Nature：首次使用非病毒精确基因组编辑开发出的neoTCR-T细胞在临床试验中治疗实体癌并取得积极进展
在一项新的研究中，研究人员首次使用CRISPR技术将外源基因导入到称为T细胞的免疫细胞中，使得这些经过基因改造的T细胞集中攻击癌细胞，潜在地让正常细胞不受伤害，从而提高免疫疗法的有效性。
2022-11-17
西湖大学谢琦团队等利用单细胞多组学技术揭示肾透明细胞癌中的关键调控程序
该研究描绘了ccRCC的单细胞转录组和表观基因组图谱，识别了肿瘤细胞特异的基因转录和表观调控程序，为设计更有效的治疗策略提供了新的线索。
2022-07-27
肖汉团队让细胞化身药物工厂，生产含非天然氨基酸的蛋白药物
这项概念验证研究首次创造了完全自主的细菌和哺乳动物细胞，具有生物合成和遗传编码非天然氨基酸——磺基酪氨酸（sTyr）的能力。该团队还用这些细胞制造出增强凝血酶抑制剂效力的细胞，从而使药物更加有效。
2022-09-23
我国科学家开发出非病毒的基因特异性靶向CAR-T细胞，并在临床试验中证实它们可安全有效地治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤
来自中国浙江大学和华东师范大学等研究机构的研究人员利用CRISPR-Cas9开发出非病毒的、基因特异性靶向CAR-T细胞，在临床前实验和临床试验中可安全高效地杀死肿瘤细胞。
2022-09-28
《晚期非小细胞肺癌抗血管生成药物治疗中国专家共识（2022版）》发布，这些核心要点要牢记！
随着中国临床专家的不断成熟成长，中国患者对药物治疗的响应和安全性数据不断得到收集，循证医学证据不断得到积累，未来将形成更加具有中国特色的治疗方案，发出更多更好的中国声音，《共识》也将不断得以完善。
2022-09-29
BMC cancer:杀伤肿瘤细胞!----一种非病毒mcDNA介导的双特异性CAR T细胞
近段时间来自中国复旦大学附属中山医院的一个研究团队针对一种非病毒mcDNA介导的双特异性CAR T细胞进行了研究，旨在研究其抑制肿瘤增殖能力。
2022-08-31
非编码RNA: AAV介导的成骨细胞/破骨细胞调控miRNAs治疗骨质疏松症
骨重建是一个复杂的过程，需要在多个水平(时间、空间和数量)精确耦合成骨细胞和骨吸收破骨细胞活动。这种成骨细胞/破骨细胞偶联的破坏会导致骨质疏松。
2022-08-29
非编码RNA: 乙型肝炎病毒上调miR-520c-3p促进肝细胞迁移和侵袭
乙肝病毒是肝细胞癌发生、发展的主要危险因素，与预后不良和肿瘤转移密切相关。在肝细胞癌进展过程中，肝癌细胞经历上皮-间充质转化(EMT)，形成具有侵袭能力的间质表型，从而增加侵袭和迁移能力。
2022-08-29