Sci Adv：一种新的长链非编码RNA可能成为前列腺癌的治疗靶点
来源：生物谷原创 2025-05-30 13:29
这项研究进一步证实，靶向PRCAT71可降低前列腺癌细胞的恶性特征，包括细胞增殖、集落形成和侵袭能力。
在一项新的研究中，美国西北大学医学院研究人员指出，一种新型长链非编码RNA（lncRNA）可能成为前列腺癌的预后生物标志物和治疗靶点。论文通讯作者为西北大学医学院泌尿外科教授Qi Cao博士与泌尿外科副教授Rendong Yang博士。相关研究结果发表在Science Advances杂志上。
根据美国癌症协会最新报告，前列腺癌已成为美国男性癌症相关死亡的第二大原因，仅2024年就有超过600,000例相关死亡病例。
lncRNA通常比典型RNA长200个核苷酸以上，在细胞中广泛表达。越来越多研究表明，lncRNA能促进前列腺癌肿瘤生长和进展，但其调控机制尚不明确。Cao团队采用先进RNA测序技术分析多组前列腺癌患者组织样本和细胞系后，发现lncRNA转录本71（PRCAT71）仅在转移性和原发性前列腺癌组织中高水平表达。
这项研究进一步证实，靶向PRCAT71可降低前列腺癌细胞的恶性特征，包括细胞增殖、集落形成和侵袭能力。该团队还发现PRCAT71能募集KHSRP蛋白至雄激素受体mRNA，通过稳定mRNA增强雄激素受体信号传导——该通路被视为前列腺癌进展的“核心调控因子”。
这些发现表明PRCAT71可能成为前列腺癌患者的潜在诊断标志物和治疗靶点。研究人员计划进一步探索KHSRP在前列腺癌及其他癌症中的非经典作用机制。
他们在这篇论文中强调，“这项研究揭示了lncRNA PRCAT71与RNA结合蛋白KHSRP对雄激素受体mRNA的协同调控作用，证实PRCAT71-KHSRP-AR轴是治疗前列腺癌的潜在靶点。”（生物谷Bioon.com）
参考文献：
Yongyong Yang et al, Androgen receptor–regulated lncRNA PRCAT71 promotes AR signaling through the interaction with KHSRP in prostate cancer, Science Advances (2025). DOI: 10.1126/sciadv.adk6989.
版权声明 本网站所有注明“来源：生物谷”或“来源：bioon”的文字、图片和音视频资料，版权均属于生物谷网站所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，否则将追究法律责任。取得书面授权转载时，须注明“来源：生物谷”。其它来源的文章系转载文章，本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的，转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
