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通用型CD19 CAR-T细胞疗法!美国FDA授予Precision/施维雅PBCAR0191快速通道资格!

PBCAR0191利用ARCUS基因组编辑改造供体T细胞,抗肿瘤并减少移植物抗宿主病风险。

2020-08-21

厦大开发的全球首个戊肝疫苗有何绝招?接种三针抵御四病毒

 “益可宁”将对戊肝防控发挥何种作用?“感染人类的HEV病毒主要分为4个基因型,在流行趋势、临床表现、感染宿主上存在较大的差异性。”厦门大学公共卫生学院郑子峥副教授介绍说,其中,基因2型报道极少,我国目前主要流行的是基因1型、4型,在海外更广为流行的是基因3型。厦门大学研制的戊肝疫苗的主要活性成份为重组表达的1型HEV病毒保护性抗原,理论上预防1型

2020-08-25

如何开发可打败COVID、SARS、MERS和普通感冒的通用疫苗

2020年7月22日讯 /生物谷BIOON /——导致COVID-19的SARS-CoV-2病毒属于可引发从普通感冒到中东呼吸综合征(导致大约三分之一感染者死亡)等各种疾病的beta冠状病毒家族。尽管这些病毒会引起各种各样的症状,但它们都有相似之处。如果它们足够相似,一种疫苗能防止它们全部感染吗?科学家们一直在考虑这个问题。然而,在探索这个问题之前,我们首先需

2020-07-22

高福等学者开发防SARS、MERS通用疫苗设计

  眼下仍在肆虐的新冠肺炎疫情(COVID-19)以及此前的SARS(严重急性呼吸综合征)、MERS(中东呼吸综合征),均由β属冠状病毒(CoV)引发。不过,针对新冠病毒的特效药物或疫苗仍未上市。当地时间6月28日,国际顶级学术期刊《细胞》(Cell)在线发表了中国疾控中心主任、中科院微生物所高福院士等人完成的一项研究,题为“A univ

2020-07-10

Cell:我国科学家开发出一种针对包括新冠病毒在内的β冠状病毒的通用疫苗设计策略

2020年7月5日讯/生物谷BIOON/---冠状病毒(CoV)是一组多样化的包膜病毒,可进一步细分为四个属:α-CoV、β-CoV、γ-CoV和δ-CoV。迄今为止,已知有7种CoV可导致人类疾病。其中,两种α-CoV(hCoV-NL63和hCoV-229E)和两种β-CoV(HCoV-OC43和HKU1)仅引起自限性的感冒类疾病。然而,其余三种β-CoV

2020-07-05

Science:新研究表明通用流感疫苗的设计可能比预期的更具挑战性

2020年6月27日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国斯克里普斯研究所、弗雷德-哈金森癌症研究中心、华盛顿大学和中国香港大学的研究人员发现一些常见的流感病毒毒株有可能发生突变来逃避由通用流感疫苗引起的广效抗体。这些研究结果突显了设计这类疫苗面临的挑战,应当有助于指导疫苗开发。相关研究结果发表在2020年6月19日的Science期刊上,论

2020-06-27

通用型CAR-T细胞疗法!亘喜生物TruUCAR GC027治疗T淋巴细胞白血病(T-ALL)完全缓解率100%!

2020年4月29日讯 /生物谷BIOON/ --亘喜生物科技集团(Gracell Bio)是一家临床阶段的免疫细胞与基因治疗公司。近日,该公司在2020年美国癌症研究协会(AACR)虚拟年会上公布了其通用型TruUCAR? GC027治疗复发性或难治性(R/R)急性T淋巴细胞白血病(T-ALL)的一项I期临床试验的结果。T-ALL是一种急性淋巴细胞白血病(

2020-04-29

翊博普惠成功研制出防治结合新冠病毒疫苗

2020年5月8日,北京翊博普惠生物科技发展有限公司宣布:新冠病毒防治结合型DC细胞疫苗研究取得突破性进展。未来,有应用于新冠病毒感染人群的治疗和预防健康人群感染的潜能。 新冠疫情爆发伊始,世界上各大科研机构及知名药企快速动员起来,紧锣密鼓地投身于治疗药物和疫苗的研发。迄今为止,特效药物尚未找到,而疫苗研发主要集中在减毒或灭活疫苗、亚单位疫苗、多肽

2020-05-08

科学家鉴别出新型T细胞 或有望帮助开发通用型抗癌疗法

2020年2月20日 讯 /生物谷BIOON/ --日前,一项发表在国际杂志Nature Immunology上的研究报告中,来自卡迪夫大学等机构的科学家们通过研究发现了一类新型的杀伤性T细胞,其或有望为开发“一刀切”的癌症疗法带来希望;基于T细胞的癌症疗法是目前癌症治疗的典范,其是通过将来自患者体内的免疫细胞进行移除、修饰并重新输送到患者体内来摧毁患者体内

2020-02-20

全球首个埃博拉疫苗!默沙东Ervebo在首批4个非洲国家获得批准,预防扎伊尔埃博拉病毒!

2020年02月15日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东(Merck & Co)近日宣布,包括刚果民主共和国(DRC)在内的首批4个非洲国家已经批准其埃博拉疫苗Ervebo(rVSV∆G-ZEBOV-GP,V920,减毒活疫苗)。Ervebo于2019年11月11日率先在欧盟获得批准,并于2019年12月20日在美国获得批准,用于18岁

2020-02-15