罗氏IL-6单抗satralizumab在视神经脊髓炎谱系障碍(NMOSD)成人和青少年中具有长期安全性！
青少年群体尚无批准的药物。satralizumab皮下注射120mg在4周内实现IL-6信号的持续抑制。接受相同剂量和频率的青少年表现出与成人基本一致的获益风险特征。
全球首个氘代药物Austedo(安泰坦®)在中国获批上市，治疗亨廷顿舞蹈病和迟发性运动障碍！
梯瓦是氘代领域的开路先锋，Austedo(安泰坦®)是全球首个获批的氘代药物，而中国是继美国之后全球第二个批准Austedo的国家。
新技术使用智能手机进行DNA检测
2020年5月12日讯 /生物谷BIOON /——中国几家机构和美国一家机构的研究团队已经开发出了POCKET DNA测试套件，这是一种小型、廉价的系统，使用3D打印集成芯片和智能手机对各种材料的小样本进行DNA测试。在他们发表在Science Advances杂志上的论文中，该小组描述了该系统及其可能的用途。这个新系统，被该团队称为POCKET（point
110个新冠肺炎疫苗竞速：8个进入临床试验，瞄准9月紧急使用
新冠病毒研发竞赛，走在前列的依然是中美。截至5月11日，世界卫生组织的官网上已经备案了110个正在研发的新冠肺炎疫苗，其中已进入临床试验的共有8个。澎湃新闻记者梳理发现，这8个已经进入临床试验的疫苗中，4个来自中国研发团队，3个来自美国，一个来自英国，采用的技术平台分别是非复制性病毒载体、RNA、灭活疫苗和DNA。在欧美国家，有3个研发团队的新冠疫苗已经瞄准
Transl Psych：大量使用大麻或会影响人类机体基因组的功能
2020年5月11日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一篇发表在国际杂志Translational Psychiatry上的研究报告中，来自坎特伯雷大学等机构的科学家们通过研究发现，大量使用大麻会对机体DNA产生影响，但这对于吸烟的人群影响似乎更大。文章中，研究者揭示了大量使用大麻诱发DNA甲基化改变的分子机制，DNA的甲基化改变会影响机体基因的表达和功能
瑞德西韦获FDA紧急使用授权
当地时间5月1日，美国FDA授予在研抗病毒药物瑞德西韦（remdesivir）紧急使用授权，用于治疗重症COVID-19成人和儿童患者。FDA表示，虽然目前有关该药物的有效性和安全性数据有限，但已有一项研究表明瑞德西韦可显着缩短患者康复时间。欧洲药品管理局（EMA）日前也宣布，其人类药物委员会（CHMP）已经开始对瑞德西韦治疗COVID-19的数据进行滚动审
罗氏新冠血清学检测试剂获FDA紧急使用授权
当地时间5月3日，罗氏（Roche）宣布，美国FDA已经对其Elecsys？Anti-SARS-CoV-2抗体检测试剂颁发了紧急使用授权（EUA）。该抗体检测试剂旨在帮助确定患者是否已经曾受到新冠病毒感染，以及患者是否已经产生抗新冠病毒的抗体。该检测试剂血清学试验的特异性大于99.8%，敏感性为100%（在核酸检测确认患者感染新冠病毒后14天），这种检测的高
Sci Adv: 研究揭示帕金森氏运动障碍的潜在机制
许多患有帕金森氏病的患者最终会出现运动障碍，这是他们使用多巴胺替代药物后的副作用。到目前为止，这种不良副作用的潜在机制尚不清楚。最近，Scripps Research领导的国际合作已经找到了一个关键原因，并因此找到了提供救济的新途径。
JAMA：纽约使用呼吸机的COVID-19病人约90%死亡？真相是这样么？
2020年5月6日讯 /生物谷BIOON /——美国的新型冠状病毒病(COVID-19)住院患者的特征、临床表现和预后怎么样呢？目前关于美国患者的这些信息还非常有限近日来自诺斯威尔医疗中心的研究人员在JAMA上发表文章，描述了美国医疗系统住院的COVID-19患者的临床特征和结果，研究题为"Presenting Characteristics， Comorbi
美国FDA授予“人民的希望”瑞德西韦紧急使用授权（EUA），用于重症住院患者！
2020年05月04日讯 /生物谷BIOON/ --目前，国外新冠肺炎疫情仍在迅速蔓延。根据百度《新型冠状病毒肺炎疫情实时大数据报告》，截止2020年05月03日13时，全球累计确诊超过355万例，国外累计确诊超过347万例、死亡超过24.3万例。美国累计确诊118万例，死亡6.8万例。新冠疫情形势空前严峻，各国政府正在紧急授权，将有潜力的药物/疗法用于重症