人患者。今年11月初,Jyseleca治疗溃疡性结肠炎(UC)的新适应症也获得了欧洲药品管理局受理。

而在美国方面,FDA在今年8月发布了一封完整回应函(CRL),拒绝批准Jyseleca。FDA要求提供来自MANTA和MANTA-RAy研究的数据,这2项研究正评估Jyseleca是否对精子参数有影响,预计2021年上半年公布顶线结果。此外,FDA也对高剂量Jyseleca(200mg)的总体益处/风险状况表达了担忧。

Jyseleca的活性药物成分为filgotinib,这是一种高度选择性JAK1抑制剂,由Galapagos发现和开发。吉利德于2015年12月底与Galapagos达成了20亿美元协议,共同开发filgotinib。目前,双方正在评估Jyseleca治疗多种炎症性疾病的潜力,其中III期试验包括治疗RA、UC、克罗恩病。

医药市场调研机构EvaluatePharma此前发布报告预测,Jyseleca将成为吉利德推动未来增长的关键产品之一,2024年全球销售额预计将达到14亿美元。(生物谷Bioon.com)

 

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