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科研人员开发出拉曼介导靶向单细胞基因组技术

基于CO2固定活性靶向性的拉曼分选耦合单细胞基因组(scRACS-Seq)等仪器、手段,揭示了海水中原位进行光合固碳的SAR11类群,并发现它们以视紫红质作为捕光系统来驱动海水中CO2的固定。

2022-10-27

美国FDA批准CD30靶向药Adcetris(安适利):治疗≥2岁儿科患者!

在高危cHL儿科患者中,与当前儿科剂量强化方案ABVE-PC相比,Adcetris联合标准护理剂量强化化疗AVE-PC一线治疗将疾病进展或复发、第二恶性肿瘤或死亡的风险显著降低59%。

2022-11-21

Nat Aging:揭示RNA剪接缺陷诱发人类阿尔兹海默病的分子机制

来自美国圣犹大儿童研究医院等机构的科学家们通过研究开发了一种新型小鼠模型,相比此前模型而言其或能更能模拟出人类的阿尔兹海默病,相关研究或有望帮助揭示诱发阿尔兹海默病的发病机制。

2022-10-18

NAR:浙大侯廷军团队报道蛋白降解靶向嵌合体数据库PROTAC-DB 2.0

因此,在2.0版本中,作者利用自主开发的PROTAC-Model建模方法为活性较好的PROTAC分子构建了相应的三元复合物计算模型,辅助研究者进行基于结构的PROTAC理性设计。

2022-11-04

Nature communications:发现靶向PD-L1的CSR提升CAR-T细胞疗效的分子机制

近年来,嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞疗法在血液恶性肿瘤领域中取得了突破性的疗效,而其在实体肿瘤患者中的疗效仍不理想。

2022-11-01

Nat Med:双靶向CAR NK细胞有望阻止NK细胞功能衰竭和肿瘤逃逸

研究人员开发了一种新方法:除了对NK细胞进行基因改造使之表达一种识别肿瘤抗原的嵌合抗原受体(CAR)之外,还让它们表达一种抑制NK细胞自我识别的CAR,从而阻止NK细胞功能障碍和肿瘤复发。

2022-10-25

靶向CD26/DPP4在器官纤维化中的作用

纤维化是许多慢性炎症性疾病的病理形态特征,如系统性硬化症、移植物抗宿主病、肝硬变、心肌梗死、动脉硬化、肾间质纤维化和肺纤维化。

2022-10-28

注射人工合成的RNA病毒,用来治疗癌症,解决溶瘤病毒的局限性

预计将在2023年年中向 FDA 提交 IND 申请。后者编码优化的塞尼卡谷病毒(SVV),用于治疗小细胞肺癌、前列腺癌,以及其他神经内分泌癌症,将在 ONCR-021 之后提交 IND 申请。

2022-10-12

BCMA靶向疗法Blenrep头对头优势3期临床试验:总缓解率(ORR)达41%!

Blenrep是全球获批的第一个B细胞成熟抗原(BCMA)靶向疗法,BCMA是多发性骨髓瘤(MM)新药研发的热门靶点。

2022-11-11

Nature子刊:彭隽敏团队揭示RNA剪接缺陷导致阿尔茨海默症的新机制

这一RNA剪接错误和β-淀粉样蛋白聚集的交叉小鼠模型,比之前的动物模型更接近人类阿尔茨海默症,将有助于未来对阿尔茨海默病的研究。

2022-10-18