银屑病新药！《柳叶刀》背靠背发表IL-17A/F抑制剂bimekizumab研究：疗效优于Stelara(喜达诺)!
bimekizumab强效中和IL-17A和IL-17，疗效击败修美乐(Humira)、喜达诺(Stelara)、可善挺（Cosentyx）。
首个治疗慢性肾脏病(CKD)的SGLT2抑制剂！阿斯利康Farxiga(达格列净)获美国FDA优先审查！
Farxiga(达格列净)是一种SGLT2抑制剂，有多个治疗适应症，在中国已上市。
法布里病新药！Protalix/凯西长效α-半乳糖苷酶A产品pegunigalsidase alfa审查周期延长！
pegunigalsidase alfa是长效重组聚乙二醇化交联α-半乳糖苷酶A，半衰期约80小时。
创新组合18个月总生存率达95% 常见白血病或迎“无化疗”时代
今日，《新英格兰医学杂志》发表了意大利GIMEMA协作组Robin Foà教授团队领衔进行的一项多中心2期临床研究。第二代酪氨酸激酶抑制剂达沙替尼（dasatinib）和免疫疗法blinatumomab，在治疗费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）成人患者时显示出卓越的疗效和安全性。作为一线治疗，在中位随访期达到18个月时，患者的总
每3000人里就有1人得这种病，我们距离治愈还有多远？
根据多发性硬化国际联合会（MSIF）的调研数据，全球每3000个人中，就有1人罹患多发性硬化（multiple sclerosis，MS）。这个听上去让人疑惑且陌生的名字，目前还没有治愈的方法。如果不进行规范的疾病管理，随着时间和疾病的进展，严重患者将有致残风险。30年前，患者根本找不到任何一款获批治疗MS的药物，只能在疾病复发时用大剂量激素应对。时过境迁，
降糖药治疗慢性肾脏病！美国FDA授予Farxiga(达格列净)突破性药物资格：显著降低死亡风险!
Farxiga(达格列净)是一种SGLT2抑制剂，有多个治疗适应症，在中国已上市。
优于辉瑞bosutinib 诺华白血病口服疗法3期临床达主要终点
诺华8月26日宣布，其研究性疗法asciminib（ABL001）与辉瑞bosutinib（博舒替尼，BOSULIF）相比，在24周治疗慢性期费城染色体阳性慢性粒细胞白血病（Ph+CML-CP）患者的主要分子反应（MMR）率方面具有统计学显着优势，该3期临床研究ASCEMBL初步分析达到了主要终点。这使诺华更有希望赢得一项新药批准，以解决慢性粒细胞白血病（C
斩获FDA优先审评资格 法布里病创新疗法有望明年初获批
Protalix BioTherapeutics公司与其合作伙伴Chiesi Global Rare Diseases公司今天宣布，美国FDA已经接受了为pegunigalasidase-α递交的生物制品许可申请（BLA），并授予其优先审评资格，适应症为成人法布里病（Fabry Disease）患者。Pegunigalasidase-α是该公司设
法布里病新药！Protalix/凯西长效α-半乳糖苷酶A产品pegunigalsidase alfa获美国FDA优先审查！
pegunigalsidase alfa是长效重组聚乙二醇化交联α-半乳糖苷酶A，半衰期约80小时。