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Nature:新冠候选疫苗BNT162b1可引发强劲的人体抗体反应和TH1 T细胞反应

来源:本站原创 2020-10-08 08:24

2020年10月8日讯/生物谷BIOON/---人们需要一种有效的疫苗来阻止SARS-CoV-2大流行的蔓延。最近,来自美国辉瑞公司的研究人员报道了一项正在进行的安慰剂对照、观察者单盲(observer-blinded)的1/2期2019年冠状病毒病(COVID-19)疫苗(称为BNT162b1)临床试验的安全性、耐受性和抗体反应数据(Nature, 2020, doi:10.1038/s41586-020-2639-4)。该临床试验涉及45名年龄在18岁至55岁之间的健康成年人。其中的一半人被随机选择注射低、中、高剂量的BNT162b1,而另一半人注射 “假疫苗”安慰剂。

它的临床结果表明这种候选疫苗在参与者中引起了强大的免疫反应,而且剂量越大,免疫反应越强。注射第二剂“加强”疫苗也会增强免疫系统的反应。

事实上,在注射这种候选疫苗的参与者中,SARS-CoV-2中和抗体的水平比那些从 SARS-CoV-2感染中恢复过来的患者高1.9 至 4.6 倍。不过,这些研究人员强调还需开展III期临床试验---在更大的人群中测试这种候选疫苗---来验证这种候选疫苗的安全性、它所引起的保护作用的强度和持续时间。
图片来源:https://cn.bing.com。

BNT162b1是一种脂质纳米颗粒(lipid nanoparticle, LNP)配制的经过核苷酸修饰的信使RNA(mRNA),这种mRNA编码SARS-CoV-2刺突蛋白(S蛋白)的受体结合结构域(RBD)。

在一项新的研究中,这些研究人员在18~55岁的健康成年人中开展了第二项非随机的开放标签的BNT162b1疫苗1/2期临床试验,评估了这些参与者接种BNT162b1疫苗后的抗体反应和T细胞反应。相关研究结果于2020年9月30日在线发表在Nature期刊上,论文标题为“COVID-19 vaccine BNT162b1 elicits human antibody and TH1 T-cell responses”。

两剂1至50μg的BNT162b1引起了强劲的CD4+ T细胞反应、CD8+ T细胞反应和强烈的抗体反应,结合RBD的IgG抗体浓度明显高于COVID-19患者恢复期血清样本盘(convalescent sample panel)中的抗体浓度。第43天时的血清SARS-CoV-2中和几何平均滴度为COVID-19患者恢复期血清样本盘的0.7倍(1μg)至3.5倍(50μg)。

免疫血清广泛地中和了具有不同SARS-CoV-2刺突蛋白变体的假病毒。大多数参与者具有偏向于1型辅助性T细胞(TH1)的T细胞免疫反应,而且他们的RBD特异性的CD8+ T细胞和CD4+T细胞发生扩增。很大比例的RBD特异性CD8+ T细胞和CD4+ T细胞产生干扰素γ(IFN-γ)。

BNT162b1 mRNA疫苗诱导的强大的RBD特异性抗体、T细胞和有利的细胞因子反应表明,这种疫苗的多种有益机制具有预防COVID-19的潜力。(生物谷 Bioon.com)

参考资料:

Ugur Sahin et al. COVID-19 vaccine BNT162b1 elicits human antibody and TH1 T-cell responses. Nature, 2020, doi:10.1038/s41586-020-2814-7.

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