Hepatology：筛选确定SNX8作为NAFLD的新治疗靶点
非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是最常见的慢性肝病，临床没有fda批准的药物干预。脂肪酸合酶(FASN)是NAFLD治疗中最具吸引力的靶点之一，因为它在控制肝脏从头脂肪生成(DNL)方面具有强大的限速能力。然而，FASN在NAFLD中的调控机制和针对FASN的潜在治疗策略仍在很大程度上未知。这些数据表明SNX8是促进FASN蛋白酶体降解的NAFLD的关键抑制
人类缓解重症新冠肺炎的新靶点，“一不留神”或将诱发精神病
在人类的发展历程中，想必没有多少种疾病能比精神病（psychosis）更让人揪心，无论在中西方都将它看作是神秘力量在作祟，纷纷想要除之而后快，直到20世纪，人们才逐渐科学地正确认识这类精神疾病。作为一类复杂的脑疾病，传统观点常认为，精神病的发病原因可能与遗传、神经环路与神经发育异常等生物学因素有关，同时还受到环境因素的影响，是生理-心理-社会交互作用的结果。
Cell子刊揭示糖皮质激素药物相关副作用的遗传位点
糖皮质激素类药物（GC）可以说是在临床上使用最广泛的药物，它可以用来治疗严重炎症、自身免疫性疾病、器官移植排异、血液系统疾病和很多皮肤疾病，在此次新冠肺炎中也起到不可忽视的作用。但即使如此，糖皮质激素在临床的使用仍然受限，主要原因在于其代谢方面的副作用，如肝脏代谢异常导致高血糖、高血脂、脂肪肝等，严重者可出现肾功能不全、骨代谢异常等不
组蛋白瓜氨酸化：肿瘤治疗的新靶点
组蛋白作为染色质的主要蛋白质组分，作为缠绕DNA的卷轴，在基因调控中起着核心作用。组蛋白受到各种修饰，包括磷酸化、乙酰化、糖基化、甲基化、泛素化和瓜氨酸化，这些都会影响基因转录。组蛋白瓜氨酸化是一种由肽基精氨酸脱亚胺酶(PAD)催化的转录后修饰，与人类癌症的发生有关。在这项研究中，作者强调了组蛋白瓜氨酸化在生理调节和肿瘤中的作用。此外，由于组蛋白瓜氨酸化涉及
Signal Transduction and Targeted Therapy：作为人类疾病治疗靶点的炎性小体
炎症小体是先天免疫系统的蛋白质复合物，它在响应外源性病原体或内源性危险信号时引发炎症。炎症小体多蛋白复合物由三个部分组成:传感器蛋白、适配器和前caspase-1。炎症小体的激活导致caspase-1的激活，caspase-1可切割促炎细胞因子，如IL-1β和IL-18，导致焦亡。炎性小体的效应器不仅提供了对感染性病原体的保护，而且介导了对无菌侮辱的控制。异
Cancer Res：CDK6是骨髓纤维化的治疗靶点
骨髓纤维化(MF)是骨髓增殖性肿瘤(MPN)中预后最差的一种致命性血液肿瘤。JAK2抑制剂Ruxolitinib和Fedratinib已被批准用于MF治疗，但它们并不能显著改善骨髓纤维化。MPN/MF造血祖细胞中CDK6表达显著升高。在本研究中，作者研究了CDK4/6抑制剂Palbociclib单独或联合Ruxolitinib对Jak2V617F和MPLW5
Nat Neurosci：科学家识别出治疗阿尔兹海默病的新型疗法靶点！
2021年7月13日 讯 /生物谷BIOON/ --理解蛋白质水平的组织特异性遗传控制机制对于揭示基因调节的后转录机制非常重要；近日，一篇发表在国际杂志Nature Neuroscience上题为“Genomic atlas of the proteome from brain， CSF and plasma prioritizes proteins imp
Nature子刊：锁定“不可成药靶点”，攻克臭名昭著的癌基因
RAS基因是人类第一个锁定的癌症元凶，最早在Harvery鼠肉瘤病毒（Ha-MSV）和Kirsten鼠肉瘤病毒（Ki-MSV）的子代基因中被发现，据公开资料显示，30%的肿瘤携带RAS变异，其基因家族成员“H-RAS、K-RAS和N-RAS”中仅KRAS突变就会每年在全世界造成约100万人死亡。然而，由于RAS蛋白结构和底物亲和力的特殊性，研究人
p53靶点新药！eprenetapopt+阿扎胞苷治疗TP53突变型骨髓增生异常综合症(MDS)和急性髓性白血病(AML)：疗效显著!
eprenetapopt是一款p53再激活剂，可重新激活突变型p53蛋白的活性，诱导程序性死亡。