Cell Rep：新研究揭示神经胶质瘤的药物靶点
来源：本站原创 2019-11-08 02:47
2019年11月8日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自瑞典Karolinska研究所的研究人员找到了针对脑肿瘤胶质母细胞瘤的10种肿瘤特异性潜在药物靶标。结果发表在最近的《Cell Reports》杂志上。 文章作者，分子医学系副教授Lynn Butler表示：“我们已经发现，位于肿瘤血管内内皮细胞中与疾病相关的变化，长期以来一直被认为是治疗癌症的可能的临床靶标。仅在肿瘤血管内皮
2019年11月8日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自瑞典Karolinska研究所的研究人员找到了针对脑肿瘤胶质母细胞瘤的10种肿瘤特异性潜在药物靶标。结果发表在最近的《Cell Reports》杂志上。
文章作者，分子医学系副教授Lynn Butler表示：“我们已经发现，位于肿瘤血管内内皮细胞中与疾病相关的变化，长期以来一直被认为是治疗癌症的可能的临床靶标。仅在肿瘤血管内皮细胞中表达的蛋白质可以用作攻击肿瘤的血液供应的靶标或用于治疗药物的靶向递送，而不会影响正常的大脑。”
人体中有200多种不同的细胞类型，每种类型都有自己的作用。了解这些细胞类型之间的差异有助于我们了解器官的工作方式以及疾病中细胞的变化。细胞身份由表达的特定蛋白质决定，并可以通过测量细胞内发现的蛋白质转录本来预测。在这项研究中，研究人员分析了人脑组织和脑肿瘤胶质母细胞瘤样本，这是一种具有很高死亡率的不治之症。
来自整个人类脑组织的转录本的现有数据用途有限，因为这些样本包含许多不同的脑细胞类型。现在，研究人员已经开发出一种新方法来处理这些数据并识别仅在某些类型的脑细胞中表达的转录本。实践证明该方法可用于定义细胞类型特性，以及直接比较正常组织和患病组织之间的细胞类型。研究人员使用这种方法预测了10种新的胶质母细胞瘤特异性内皮细胞转录本，这些在正常脑组织的脉管系统中找不到。
Lynn Butler说：“这些标记物可以提供胶质母细胞瘤生物学的新见解，并能够帮助鉴定潜在的肿瘤特异性治疗靶标。”（生物谷Bioon.com）
资讯出处：Potential drug targets for glioblastoma identified
原始出处：Philip Dusart, Björn Mikael Hallström, Thomas Renné, Jacob Odeberg, Mathias Uhlén, Lynn Marie Butler. A Systems-Based Map of Human Brain Cell-Type Enriched Genes and Malignancy-Associated Endothelial Changes. Cell Reports, 2019; 29 (6): 1690 DOI: 10.1016/j.celrep.2019.09.088
文章作者，分子医学系副教授Lynn Butler表示：“我们已经发现，位于肿瘤血管内内皮细胞中与疾病相关的变化，长期以来一直被认为是治疗癌症的可能的临床靶标。仅在肿瘤血管内皮细胞中表达的蛋白质可以用作攻击肿瘤的血液供应的靶标或用于治疗药物的靶向递送，而不会影响正常的大脑。”
人体中有200多种不同的细胞类型，每种类型都有自己的作用。了解这些细胞类型之间的差异有助于我们了解器官的工作方式以及疾病中细胞的变化。细胞身份由表达的特定蛋白质决定，并可以通过测量细胞内发现的蛋白质转录本来预测。在这项研究中，研究人员分析了人脑组织和脑肿瘤胶质母细胞瘤样本，这是一种具有很高死亡率的不治之症。
来自整个人类脑组织的转录本的现有数据用途有限，因为这些样本包含许多不同的脑细胞类型。现在，研究人员已经开发出一种新方法来处理这些数据并识别仅在某些类型的脑细胞中表达的转录本。实践证明该方法可用于定义细胞类型特性，以及直接比较正常组织和患病组织之间的细胞类型。研究人员使用这种方法预测了10种新的胶质母细胞瘤特异性内皮细胞转录本，这些在正常脑组织的脉管系统中找不到。
Lynn Butler说：“这些标记物可以提供胶质母细胞瘤生物学的新见解，并能够帮助鉴定潜在的肿瘤特异性治疗靶标。”（生物谷Bioon.com）
资讯出处：Potential drug targets for glioblastoma identified
原始出处：Philip Dusart, Björn Mikael Hallström, Thomas Renné, Jacob Odeberg, Mathias Uhlén, Lynn Marie Butler. A Systems-Based Map of Human Brain Cell-Type Enriched Genes and Malignancy-Associated Endothelial Changes. Cell Reports, 2019; 29 (6): 1690 DOI: 10.1016/j.celrep.2019.09.088
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